2. MethodsThis study was approved b

2. Methods
This study was approved by the Research and Development Committee at the Veterans Affairs Medical Center, Bronx NY (0720-06-038) and was conducted under the Institutional Radioactive Materials Permit (#31-00636-07).

2.1. Bacterial culture
The purpose of this study was to evaluate inhibition on the M. tuberculosis complex. We used two biosafety level 2 strains, bacillus Calmette–Guérin (BCG) Mycobacterium bovis Karlson and Lessel (ATCC 19015) and an avirulent M. tuberculosis strain (ATCC 25177). 27

When indicated, comparisons of inhibition of MAP are included; the MAP was mostly that isolated from humans with Crohn's disease (‘Dominic’ ATCC 43545; ‘Ben’ ATCC 43544; ‘Linda’ ATCC 43015; ATCC 700535; ‘303’ ATCC # PTA 778828) and UCF-4 (gift of Saleh Naser, Burnett College of Biomedical Sciences, University of Central Florida, Orlando, FL,USA).29 All ATCC were from ATCC Rockville, MD, USA.

All agents studied were purchased and prepared as described in previous publications.17, 18, 19, 23, 24 and 30 The solvent in which the chemical was dissolved is identified in each table in the Results section.

Our Bactec 460 (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, USA) 14C radiometric culture inhibition methods have been published in detail previously.17, 18, 19, 23, 24 and 30 This system quantifies bacterial growth, or the lack thereof, by providing 14C in palmitate, an energy source for mycobacterial growth.31 Vials are assayed on a daily basis, quantifying the amount of 14C released as 14CO2, by the integral detector in the Bactec 460. The data are obtained as manufacturer-determined arbitrary ‘growth units’ (GU) of 0–999. Because the Bactec 460 is only semi-automatic and because of the onerous regulatory requirements of using radionucleotides, this exquisitely sensitive23 system is being phased out. The Bactec 460 radiometric system has been replaced by the fully automatic, oxygen consumption detecting fluorescent probe-based MGIT 960 system (Becton Dickinson).32 and 33

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วิธีการศึกษานี้ได้รับการอนุมัติ โดยการวิจัยและพัฒนาคณะกรรมการศูนย์ทหารผ่านศึกกิจการแพทย์ NY บรองซ์ (0720-06-038) และได้ดำเนินการภายใต้การสถาบันกัมมันตรังสีวัสดุอนุญาต (#31-00636-07)2.1. แบคทีเรียวัฒนธรรมวัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ ประเมินยับยั้งในวัณโรคซับซ้อน เราใช้สอง biosafety ระดับ 2 สายพันธุ์ คัดมัยโคแบคทีเรีย Calmette – Guérin (BCG) บริษัท Karlson และ Lessel (ATCC 19015) และการ avirulent M. วัณโรคต้องใช้ (ATCC 25177) 27เมื่อระบุ เปรียบเทียบของการยับยั้งของแผนที่มีอยู่ แผนที่เป็นส่วนใหญ่ที่แยกต่างหากจากมนุษย์กับโรค Crohn ของ ("โดมินิ' ATCC 43545 'เบน' ATCC 43544 'ลินดา' ATCC 43015 ATCC 700535 ATCC '303' #778828 PTA) และโด้ยูซีเอฟ-4 (ของขวัญ ศิรศอลิห Burnett วิทยาลัยของทางชีวการแพทย์ศาสตร์ มหาวิทยาลัย ฟลอริดากลาง ออร์แลนโด FL สหรัฐอเมริกา) .29 ATCC ทั้งหมดได้จาก ATCC ร็อควิลล์ MD สหรัฐอเมริกาซื้อ และเตรียมตามที่อธิบายไว้ใน publications.17 ก่อนหน้านี้ตัวแทนทั้งหมดที่เรียน 18, 19, 23, 24 และ 30 ตัวทำละลายซึ่งสารเคมีมีส่วนยุบจะระบุในแต่ละตารางในส่วนผลลัพธ์ของเรา Bactec 460 (Becton สัน แฟรงคลินทะเลสาบ NJ สหรัฐอเมริกา) ได้ประกาศแล้วใน previously.17 รายละเอียดวิธีการยับยั้งการเปลี่ยนวัฒนธรรมนับ 14C, 18, 19, 23, 24 และ 30 นี้ระบบ quantifies เจริญเติบโตของแบคทีเรีย หรือการขาดดังกล่าว โดยการให้ 14C ใน palmitate เป็นแหล่งพลังงานสำหรับ growth.31 mycobacterial Vials เป็น assayed บนพื้นฐานประจำวัน quantifying จำนวน 14C ออกเป็น 14CO2โดยจับเป็นใน Bactec 460 ข้อมูลจะได้รับเป็นผู้ผลิตกำหนดกำหนด ' การเจริญเติบโตของหน่วย (GU) ของ 0 – 999 Bactec 460 เป็นกึ่งอัตโนมัติ และเนื่อง จากบังคับ onerous การใช้ radionucleotides นี้ประณีตระบบ sensitive23 เป็นการยุติการ ระบบนับ Bactec 460 ได้ถูกแทนที่ ด้วยปริมาณออกซิเจนอัตโนมัติ ตรวจจับเรืองแสงโพรบใช้ MGIT 960 ระบบ (Becton สัน) .32 และ 33

