The Bombyx mori nucleopolyhedroviru

The Bombyx mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV) is a principal pathogen of the domestic silkworm. The
disease often breaks out in sericultural countries and due to its high infectivity; it is difficult to control,
resulting in heavy economic loss. In order to develop a rapid, sensitive visual detection and simple-to-use
novel technology for detection of BmNPV, a loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay
combined with a lateral flow dipstick (LFD) method was described. In this study, a set of four primers and
a labeled probe were designed specifically to recognize six distinct regions of the BmNPV gp41 gene, and
the LAMP for the detection of BmNPV was developed by isothermal amplification at 61
C for 45 min,
followed by hybridization with an FITC-labeled DNA probe for 5 min and detected by LFD within 5 min.
The detection limit of LAMP-LFD was 0.2 pg DNA extracted from silkworm infected with BmNPV and was
100 times more sensitive than conventional PCR. No product was generated from silkworm infected with
other viruses. Furthermore, we applied the technique to detect BmNPV in the hemolymph and feces at
different intervals post infection (pi). In conclusion, the novel LAMP-LFD setup presented here is simple,
rapid, reliable, and has the potential for future use in the detection of BmNPV

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ Bombyx mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV) ได้ศึกษาหลักของไหมภายในประเทศ ที่โรคมักจะแบ่งออก sericultural ประเทศ และเนื่อง จากความสูง infectivity ยากต่อการควบคุมเกิดการสูญเสียทางเศรษฐกิจอย่างหนัก การพัฒนาอย่างรวดเร็ว ตรวจสอบภาพที่สำคัญและใช้งานง่ายเทคโนโลยีนวนิยายตรวจ BmNPV วิเคราะห์ mediated วน isothermal ขยาย (โคมไฟ)รวมกับกระแสด้านข้าง วิธี dipstick (LFD) ได้อธิบายไว้ ในการศึกษานี้ ชุดของไพรเมอร์ที่สี่ และโพรบป้ายออกแบบมาโดยเฉพาะให้รู้จักภูมิภาค 6 แตกต่างกันของยีน gp41 BmNPV และโคมไฟตรวจ BmNPV ได้รับการพัฒนา โดยขยาย isothermal ที่ 61 C สำหรับ 45 นาทีตาม hybridization กับโพรบมีดีเอ็นเอที่มีป้ายชื่อว่า FITC สำหรับ 5 นาที และตรวจพบ โดย LFD ภายใน 5 นาทีตรวจหาจำนวนหลอด LFD มี pg 0.2 ดีเอ็นเอที่สกัดจากไหมที่ติด BmNPV และถูกสำคัญเท่า 100 กว่า PCR แบบเดิม ผลิตภัณฑ์ไม่ถูกสร้างจากไหมที่มีการติดเชื้อไวรัสอื่น ๆ นอกจากนี้ เราใช้เทคนิคการตรวจหา BmNPV hemolymph และอุจจาระที่ช่วงอื่นลงติดเชื้อ (ปี่) นวนิยายติดตั้งโคมไฟ-LFD แสดงเป็นง่าย เบียดเบียนอย่างรวดเร็ว เชื่อถือ ได้ และมีโอกาสที่ใช้ในอนาคตในการตรวจพบ BmNPV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Bombyx สุดตา nucleopolyhedrovirus (BmNPV) เป็นเชื้อโรคที่สำคัญของประเทศไหม
โรคมักจะแตกต่างออกไปในประเทศที่ Sericultural และเนื่องจากการติดเชื้อสูง;
มันเป็นเรื่องยากที่จะควบคุมผลในการสูญเสียทางเศรษฐกิจอย่างหนัก เพื่อที่จะพัฒนาอย่างรวดเร็ว,
การตรวจสอบภาพที่มีความสำคัญและง่ายต่อการใช้งานเทคโนโลยีใหม่สำหรับการตรวจสอบของBmNPV, ห่วงพึ่งขยาย isothermal (โคมไฟ)
การทดสอบร่วมกับdipstick ไหลด้านข้าง (LFD) วิธีการได้รับการอธิบาย ในการศึกษานี้ชุดของสี่ไพรเมอร์และการสอบสวนที่มีข้อความที่ถูกออกแบบมาโดยเฉพาะในการรับรู้หกภูมิภาคที่แตกต่างของยีน gp41 BmNPV และโคมไฟสำหรับการตรวจสอบของBmNPV ที่ได้รับการพัฒนาโดยการขยาย isothermal ที่ 61 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 45 นาทีตามด้วยพันธุ์ที่มีการสอบสวนดีเอ็นเอ FITC ติดฉลากเป็นเวลา 5 นาทีและตรวจพบโดย LFD ภายใน 5 นาที. ขีด จำกัด ของการตรวจสอบของโคมไฟ-LFD เป็น 0.2 หน้าดีเอ็นเอที่สกัดจากไหมที่ติดเชื้อและเป็น BmNPV 100 ครั้งไวกว่าเดิม PCR ไม่มีสินค้าที่ถูกสร้างขึ้นจากไหมที่ติดเชื้อไวรัสอื่น ๆ นอกจากนี้เราใช้เทคนิคในการตรวจสอบ BmNPV ในเลือดและอุจจาระในช่วงเวลาที่แตกต่างกันการติดเชื้อโพสต์(ปี่) โดยสรุปนวนิยาย LAMP-LFD นำเสนอการติดตั้งที่นี่เป็นเรื่องง่ายรวดเร็วและเชื่อถือได้และมีศักยภาพในการใช้งานในอนาคตในการตรวจสอบของBmNPV ที่