Chlorophyll plays an important role in trapping and trans- mitting light energy. Our results indicated that cyanobacterial allelochemicals can affect metabolic processes, resulting in a decline in the chlorophyll content of P. malaianus. Fv /Fm ratios of P. malaianus were strongly decreased by M. aeruginosa exudates and
extracts, and showed a significant dose–response and time–effect relationship. Compared with other tested parameters (seed ger- mination rate, seedling biomass and leaves chlorophyll content), Fv /Fm ratios of seedling leaves were the most sensitive parameter, indicating that the reduction in photosystem II activity was a major mechanism responsible for the suggested allelopathic effects of M. aeruginosa on P. malaianus.
P. malaianus is a perennial plant with an effective vegetative reproduction. Regrowth of plant material occurs throughout the vegetation period (Wiegleb and Kadono, 1989). Negative effects of M. aeruginosa on P. malaianus seed germination are thus mainly rel- evant when the vegetative population has died out, but a viable seed bank remained. However, inhibitory effects observed for seedlings are assumed to be relevant also for early growth phases of plants growing from tubers, buds or rhizomes. Adult plants have already been shown to be affected by M. aeruginosa in coexistence experi- ments (Zhang et al., 2009).
The loss of submerged macrophytes and failure of recovery in eutrophic lakes is a complex problem involving a number of mech- anisms such as shading by periphyton (Phillips et al., 1978; Jones and Sayer, 2003) and phytoplankton (Chambers and Kalff, 1985), loss of viable propagule banks (Lu et al., 2012), changes in sed- iment conditions (Perrow et al., 1994) and herbivory (Marklund et al., 2002). These are not mutually exclusive, and often interact. We conclude that high concentrations of exudates from living M. aeruginosa blooms as well as substances released after cell lysis (corresponding to our extracts) have the potential to contribute to processes responsible for the loss of submerged plants during eutrophication as well as to delayed macrophyte recovery after nutrient loading reduction in eutrophic lakes. Early growth phases of seedlings rather than seed germination seem most sensitive for the impact of cyanobacterial allelochemicals.
Chlorophyll plays an important role in trapping and trans- mitting light energy. Our results indicated that cyanobacterial allelochemicals can affect metabolic processes, resulting in a decline in the chlorophyll content of P. malaianus. Fv /Fm ratios of P. malaianus were strongly decreased by M. aeruginosa exudates and extracts, and showed a significant dose–response and time–effect relationship. Compared with other tested parameters (seed ger- mination rate, seedling biomass and leaves chlorophyll content), Fv /Fm ratios of seedling leaves were the most sensitive parameter, indicating that the reduction in photosystem II activity was a major mechanism responsible for the suggested allelopathic effects of M. aeruginosa on P. malaianus.P. malaianus is a perennial plant with an effective vegetative reproduction. Regrowth of plant material occurs throughout the vegetation period (Wiegleb and Kadono, 1989). Negative effects of M. aeruginosa on P. malaianus seed germination are thus mainly rel- evant when the vegetative population has died out, but a viable seed bank remained. However, inhibitory effects observed for seedlings are assumed to be relevant also for early growth phases of plants growing from tubers, buds or rhizomes. Adult plants have already been shown to be affected by M. aeruginosa in coexistence experi- ments (Zhang et al., 2009).The loss of submerged macrophytes and failure of recovery in eutrophic lakes is a complex problem involving a number of mech- anisms such as shading by periphyton (Phillips et al., 1978; Jones and Sayer, 2003) and phytoplankton (Chambers and Kalff, 1985), loss of viable propagule banks (Lu et al., 2012), changes in sed- iment conditions (Perrow et al., 1994) and herbivory (Marklund et al., 2002). These are not mutually exclusive, and often interact. We conclude that high concentrations of exudates from living M. aeruginosa blooms as well as substances released after cell lysis (corresponding to our extracts) have the potential to contribute to processes responsible for the loss of submerged plants during eutrophication as well as to delayed macrophyte recovery after nutrient loading reduction in eutrophic lakes. Early growth phases of seedlings rather than seed germination seem most sensitive for the impact of cyanobacterial allelochemicals.