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วิธีการ
ศึกษาครั้งนี้ได้รับการอนุมัติจากการวิจัยและพัฒนาที่คณะกรรมการกิจการทหารผ่านศึกศูนย์การแพทย์บรองซ์นิวยอร์ก (0720-06-038) และได้รับการดำเนินการภายใต้วัสดุกัมมันตรังสีสถาบันใบอนุญาต (# 31-00636-07). 2.1 วัฒนธรรมแบคทีเรียวัตถุประสงค์ของการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินผลการยับยั้งในวัณโรคที่ซับซ้อน เราใช้สองระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ 2 สายพันธุ์บาซิลลัส Calmette-Guérin (BCG) Mycobacterium Bovis Karlson และ Lessel (ATCC 19015) และสายพันธุ์เชื้อวัณโรคเกษตรเขตร้อนนานาชาติ (ATCC 25177) 27 เมื่อมีข้อบ่งชี้การเปรียบเทียบของการยับยั้งการแผนที่จะรวม; แผนที่เป็นส่วนใหญ่ที่แยกจากมนุษย์มีโรค Crohn ('โดมินิ' ATCC 43545; 'เบน' ATCC 43544; 'ลินดา' ATCC 43015; ATCC 700535; '303' ATCC # PTA 778,828) และ UCF-4 (ของขวัญของ Saleh Naser , Burnett วิทยาลัยวิทยาศาสตร์ชีวการแพทย์มหาวิทยาลัยเซ็นทรัลฟลอริดา, ออร์แลนโด, ฟลอริด้า, สหรัฐอเมริกา) 0.29 ATCC ทั้งหมดมาจาก ATCC Rockville, MD, USA. ตัวแทนทั้งหมดเรียนกำลังซื้อและเตรียมความพร้อมตามที่อธิบายไว้ใน publications.17 ก่อนหน้านี้, 18, ​​19, 23, 24 และ 30 ตัวทำละลายในการที่สารเคมีถูกกลืนหายไปจะถูกระบุในแต่ละตารางในส่วนของผลการ. BACTEC ของเรา 460 (Becton Dickinson, แฟรงคลินเลค, นิวเจอร์ซีย์สหรัฐอเมริกา) วิธีการวัฒนธรรมดาวเทียมที่บันทึก 14C ยับยั้งได้รับการตีพิมพ์ใน previously.17 รายละเอียด , 18, ​​19, 23, 24 และ 30 ระบบนี้ quantifies เจริญเติบโตของแบคทีเรียหรือขาดดังกล่าวโดยการให้ 14C ใน palmitate, แหล่งพลังงานสำหรับขวด growth.31 เชื้อจะ assayed ในชีวิตประจำวัน, ปริมาณปริมาณของ 14C ปล่อยออกมาเป็น 14CO2 โดยเครื่องตรวจจับหนึ่งใน BACTEC 460 ข้อมูลที่จะได้รับเป็นผู้ผลิตที่กำหนดโดยพล 'หน่วยการเจริญเติบโต (GU) ของ 0-999 เพราะ BACTEC 460 เป็นเพียงกึ่งอัตโนมัติและเนื่องจากข้อกำหนดภาระของการใช้ radionucleotides ระบบ sensitive23 ประณีตนี้จะถูกแบ่งออก BACTEC 460 ระบบดาวเทียมที่บันทึกได้ถูกแทนที่โดยอัตโนมัติตรวจจับการใช้ออกซิเจน MGIT ตามหัววัดเรืองแสง 960 ระบบ (Becton Dickinson) 0.32 และ 33

