3. Results and discussion3.1. Absor

3. Results and discussion
3.1. Absorption spectra
The absorption spectrum of Fe(II)-5-Br-PADAP complex was
obtained. As seen in Fig. 1, the chelating reagent 5-Br-PADAP
shows the maximum absorption at 444 nm (nearly no absorption
at 740 nm), while the Fe(II)-5-Br-PADAP complex exhibits two
maximum absorption peaks at 558 and 740 nm separately. It is
noticeable that the absorption intensity of the present complex
at 740 nm is lower than that at 558 nm. Series preliminary experiments
demonstrate that other common divalent cation (Co, Ni, Cu,
Pb, Cd, Hg, Zn, Mn) can also form a colored complex with 5-BrPADAP.
However, these complexes have the maximum absorbance
wavelength range from 538 to 586 nm. The fact suggests that the
selectivity for the iron detection at 740 nm is much better. Therefore,
the absorbance wavelength of 740 nm is selected for the following
experiments.
3.2. Effect of pH
The microextraction separation of iron ion by DLLME method
involves prior formation of a complex with sufficient hydrophobicity
and lipophilicity to be extracted into a small volume of organic
phase. The pH plays a significant role on the formation of metalcomplex
and subsequent extraction, and is proved to be one of
main factors for DLLME. In order to attain high extraction effi-
ciency, the effect of pH on the DLLME of complex Fe(II)-5-BrPADAP
was investigated in the pH range of 3.0–8.0 with different
acetic acid–sodium acetate buffer solution and sodium hydroxide
for much higher pH. The result was shown in Fig. 2a. It can be seen
that the extraction efficiency of the complex was increased as the
pH of the aqueous solution was increased from 3.5 to 4.8. The maximum
absorbance remained constant in the pH range of 4.8–6.0
which belongs to the buffer range of acetic acid–acetate. At pH
lower than 3.5, the complex of Fe(II)-5-Br-PADAP cannot form

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลอง2.1. เครื่องวัด absorbance และแรมสเป็คตราดูดซึมทั้งหมดได้ดำเนินการโดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่างเป็น UV – vis (T6 ผูซีปักกิ่งตราบริษัท ปักกิ่ง จีน) กับ 0.75 มล.