with bidistilled water. The electro

with bidistilled water. The electrochemical measurements were
performed at 25 °C in a three-compartment cell provided with a
Luggin capillary and N2 gas inlet. The nitrogen used was ultra pure.
A saturated calomel electrode was used as reference, and a platinum
wire spiral (10 cm length, 0.05 cm diameter) served as auxiliary
electrode. Electrochemical measurements were performed using
a potentiostat–galvanostat CH Instruments model 1100 (Austin, USA).
Prior to experiments, the edge plane ordinary pyrolytic graphite
electrodes were mechanically polished with 1200, 2400 and 4000 grit
SiC grinding papers, followed by sonication for 5 s in bidistilled water.
The electrolyte, 0.1 M oxalic acid (pH 1.3) was deaerated by purging
with N2 for 10 min. Then the electrode was cycled 10 times between
−1.0 and 0.2 V at a scan rate of 0.1 V s−1. The baseline of the differential
pulse voltammetric (DPV) response was recorded in the same potential
window. Oxalic acid was selected as electrolyte, in order to compare the
results with those reported before [17].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้น้ำ bidistilled การวัดค่าทางไฟฟ้าได้25 ° C ในเซลล์สามช่องมีการLuggin เส้นเลือดฝอยและการไหลเข้าของแก๊ส N2 ไนโตรเจนที่ใช้ถูกพิเศษบริสุทธิ์ใช้ไฟฟ้าอิ่มตัว calomel เป็นอ้างอิง และแพลทินัมเป็นลวดเกลียว (ความยาว 10 ซม. เส้นผ่านศูนย์กลาง 0.05 ซม.) บริการเสริมเป็นอิเล็กโทรด วัดไฟฟ้าดำเนินการโดยใช้แบบเครื่อง CH potentiostat – galvanostat รุ่น 1100 (Austin สหรัฐอเมริกา)ก่อนทดลอง ขอบเครื่องบินไฟท์ pyrolytic ธรรมดาอิเล็กโทรดถูกขัดเงากลไกกับกรวด 1200, 2400 และ 4000ไฮโลบดกระดาษ ตาม ด้วย sonication สำหรับ 5 s ในน้ำ bidistilledอิเล็กโทรไลท์ กรดออกซาลิ 0.1 M (ค่า pH 1.3) เป็น deaerated โดยการกำจัดมี N2 สำหรับ 10 นาที แล้ว อิเล็กโทรดถูกขี่จักรยาน 10 ครั้งระหว่าง−1.0 และ 0.2 V อัตราการสแกนของ 0.1 V s−1 พื้นฐานของค่าต่างบันทึกชีพจร voltammetric (DPV) ตอบสนองในโอกาสเดียวกันหน้าต่าง กรดออกซาลิเลือกเป็นอิเล็กโทรไลท์ เพื่อเปรียบเทียบการรายงานผลกับก่อน [17]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ด้วยน้ำ bidistilled การวัดไฟฟ้าถูก
ดำเนินการที่ 25 ° C ในเซลล์สามช่องให้กับ
หลอดเลือดฝอย Luggin และ N2 เข้าก๊าซ ไนโตรเจนที่ใช้เป็นพิเศษบริสุทธิ์.
ขั้วไฟฟ้าไขว้เขวอิ่มตัวถูกนำมาใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงและทองคำขาว
เกลียวลวด (10 ซม. ยาว 0.05 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง) ทำหน้าที่เป็นผู้ช่วย
อิเล็กโทรด การวัดทางเคมีไฟฟ้าถูกดำเนินการโดยใช้
potentiostat-galvanostat CH เครื่องดนตรีรุ่น 1100 (ออสติน, USA).
ก่อนที่จะมีการทดลองเครื่องบินขอบสามัญไฟท์ pyrolytic
ขั้วไฟฟ้าเป็นกลไกขัด 1200 2400 และ 4000 กรวด
SiC บดเอกสารตาม sonication 5 s ในน้ำ bidistilled.
อิ 0.1 M กรดออกซาลิ (pH 1.3) คือ deaerated โดยกวาดล้าง
กับ N2 เป็นเวลา 10 นาที แล้วอิเล็กโทรดที่ถูกขี่จักรยาน 10 ครั้งระหว่าง
-1.0 และ 0.2 V ในอัตราที่สแกน 0.1 V S-1 พื้นฐานของค่า
ชีพจร voltammetric (DPV) การตอบสนองที่ถูกบันทึกไว้ในศักยภาพเดียวกัน
หน้าต่าง กรดออกซาลิได้รับเลือกเป็นอิเล็กโทรไลในการสั่งซื้อเพื่อเปรียบเทียบ
ผลกับผู้ที่รายงานมาก่อน [17]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กับ bidistilled น้ำ การวัดทางเคมีไฟฟ้าคือดำเนินการใน 25 ° C ใน 3 ช่องให้กับเซลล์luggin เส้นเลือดฝอยและก๊าซ N2 ปากน้ำ ไนโตรเจนที่ใช้เป็น Ultra บริสุทธิ์คาโลเมลอิ่มตัวขั้วไฟฟ้าอ้างอิง และแพลทินัมลวดเกลียว ( 10 ซม. ความยาว , 0.05 ซม. ) ทำหน้าที่ช่วยขั้วไฟฟ้า การตรวจวัดทางเคมีไฟฟ้าคือการใช้มีโพเทนทิโอ– galvanostat CH เครื่องมือรุ่น 1100 ( สหรัฐอเมริกา Austin )ก่อนการทดลอง ขอบเครื่องบินธรรมดาไพโรไลติก กราไฟท์ขั้วไฟฟ้ามีการขัดด้วย 1200 2400 และ 4000 กรวดใช่คัฟ เอกสาร ตามด้วย sonication 5 ใน bidistilled น้ำอิเล็กโทรไลต์ความเข้มข้น 0.1 M กรดออกซาลิก ( pH 1.3 ) คือ deaerated โดยการเติมกับ 2 นาน 10 นาที แล้วขั้วไฟฟ้าครบ 10 ครั้ง ระหว่าง− 1.0 และ 0.2 V ที่สแกนอัตรา 0.1 V s − 1 พื้นฐานของความแตกต่างชีพจรมาก ( dpv ) การตอบสนองที่ถูกบันทึกไว้ในโอกาสเดียวกันหน้าต่าง กรดออกซาลิก ถูกเลือกเป็นอิเล็กโทรไลต์ เพื่อเปรียบเทียบผลลัพธ์ที่มีรายงานมาก่อน [ 17 ]