การแปล กรุณารอสักครู่..
คลอโรฟิลมีบทบาทสำคัญในการวางกับดักและพลังงานแสง mitting ทรานส์ ผลของเราแสดงให้เห็นว่า allelochemicals ไซยาโนแบคทีเรียจะมีผลต่อกระบวนการเผาผลาญอาหารที่มีผลในการลดลงในเนื้อหาของคลอโรฟิลพี malaianus Fv / Fm อัตราส่วนพี malaianus ลดลงอย่างมากจากเอ็ม exudates aeruginosa และสารสกัดและแสดงให้เห็นว่ามีนัยสำคัญลาดเทปริมาณการตอบสนองและความสัมพันธ์ของเวลามีผลบังคับใช้ เมื่อเทียบกับค่าพารามิเตอร์การทดสอบอื่น ๆ (อัตรา mination เมล็ด ger- ชีวมวลและใบของต้นกล้าเนื้อหาคลอโรฟิล) Fv / Fm อัตราส่วนของใบต้นกล้าเป็นพารามิเตอร์ที่สำคัญที่สุดแสดงให้เห็นว่าการลดลงของ photosystem กิจกรรมที่สองเป็นกลไกหลักที่รับผิดชอบในการแนะนำ allelopathic ผลกระทบของการ aeruginosa ในเอ็มพี malaianus. พี malaianus เป็นไม้ยืนต้นที่มีการสืบพันธุ์ของพืชที่มีประสิทธิภาพ ขนของวัสดุจากพืชที่เกิดขึ้นตลอดระยะเวลาที่พืช (Wiegleb และ Kadono, 1989) ผลกระทบของ aeruginosa พีเอ็มในการงอกของเมล็ด malaianus มี EVANT จึง rel- ส่วนใหญ่เมื่อประชากรพืชได้ตายออก แต่ธนาคารยังคงทำงานได้เมล็ดพันธุ์ อย่างไรก็ตามผลการยับยั้งการปฏิบัติสำหรับต้นกล้าจะถือว่าเป็นที่เกี่ยวข้องยังสำหรับระยะการเจริญเติบโตของพืชต้นเพิ่มขึ้นจากหัวตาหรือเหง้า พืชผู้ใหญ่ที่ได้รับการแสดงให้เห็นว่าได้รับผลกระทบโดยเอ็ม aeruginosa ในการอยู่ร่วมกัน ments ประสบการณ์ (Zhang et al., 2009). การสูญเสียของ macrophytes จมอยู่ใต้น้ำและความล้มเหลวของการฟื้นตัวในทะเลสาบ eutrophic เป็นปัญหาที่ซับซ้อนที่เกี่ยวข้องกับจำนวนของกลไก anisms เช่นการแรเงาโดย periphyton (ฟิลลิป et al, 1978;. โจนส์และ Sayer 2003) (. Lu et al, 2012) และแพลงก์ตอนพืช (Chambers และ Kalff, 1985), การสูญเสียของธนาคาร propagule ทำงานได้เปลี่ยนแปลงเงื่อนไข iment sed- ( Perrow et al., 1994) และ herbivory (Marklund et al., 2002) เหล่านี้ไม่ได้พิเศษร่วมกันและมักจะโต้ตอบ เราสรุปได้ว่าความเข้มข้นสูงของสารที่หลั่งจากการใช้ชีวิต M. aeruginosa บุปผาเช่นเดียวกับสารที่ปล่อยออกมาหลังจากการสลายเซลล์ (ตรงกับสารสกัดของเรา) มีศักยภาพที่จะนำไปสู่กระบวนการรับผิดชอบต่อการสูญหายของพืชจมอยู่ใต้น้ำในช่วง eutrophication เช่นเดียวกับการกู้คืน macrophyte ล่าช้า หลังจากที่ลดลงในการโหลดของสารอาหารในทะเลสาบ eutrophic ระยะการเจริญเติบโตของต้นกล้าต้นมากกว่าการงอกของเมล็ดดูเหมือนมีความสำคัญมากที่สุดสำหรับผลกระทบของไซยาโนแบคทีเรีย allelochemicals
การแปล กรุณารอสักครู่..