ควอตซ์ cuvettes2.2. reagentsทั้งหมด reagents ใช้ได้เกรดวิเคราะห์เว้นแต่ระบุไว้เป็นอย่างอื่นมีใช้น้ำบริสุทธิ์ตลอด 5-Br-PADAP และซื้อจากเซี่ยงไฮ้ Zhongqin เคมีกรดแอสคอร์บิครีเอเจนต์ Co., Ltd. (เซี่ยงไฮ้ ประเทศจีน) สารละลายมาตรฐานหุ้นของFe3 + (1000 มิลลิกรัม L1 ใน 1.0 โมล L1 HNO3) ถูกซื้อจากแห่งชาติไม่ใช่เหล็กโลหะ และอิเล็กทรอนิกส์วัสดุวิเคราะห์ และทดสอบศูนย์ (ปักกิ่ง จีน) โซลูชั่นการทำงานของ Fe3 + ได้โดยเจือจาง stepwise ที่เหมาะสมของสินค้าคงคลังมาตรฐานการแก้ปัญหา โซลูชั่นของ 5.0 103 โมลกรดแอสคอร์บิค L1 เตรียมไว้ก่อนที่จะใช้ โซลูชั่นหุ้นของ 2.5 103 โมล L1 5-Br-PADAPโดยยุบ 5-Br-PADAP ในปริมาณที่เหมาะสมเอทานอล มีเตรียมบัฟเฟอร์ acetate (pH 3.5 – 6.2) จาก0.3 โมล L1 กรดอะซิติกและ acetate โซเดียม L1 0.2 โมล น้ำเอกสารอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง (GSBZ50019-90, GBW (E) 080195)ซื้อจากศูนย์วิจัยแห่งชาติสำหรับการอ้างอิงที่ได้รับการรับรองวัสดุ (ปักกิ่ง จีน) และ GBW08616 (ชาติเลสส์โลหะ และวัสดุอิเล็กทรอนิกส์วิเคราะห์ และทดสอบ ศูนย์ ปักกิ่งจีน) ใช้สำหรับการตรวจสอบวิธีการนำเสนอ2.3. ขั้นตอนการ DLLMEโซลูชั่นการทำงาน 5.0 mL ของ Fe3 + (40 lg L1) มีอยู่ในตัว10 mL หลอดเครื่องหมุนเหวี่ยง และผสมกับ 1.0 mL ของ 5.0 103โมลกรดแอสคอร์บิค L1 หลังจากที่ Fe3 + ประจุอย่างสมบูรณ์จะลดลง การโซลูชันที่ประกอบด้วย 0.5 mL ของ 5.0 104 โมล L1 5-Br-PADAPและเพิ่ม และทำให้แก้ปัญหาบัฟเฟอร์ acetate 2.0 mL (pH 5.5)ไป 10.0 mL แล้ว 200 จะของเอทานอลเป็นตัวทำละลายฝอย) และ100 รวมจะของคาร์บอนเตตระคลอไรด์ (เป็นตัวทำละลายสกัด)และเป็นตัวอย่างวิธีแก้ไขโดยการใช้เข็มฉีดยาที่ฉีด เมื่อสั่นใน 3 นาที โซลูชั่นที่มีเมฆมากอย่างรวดเร็วก่อ ตอนนี้แยกเฟสสามารถทำได้ โดย centrifuging ที่มีเมฆมากโซลูชันที่ 3500 rpm ใน 3 นาที การแก้ปัญหาระยะอควีจำนวนมากถูกเอาออก โดยเข็มฉีดยา ในขณะที่ระยะ sedimented ถูกทำให้เจือจางกับ 0.5 มล.ด้วยเอทานอล สุดท้าย มีวัดความเข้ม absorbanceใช้ microcuvette ที่ 740 nm กับรีเอเจนต์ที่ว่างเปล่า2.4 การเก็บและเตรียมตัวอย่างน้ำประปาได้รับหลังจากไหลสำหรับแร่ขวด 10 นาทีตัวอย่างน้ำที่ซื้อจากท้องตลาด น้ำประปาและมีวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำแร่ โดย pretreatmentแม่น้ำรวบรวมจากแม่น้ำเหลือง (หลานโจวประเทศจีน) และกรองผ่าน 0.45 กระดาษกรอง lm นม กล้วยตัวอย่างมันฝรั่ง แครอท และถั่วเหลืองซื้อจากท้องถิ่นตลาด (หลานโจว จีน) มันฝรั่งและแครอทถูกล้างด้วยเคาะหลายครั้งและอัลตร้าเพียวน้ำในน้ำ มันฝรั่งกล้วยหอม แครอท และถั่วเหลืองแห้งที่ 110 C และพื้นดินปรับไฟฟ้า ตามลำดับ หลังจากนั้น 10 mL นม หรือ 1 g ของมันฝรั่งตัวอย่างกล้วย แครอท หรือถั่วเหลืองถูกวางลงในบีกเกอร์ 250 mLและ 5 มิลลิลิตรของกรดไนตริก L1 โมล 0.5 เพิ่มคลอตัวอย่างทำ มีตามนี้ 10 mL เข้มข้นกรดไนตริกและร้อนในแห่งที่ประมาณ 130 C สำหรับh 3 ในฮูดโตนด หลังจากทำความเย็นอุณหภูมิห้อง 5 mL เข้มข้นเพิ่มกรด