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วิธีการ
การศึกษานี้ได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการวิจัยและพัฒนาในกิจการทหารผ่านศึกศูนย์การแพทย์ , บรองซ์นิวยอร์ก ( 0720-06-038 ) และดำเนินการภายใต้สถาบันวัสดุกัมมันตรังสีที่อนุญาต ( # 31-00636-07 ) .

1 .
แบคทีเรียนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการยับยั้งในวัณโรคที่ซับซ้อน เราใช้สองระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ 2 สายพันธุ์บาซิลลัส กาล์แม็ตต์ ( กู ) ริน ( BCG ) และเชื้อ bovis คาร์ลสัน lessel ( ATCC 19015 ) และ avirulent วัณโรคสายพันธุ์ ATCC 25177 ) 27

เมื่อพบ การเปรียบเทียบของการยับยั้งแผนที่รวม ; แผนที่ส่วนใหญ่ที่แยกได้จากมนุษย์กับโรค Crohn ' s ( 'dominic ' ATCC 43545 ' เบน ' ATCC 43544 ' ลินดา ' ATCC 43015 ; ) 700535 ;' นาย ' และ# PTA 778828 ) และ ucf-4 ( ของขวัญของซาเลห์ Naser Burnett วิทยาลัยวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัย Central Florida , Orlando , FL , USA ) 29 เชื้อจาก ATCC วิลล์ทั้งหมด , MD , USA

ทุกตัวแทนเพื่อซื้อและเตรียมตามที่อธิบายไว้ในก่อนหน้านี้ publications.17 , 18 , 19 2324    30 และตัวทำละลายที่ละลายสารเคมีที่ระบุในแต่ละตารางในส่วนของผลลัพธ์

bactec ของเรา 460 ( เบคตอนดิกคินสัน Franklin Lakes , NJ , USA ) 14c ของวัฒนธรรมและวิธีการได้รับการเผยแพร่ในรายละเอียด previously.17 , 18 , 19 , 23 , 24 และ 30    ระบบนี้ quantifies เจริญเติบโตของแบคทีเรีย หรือขาดแคลนดังกล่าว โดยให้ 14c ในผลิตภัณฑ์เปลี่ยนเป็นแหล่งพลังงานสำหรับ growth.31 ขวดมีปริมาณดีเอ็นเอในชีวิตประจําวัน , ค่าปริมาณ 14c ปล่อย 14co2 โดยเครื่องหนึ่งใน bactec 460 . ข้อมูลที่ได้รับเป็นผู้ผลิตตัดสินใจโดยพลการหน่วย ' ' ( กู ) 0 - 999 . เพราะ bactec 460 เป็นเพียงกึ่งอัตโนมัติและเนื่องจากกฎระเบียบของการใช้ radionucleotides ความต้องการของหนัก ,นี้สวยงาม sensitive23 ระบบจะถูกแบ่งออก . การ bactec 460 ของระบบได้ถูกแทนที่โดยอัตโนมัติ , การตรวจสอบระบบการใช้ออกซิเจนเรืองแสง mgit 960 ตาม ( เบคตอน Dickinson ) 32 และ 33