คลอโรฟิลล์ มีบทบาทสำคัญในการดักจับและ trans - mitting พลังงานแสง ผลของเราระบุว่า ระบบยู allelochemicals มีผลต่อกระบวนการเผาผลาญอาหาร , ผลในการลดลงในปริมาณคลอโรฟิลล์หน้า malaianus . FV FM / อัตราส่วนของหน้า malaianus มีค่าลดลงอย่างมากโดย M . aeruginosa สารที่หลั่งและ
สารสกัดและมี signi จึงไม่สามารถตอบสนองต่อยา ) และเวลาและความสัมพันธ์ เมื่อเทียบกับอื่น ๆทดสอบพารามิเตอร์ ( เชื้อสายเยอรมัน - mination อัตรา การเจริญเติบโตและมวลชีวภาพใบคลอโรฟิลล์ ) , FV FM / อัตราส่วนของใบต้นกล้าเป็นพารามิเตอร์ที่อ่อนไหวที่สุด ระบุว่า การลดลงในกิจกรรม photosystem II เป็นกลไกหลักที่รับผิดชอบแนะนำทดสอบผลของม.ดอกบนหน้า malaianus .
หน้า malaianus เป็นไม้ยืนต้นที่มีการสืบพันธุ์ของพืชที่มีประสิทธิภาพ ความชื้นของวัสดุจากพืช ขึ้น ตลอดระยะเวลาพืช ( wiegleb และ kadono , 1989 ) ผลกระทบเชิงลบของ M . aeruginosa ในหน้า malaianus เมล็ดจึงส่วนใหญ่รถไฟ - evant เมื่อประชากรพืชตายหมด แต่ธนาคารเมล็ดพันธุ์ได้ดีขึ้น อย่างไรก็ตามผลการยับยั้ง ) ต้นกล้าจะถือว่าเป็นที่เกี่ยวข้องสำหรับการเจริญเติบโตระยะต้นพืชเติบโตจากอ้อมหน่อหรือเหง้า . พืชผู้ใหญ่ได้แสดงให้เห็นผลกระทบจาก M . aeruginosa ในการประสบการ - ments ( Zhang et al . , 2009 ) .
การสูญเสียของพืชใต้น้ำและความล้มเหลวของการกู้คืนในทะเลสาบยูโทรฟิก เป็นปัญหาที่ซับซ้อนจำนวน Mech - anisms เช่นการแรเงาของเพอริไฟตอน ( Phillips et al . , 1978 ; โจนส์และ Sayer , 2003 ) และแพลงก์ตอนพืช ( ห้อง kalff , 1985 ) , การสูญเสียของธนาคารที่มีส่วนขยายพันธุ์ ( Lu et al . , 2555 ) , การเปลี่ยนแปลงในเงื่อนไขพิเศษ - iment ( perrow et al . , 1994 ) และ herbivory ( marklund et al . , 2002 )เหล่านี้จะไม่ได้พิเศษร่วมกัน และมักจะโต้ตอบ เราสรุปได้ว่าสูง ความเข้มข้นของสารที่หลั่งจากอยู่ม.ดอกบานเป็นสสารที่ออกหลังจากการสลายเซลล์ ( เทียบเท่ากับสารสกัดของเรา ) มีศักยภาพที่จะสนับสนุนกระบวนการรับผิดชอบการสูญเสียพืชใต้น้ำระหว่างยูโทรฟิเคชันเช่นเดียวกับการกู้คืนมาโครไฟต์ล่าช้าหลังจากการโหลดสารอาหารในทะเลสาบยูโทรฟิก .ช่วงการเจริญเติบโตระยะต้นกล้า มากกว่า การงอกของเมล็ดดูอ่อนไหวที่สุดสำหรับผลกระทบของระบบยู
allelochemicals .
การแปล กรุณารอสักครู่..