perchloric dropwise มีส่วนผสมเร่าร้อนเบา ๆ จนถึงความสมบูรณ์ของตัวอย่างแยกส่วนประกอบ ที่เหนือตอนถูกทำซ้ำจนเป็นผลในการแก้ปัญหาที่ชัดเจนและ pH ของสุดท้ายถูกรักษาไว้ที่ประมาณ 3 การแก้ปัญหาถูกทิ้งให้เย็น และ กรอง แล้ว โอนเข้าเป็น 100 มล volumetricหนาว และทำถึงหมายกับน้ำบริสุทธิ์2.5. สถิติวิเคราะห์ได้ดำเนินการทดลองทั้งหมดสามครั้ง และเป็นข้อมูลแสดงเป็นหมายถึง ± SD (ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน) T-ทดสอบของนักเรียนใช้สำหรับการประเมินทางสถิติผลการ รักษาของข้อมูลและการวิเคราะห์ทางสถิติ (ค่าเฉลี่ยและการกู้คืน) ได้ดำเนินการโดยใช้แผ่นที่เตรียมไว้ใน Microsoft Excel 20073. ผลลัพธ์ และ dis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การทดลอง
2.1 เครื่องมือทั้งหมดของสเปกตรัมการดูดซึมและการวัดการดูดกลืนแสงที่ถูกดำเนินการโดยใช้UV-Vis Spectrophotometer (T6 ปักกิ่ง Puxi Instrument Co. , ปักกิ่ง, จีน) มี 0.75 มิลลิลิตร cuvettes ผลึก. 2.2 รีเอเจนต์น้ำยาที่ใช้เป็นของเกรดวิเคราะห์เว้นแต่จะระบุไว้. อัลตร้าน้ำบริสุทธิ์มาใช้ตลอด 5-Br PADAP และวิตามินซีที่ซื้อมาจากเซี่ยงไฮ้Zhongqin เคมีสารเคมีจำกัด (เซี่ยงไฮ้) หุ้นสารละลายมาตรฐานของFe3 + (1000 mg L1 ใน 1.0 mol L1 HNO3) ซื้อมาจากชาติที่ไม่ใช่เหล็กโลหะและวัสดุอิเล็กทรอนิกส์วิเคราะห์และศูนย์ทดสอบ(กรุงปักกิ่งประเทศจีน) การทำงานแก้ปัญหาของ Fe3 + ถูกจัดทำขึ้นโดยการลดสัดส่วนแบบขั้นตอนที่เหมาะสมของหุ้นมาตรฐานวิธีการแก้ปัญหา การแก้ปัญหาของ 103 5.0 mol L1 วิตามินซีกำลังเตรียมพร้อมก่อนการใช้งาน วิธีการแก้ปัญหาของหุ้น 2.5 103 mol L1 5 Br-PADAP ถูกจัดทำขึ้นโดยการละลายในปริมาณที่เหมาะสม5-Br-PADAP ในเอทานอล บัฟเฟอร์อะซิเตท (pH 3.5-6.2) ที่เตรียมจาก0.3 mol L1 กรดอะซิติกและ 0.2 mol L1 โซเดียมอะซิเตท น้ำที่อ้างอิงได้รับการรับรอง (GSBZ50019-90, GBW (E) 080195) ซื้อมาจากศูนย์การวิจัยแห่งชาติเพื่อการอ้างอิงได้รับการรับรองวัสดุ (กรุงปักกิ่งประเทศจีน) และ GBW08616 (แห่งชาติที่ไม่ใช่เหล็กโลหะและวัสดุอิเล็กทรอนิกส์วิเคราะห์และศูนย์ทดสอบ, ปักกิ่ง, จีน) ถูกนำมาใช้สำหรับการตรวจสอบของวิธีการที่นำเสนอ. 2.3 วิธีการ DLLME 5.0 มิลลิลิตรวิธีการแก้ปัญหาในการทำงานของ Fe3 + (40 LG L1) ถูกนำมาวางเป็น10 มิลลิลิตรหลอด centrifuge และผสมกับ 1.0 มิลลิลิตร 103 5.0 mol L1 วิตามินซี หลังจาก Fe3 + ไอออนจะลดลงอย่างสมบูรณ์ในการแก้ปัญหาที่มีกับ0.5 มิลลิลิตร 5.0 mol 104 L1 5 Br-PADAP และ 2.0 มิลลิลิตรสารละลายบัฟเฟอร์อะซิเตท (pH 5.5) มีการเพิ่มและปรับลดถึง10.0 มิลลิลิตร จากนั้น 200 LL เอทานอล (เป็นตัวทำละลายกระจาย) และ100 LL ของคาร์บอน (เป็นตัวทำละลายในการสกัด) ถูกผสมและฉีดเข้าไปในสารละลายตัวอย่างโดยใช้เข็มฉีดยา