More recently, however, much attent

More recently, however, much attention has been given to bio-inspired materials such as polypeptides [7], [8], [9] and [10]. Polypeptides are of particular interest because, while they are not natural and thus do not contain signaling information like natural peptides, they do display secondary structures (i.e., α-helixes and β-sheets), self assembly properties, biocompatibility, and biodegradability. Polypeptides are polymerized from amino acid N-carboxyanhydrides (NCAs) [11]; unlike materials synthesized by solid-phase synthesis, polypeptides allow for far greater synthetic diversity and scalability by varying the substituent on the α-carbon to the carbonyl, either on the monomer or polymer after polymerization. Polypeptides are not new to polymer chemistry: they were first synthesized in 1906 [12], and much research over the years has been devoted to synthesizing these materials and understanding their structure.

Recently, the use of thiol-X chemistries on these structures has provided access to a cornucopia of novel monomers, polymers, structures, and materials [13], [14], [15], [16] and [17]. Many recent reviews discuss the use of polypeptides or thiol-X chemistries, but few focus on the modification of polypeptides by thiol-X chemistries, which is a rapidly growing field. With this in mind, the focus of this feature is a review of the recent use of radical thiol-ene and -yne and nucleophilic thio-Michael addition reactions to modify polypeptide materials.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อเร็ว ๆ นี้ อย่างไรก็ตาม ความสนใจมากได้รับแรงบันดาลใจจากชีวภาพวัสดุเช่นเปปไทด์ [7], [8], [9] [10] และ เปปไทด์ที่สนใจโดยเฉพาะเนื่องจาก ในขณะที่พวกเขาจะไม่ธรรมชาติ และจึง ประกอบด้วยข้อมูลตามปกติเช่นเปปไทด์ธรรมชาติ พวกเขา แสดงโครงสร้างรอง (เช่น α helixes และβ-แผ่น), คุณสมบัติประกอบด้วยตนเอง biocompatibility, biodegradability เปปไทด์จะ polymerized จากกรดอะมิโน N-carboxyanhydrides (NCAs) [11]; ซึ่งแตกต่างจากวัสดุสังเคราะห์ โดยการสังเคราะห์ของแข็งเฟส เปปไทด์ให้หลากหลายสังเคราะห์ไกลมากขึ้นและขยายขนาด โดย substituent บนα-คาร์บอนกับ carbonyl ในน้ำยาหรือพอลิเมอร์จาก polymerization ที่แตกต่างกันไป เปปไทด์ไม่ใหม่เคมีพอลิเมอร์: จะได้เสียงสังเคราะห์ใน 1906 [12], และมีการทุ่มเทวิจัยมากปีเพื่อสังเคราะห์วัสดุเหล่านี้ และทำความเข้าใจเกี่ยวกับโครงสร้างการล่าสุด ใช้ chemistries thiol X บนโครงสร้างเหล่านี้ให้ถึงซาวน่า monomers นวนิยาย โพลิเมอร์ โครงสร้าง และวัสดุ [13], [14], [15], [16] [17] และ รีวิวมากมายล่าสุดหารือการใช้เปปไทด์หรือ chemistries thiol-X แต่น้อยมุ่งเน้นการปรับเปลี่ยนของเปปไทด์ โดย chemistries thiol-X ซึ่งเป็นเขตที่เติบโตอย่างรวดเร็ว นี้ในจิตใจ เน้นคุณลักษณะนี้เป็นรีวิวการใช้ล่าสุดรุนแรง thiol-ene - yne และ nucleophilic thio-Michael เพิ่มปฏิกิริยาการปรับเปลี่ยนวัสดุ polypeptide

