Meganucleases, found commonly in mi

Meganucleases, found commonly in microbial species, have the unique property of having very long recognition sequences (>14bp) thus making them naturally very specific.[13][14] This can be exploited to make site-specific DSB in genome editing; however, the challenge is that not enough meganucleases are known, or may ever be known, to cover all possible target sequences. To overcome this challenge, mutagenesis and high throughput screening methods have been used to create meganuclease variants that recognize unique sequences.[14] Others have been able to fuse various meganucleases and create hybrid enzymes that recognize a new sequence.[15] Yet others have attempted to alter the DNA interacting aminoacids of the meganuclease to design sequence specific meganucelases in a method named rationally designed meganuclease (US Patent 8,021,867 B2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Meganucleases พบทั่วไปในจุลินทรีย์สายพันธุ์ มีคุณสมบัติเฉพาะมีลำดับการรู้นานมาก (> 14bp) ทำให้ธรรมชาติที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้น [13] [14]สามารถใช้ประโยชน์เพื่อทำให้ไซต์ DSB ในแก้ไขกลุ่ม อย่างไรก็ตาม ความท้าทายคือ ว่า meganucleases ไม่เพียงพอเป็นที่รู้จัก หรืออาจเคย รู้จัก ครอบคลุมลำดับเป้าหมายเป็นไปได้ทั้งหมด เพื่อเอาชนะความท้าทาย mutagenesis และอัตราความเร็วสูงวิธีการคัดกรองมีการใช้เพื่อสร้างตัวแปร meganuclease ที่รู้จักลำดับที่เฉพาะ [14] ผู้อื่นได้สามารถหลอมรวม meganucleases ต่าง ๆ และสร้างไฮบริเอนไซม์ที่รู้จักลำดับใหม่ [15] แต่ คนอื่น ๆ ได้พยายามเปลี่ยน aminoacids แคระดีเอ็นเอของ meganuclease ในการออกแบบ meganuclease meganucelases เฉพาะในวิธีชื่อ rationally ออกแบบลำดับ (เราจดสิทธิบัตร 8,021,867 B2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Meganucleases พบบ่อยในสายพันธุ์จุลินทรีย์ที่มีคุณสมบัติที่ไม่ซ้ำกันของการมีลำดับการรับรู้นานมาก (> 14bp) จึงทำให้พวกเขาตามธรรมชาติที่เฉพาะเจาะจงมาก. [13] [14] ช่องโหว่นี้สามารถที่จะทำให้เว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจงในการแก้ไข DSB จีโนม; แต่ความท้าทายคือการที่ meganucleases ไม่พอเป็นที่รู้จักกันหรืออาจจะเคยรู้จักลำดับเพื่อให้ครอบคลุมกลุ่มเป้าหมายที่เป็นไปได้ทั้งหมด ที่จะเอาชนะความท้าทายนี้ฉับและวิธีการตรวจคัดกรองสูง throughput ได้ถูกนำมาใช้ในการสร้างสายพันธุ์ meganuclease ที่รู้จักลำดับไม่ซ้ำกัน. [14] คนอื่น ๆ ที่ได้รับสามารถที่จะหลอมรวม meganucleases ต่างๆและสร้างเอนไซม์ไฮบริดที่รู้จักลำดับใหม่. [15] แต่คนอื่นมีความพยายามที่จะปรับเปลี่ยนดีเอ็นเอปฏิสัมพันธ์ aminoacids ของ meganuclease ในการออกแบบที่เฉพาะเจาะจง meganucelases ลำดับวิธีการตั้งชื่อได้รับการออกแบบอย่างมีเหตุผล meganuclease (สหรัฐอเมริกาสิทธิบัตร 8,021,867 B2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

meganucleases พบทั่วไปในจุลินทรีย์ชนิด มีคุณสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์ของการรับรู้ ( ยาวมาก ) > 14bp ) จึงทำให้พวกเขาเป็นธรรมชาติที่เฉพาะเจาะจงมาก . [ 13 ] [ 14 ] นี้สามารถใช้เพื่อให้เฉพาะ DSB ในจีโนมการแก้ไข อย่างไรก็ตาม ความท้าทายคือ meganucleases ไม่พอจะรู้จักกัน หรืออาจจะรู้จัก เพื่อให้ยีนเป้าหมายเป็นไปได้ทั้งหมด เพื่อเอาชนะความท้าทายนี้ และใช้วิธีการคัดกรองการกลายพันธุ์สูงจะถูกใช้เพื่อสร้างสายพันธุ์ที่รู้จักกัน meganuclease ดังนี้ [ 14 ] คนอื่นได้ฟิวส์ meganucleases ต่างๆและสร้างลูกผสมเอนไซม์ที่จำลำดับใหม่ [ 15 ] ยังคนอื่น ๆได้พยายามที่จะเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอโต้ตอบว่าของ meganuclease meganucelases เฉพาะการออกแบบ ลำดับในวิธีการที่ชื่อ meganuclease ออกแบบอย่างมีเหตุผล ( สิทธิบัตรสหรัฐ 8021867 B2 )