เมื่อเขย่าเป็นเวลา 3 นาทีซึ่งเป็นโซลูชั่นที่มีเมฆที่เกิดขึ้นได้อย่างรวดเร็วได้ ตอนนี้การแยกเฟสสามารถทำได้โดยการเหวี่ยงเมฆวิธีการแก้ปัญหาที่3500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 นาที วิธีการแก้ปัญหาเฟสน้ำจำนวนมากจะถูกลบออกจากเข็มฉีดยาในขณะที่ขั้นตอนการตกตะกอนถูกเจือจาง0.5 มิลลิลิตรมีเอทานอล สุดท้ายความเข้มของการดูดกลืนแสงวัดโดยใช้ microcuvette ที่ 740 นาโนเมตรกับสารว่างเปล่าได้. 2.4 การเก็บตัวอย่างและการจัดเตรียมน้ำประปาที่ได้รับหลังจากที่ไหลเป็นเวลา 10 นาที ขวดน้ำแร่ตัวอย่างน้ำที่ซื้อมาจากตลาดในประเทศ น้ำประปาและตัวอย่างน้ำแร่บรรจุขวดที่ได้มาวิเคราะห์โดยไม่ต้องปรับสภาพ. น้ำแม่น้ำที่ถูกเก็บรวบรวมจากแม่น้ำเหลือง (หลานโจว, จีน) และกรองผ่าน 0.45 LM กระดาษกรอง นมกล้วยมันฝรั่งแครอทตัวอย่างและถั่วเหลืองที่ซื้อมาจากท้องถิ่นตลาด(หลานโจว, จีน) มันฝรั่งและแครอทถูกล้างด้วยน้ำประปาหลายครั้งและน้ำบริสุทธิ์พิเศษในการเปิด มันฝรั่ง, กล้วยหอมแครอทและถั่วเหลืองแห้งที่ 110 องศาเซลเซียสและบดเป็นพลังงานที่ดีตามลำดับ หลังจากนั้น 10 มิลลิลิตรนมหรือ 1 กรัมมันฝรั่งกล้วยแครอทหรือตัวอย่างถั่วเหลืองถูกวางลงในบีกเกอร์250 มิลลิลิตรและ5 มิลลิลิตร 0.5 mol L1 กรดไนตริกถูกเพิ่มเข้าไปหล่อเลี้ยงตัวอย่างได้อย่างทั่วถึง ตามมาด้วยการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้น 10 มิลลิลิตรกรดไนตริกและความร้อนในเตาที่ประมาณ130 องศาเซลเซียสเป็นเวลา3 ชั่วโมงในตู้ดูดควัน หลังจากที่การระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้อง 5 มิลลิลิตรเข้มข้นกรดเปอร์คลอริกถูกบันทึกdropwise ส่วนผสมที่ถูกความร้อนเบา ๆ จนเสร็จสิ้นการสลายตัวของกลุ่มตัวอย่าง ขั้นตอนข้างต้นซ้ำจนกว่าผลในการแก้ปัญหาที่ชัดเจนและความเป็นกรดด่างของสารละลายสุดท้ายถูกเก็บรักษาไว้ที่ประมาณ 3 การแก้ปัญหาที่ถูกทิ้งให้เย็นและกรองจากนั้นก็ย้ายเข้าไปใน100 มิลลิลิตรปริมาตรขวดและทำขึ้นเพื่อทำเครื่องหมายด้วยน้ำบริสุทธิ์พิเศษ2.5 การวิเคราะห์ทางสถิติการทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการสามครั้งและข้อมูลที่ถูกแสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SD (ความเบี่ยงเบนมาตรฐาน) เสื้อทดสอบของนักเรียนที่ใช้สำหรับการประเมินผลทางสถิติของผลการค้นหา การรักษาของข้อมูลและการวิเคราะห์ทางสถิติ (ค่าเฉลี่ยและการกู้คืน) ได้รับการดำเนินการโดยใช้เอกสารข้อมูลทางเทคนิคเตรียมในMicrosoft Excel 2007 3 ผลการทดลองและเรื่องนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลอง
2.1 . อุปกรณ์ทั้งหมดของการดูดกลืนรังสีและค่า

วัดได้โดยใช้ UV – vis spectrophotometer ( T6 , ปักกิ่งผู่ซี
Instrument Co . , ปักกิ่ง , จีน ) กับ 0.75 มิลลิลิตรควอทซ์คิวเวทท .