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเร็ว ๆ นี้ แต่ความสนใจมากได้รับวัสดุชีวภาพแรงบันดาลใจเช่น polypeptides [7] [8] [9] และ [10] polypeptides เป็นที่สนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งเพราะในขณะที่พวกเขาจะไม่เป็นธรรมชาติและดังนั้นจึงไม่ได้มีข้อมูลการส่งสัญญาณเช่นเปปไทด์ธรรมชาติที่พวกเขาทำแสดงโครงสร้างทุติยภูมิ (เช่นα-helixes และβแผ่น) คุณสมบัติการชุมนุมด้วยตนเอง, biocompatibility และย่อยสลายทางชีวภาพ polypeptides จะ polymerized จากกรดอะมิโน N-carboxyanhydrides (NCAS) [11]; ซึ่งแตกต่างจากวัสดุสังเคราะห์โดยการสังเคราะห์ของแข็งเฟส polypeptides อนุญาตให้มีการสังเคราะห์ความหลากหลายมากขึ้นและความยืดหยุ่นโดยการเปลี่ยนแปลงแทนที่ในαคาร์บอนเพื่อคาร์บอนิลทั้งในโมโนเมอร์หรือพอลิเมอหลังจากพอลิเมอ polypeptides จะไม่ใหม่เคมีพอลิเมอพวกเขาถูกสังเคราะห์ครั้งแรกในปี 1906 [12] และการวิจัยมากขึ้นกว่าปีที่ผ่านมาได้รับการอุทิศเพื่อการสังเคราะห์วัสดุเหล่านี้และการทำความเข้าใจโครงสร้างของพวกเขา. เมื่อเร็ว ๆ นี้การใช้เคมี thiol-X บนโครงสร้างเหล่านี้ได้จัดให้มี การเข้าถึงความอุดมสมบูรณ์ของโมโนเมอร์นวนิยายโพลิเมอร์โครงสร้างและวัสดุที่ [13] [14] [15] [16] และ [17] ความคิดเห็นล่าสุดหลายหารือเกี่ยวกับการใช้งานของ polypeptides หรือเคมี thiol-X แต่ไม่กี่มุ่งเน้นไปที่การเปลี่ยนแปลงของ polypeptides โดยเคมี thiol-X ซึ่งเป็นข้อมูลที่เติบโตอย่างรวดเร็ว กับในใจ, โฟกัสของคุณลักษณะนี้เป็นความคิดเห็นในการใช้งานที่ผ่านมาของความรุนแรง thiol-ene และ -yne และปฏิกิริยา nucleophilic นอกจาก thio-ไมเคิลในการปรับเปลี่ยนวัสดุ polypeptide

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อเร็วๆ นี้ อย่างไรก็ตาม ได้รับความสนใจอย่างมากให้กับไบโอ แรงบันดาลใจจากวัสดุเช่นโปรตีน [ 7 ] , [ 8 ] , [ 9 ] และ [ 10 ] บริษัทมีความสนใจเฉพาะ เพราะในขณะที่พวกเขาจะไม่เป็นธรรมชาติและดังนั้นจึงไม่ได้มีการส่งสัญญาณข้อมูลเช่นเปปไทด์ธรรมชาติ พวกเขาทำโครงสร้างจอแสดงผลรอง ( เช่น helixes แอลฟาบีตา - และแผ่น ) ด้วยการรวมตัวกัน ของตัวเพียงประกอบคุณสมบัติและย่อยสลายทางชีวภาพ . โปรตีนเป็นโพลิเมอร์ของกรดอะมิโน n-carboxyanhydrides ( ncas ) [ 11 ] ; แตกต่างจากวัสดุที่สังเคราะห์ได้จากการสังเคราะห์ส่วนโปรตีนให้มากขึ้น , ความหลากหลายสังเคราะห์และ scalability ที่อะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุลที่แอลฟาคาร์บอนกับคาร์บอนิล ทั้งในมอนอเมอร์ หรือ โพลีเมอร์ หลังจากพอลิเมอไรเซชัน บริษัทจะไม่ใหม่เคมีโพลิเมอร์ :พวกเขากำลังสังเคราะห์ครั้งแรกในปี 1906 [ 12 ] และวิจัยมากกว่าปีได้รับการอุทิศเพื่อสังเคราะห์วัสดุเหล่านี้และเข้าใจโครงสร้างของพวกเขา .

เพิ่งใช้ thiol-x เคมีโครงสร้างเหล่านี้มีการเข้าถึง cornucopia ของนวนิยายแบบ พอลิเมอร์ โครงสร้างและวัสดุ [ 13 ] , [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] และ [ 17 ]บทวิจารณ์ล่าสุดหลายหารือการใช้โปรตีนหรือ thiol-x เคมี แต่ไม่เน้นการเปลี่ยนแปลงของโปรตีนโดย thiol-x เคมี ซึ่งมีการเติบโตอย่างรวดเร็ว ฟิลด์ กับนี้ในจิตใจ เน้นคุณลักษณะนี้จะทบทวนการใช้ล่าสุดของรากในขนาดและ yne และปฏิกิริยาเทื ไมเคิล นอกจากนี้ nucleophilic ปรับเปลี่ยนวัสดุพอลิเพปไทด์ .