2.2 . สารเคมีสารเคมีที่ใช้ทั้งหมดถูกวิเคราะห์

เกรดยกเว้นที่ระบุเป็นอย่างอื่น อัลตร้า น้ำบริสุทธิ์ ใช้ตลอด 5-br-padap และ
กรดแอสคอร์บิคซื้อมาจากเซี่ยงไฮ้ zhongqin เคมี
รีเอเจนต์ Co . , Ltd . ( เซี่ยงไฮ้ , จีน ) สินค้ามาตรฐานแก้ไข
fe3 ( 1000 มก. สำหรับแรงงาน L1 L1 กรดดินประสิว ) ซื้อมาจาก
แห่งชาติไม่ใช่ ferrous โลหะ&อิเล็กทรอนิกส์วัสดุวิเคราะห์
ศูนย์ทดสอบ ( ปักกิ่ง , จีน ) โซลูชั่นการทำงานของ fe3 ถูกเตรียมโดยการเจือจาง =
เหมาะสมของสารละลายมาตรฐาน
Stockโซลูชั่น 5.0 103 โมลกรดแอสคอร์บิกเตรียม L1
ก่อนที่จะใช้ หุ้นโซลูชั่น 2.5 103 mol L1 5-br-padap ถูกเตรียมโดยละลาย

5-br-padap ในปริมาณที่เหมาะสมของเอทานอล อะซิเตทบัฟเฟอร์ pH 3.5 - 4.5 ) เตรียมได้จาก
0.3 mol L1 L1 และ 0.2 โมลกรดโซเดียมอะซิเทต น้ำ
รับรองเอกสารอ้างอิง ( gsbz50019-90 gbw ( , e )
080195 )ซื้อจากศูนย์วิจัยแห่งชาติสำหรับวัสดุอ้างอิง
รับรอง ( ปักกิ่ง , จีน ) และ gbw08616 ( ชาติไม่ใช่ ferrous โลหะและวัสดุอิเล็กทรอนิกส์
&วิเคราะห์ศูนย์ทดสอบ , ปักกิ่ง ,
จีน ) ใช้สำหรับการตรวจสอบความถูกต้องของวิธีที่นำเสนอ .
2.3 ขั้นตอน dllme
เป็น 5.0 มลทำงานแก้ปัญหาของ fe3 ( 40 ) l1
) ถูกวางให้เป็น
10 ml หลอดปั่นเหวี่ยงและผสม 1.0 มล. 5.0 103
โมล L1 กรดแอสคอร์บิค หลังจาก fe3 ไอออนทั้งหมดลดลง
0.5 มิลลิลิตรของสารละลายที่มี 5.0 104 mol L1 5-br-padap
และ 2.0 มิลลิลิตรสารละลายบัฟเฟอร์ pH 5.5 ) , เพิ่มค่า
ถึง 10.0 มล. แล้ว 200 จะได้เอทานอลเป็นตัวทำละลายและกระจาย )
100 จะของคาร์บอนเตตระคลอไรด์ ( เป็นตัวทำละลายในการสกัด ) ผสม
แล้วฉีดเข้าไปในตัวอย่างสารละลายโดยใช้กระบอกฉีดยา เมื่อ
เขย่า 3 มิน โซลูชั่นเมฆเกิดขึ้นได้อย่างรวดเร็ว ตอนนี้
ขั้นตอนการแยกสามารถทำได้โดยการเซนตริฟิวโซลูชั่นเมฆ
ที่ 3500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 นาที กลุ่มเฟสน้ำสารละลาย
ออกด้วยเข็ม ในขณะที่ sedimented ขั้นตอนเจือจาง
0.5 ml กับเอทานอล ท้ายนี้ วัดค่าความเข้มการใช้ microcuvette
ที่ 740 nm กับสารเคมีว่างเปล่า
2.4 .การเก็บตัวอย่างและการเตรียมตัว
น้ำประปาไหลได้หลังจาก 10 นาที บรรจุขวด น้ำแร่
ตัวอย่างน้ำ ซื้อมาจากตลาดในประเทศ น้ำประปา
และตัวอย่างแร่บรรจุขวดน้ำ วิเคราะห์ข้อมูลโดยการรวบรวม .
น้ำจากแม่น้ำเหลือง ( Lanzhou ,
จีน ) และกรองผ่านกระดาษกรอง 0.45 ไมโครเมตร นม , กล้วย ,
มันฝรั่งแครอท และถั่วเหลือง จำนวนที่ซื้อจากตลาดท้องถิ่น
( หลานโจว , จีน ) มันฝรั่งและแครอทก็ล้างด้วยน้ำหลายๆ ครั้ง และ อัลตร้า
น้ำบริสุทธิ์ในการเปิด
กล้วย มันฝรั่ง แครอท และถั่วเหลืองที่อุณหภูมิ 110 องศาเซลเซียส และพื้นดินใน
ปรับพลังงาน ตามลำดับ หลังจากนั้น 10 มล. ของนมหรือ 1 กรัมมันฝรั่ง ,
กล้วย แครอท หรือถั่วเหลืองจำนวนใส่ในบีกเกอร์และ 250 ml . , 5 ml
05 mol L1 กรดไนตริกที่ถูกหล่อเลี้ยง
อย่างทั่วถึง ตามมาด้วยการเพิ่ม 10 มล. ความเข้มข้น
กรดไนตริกและความร้อนบนเครื่องวัดประมาณ 130 C
3 H ในตู้ดูดควัน . หลังจากเย็นเพื่ออุณหภูมิห้อง 5 ml เข้มข้น
เปอร์คลอริกแอซิด ได้เพิ่ม dropwise . ส่วนผสม
อุ่นเบาๆจนเสร็จตัวอย่างการเน่าเปื่อย
ขั้นตอนข้างต้นซ้ำจนส่งผลให้
ทางออกที่ชัดเจนและ pH ของสารละลายไว้ที่ประมาณ 3 โซลูชั่น
ถูกทิ้งไว้ให้เย็น กรอง แล้วถ่ายโอนลงในขวดปริมาตร 100 มิลลิลิตร และขึ้น
กับมาร์ค กับ อัลตร้า น้ำบริสุทธิ์
2.5 การวิเคราะห์ทางสถิติ
ทุกการทดลอง 3 ครั้ง และข้อมูล
แสดงเป็นหมายถึง± SD ( ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน )ของนักเรียนกลุ่มที่ใช้สำหรับการประเมิน
สถิติของผล การรักษา
ข้อมูลและการวิเคราะห์ทางสถิติ ( ค่าเฉลี่ยและการกู้คืน )
โดยใช้แผ่นข้อมูลที่เตรียมไว้ใน Microsoft Excel 2007 .
3 ผลลัพธ์และ DIS