required for the same loci to be co

required for the same loci to be co-amplified in multiplex mixtures for the m-PCR in the test. Based on yield of PCR
products for the five target genes, the results showed an optimal multiplex annealing temperature of 54 C. Determination of detection sensitivity of the m-PCR The sensitivity of the m-PCR was appraised by evaluating the DNA extract mixture of the serial dilutions of the five target pathogens (Fig. 4). As seen, a detection limit of 103
cfu/mL was noted for Salmonella, E. coli O157:H7,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำเป็นสำหรับ loci เดียวจะเอาต์ร่วมในน้ำยาผสม multiplex PCR เมตรในการทดสอบสำหรับ ตามผลผลิตของ PCRผลิตภัณฑ์ยีนเป้าหมายห้า ผลลัพธ์แสดงให้เห็นการล็กสุดการอบเหนียวอุณหภูมิ 54 C. กำหนดตรวจหาความไวของการ m-PCR ความไวของ m PCR ถูกประเมิน โดยการประเมินส่วนผสมสกัดดีเอ็นเอของ dilutions ประจำของเป้าหมาย 5 โรค (Fig. 4) เห็น ตรวจการจำกัดของ 103cfu/mL เป็นสังเกตสำหรับซัล O157:H7 E. coli

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่จำเป็นสำหรับการสถานะเดียวกันกับที่จะร่วมในการขยายผสมทวีคูณสำหรับ M-PCR ในการทดสอบ ขึ้นอยู่กับผลผลิตของ PCR
ผลิตภัณฑ์สำหรับห้ายีนเป้าหมายผลการศึกษาพบอุณหภูมิการหลอมมัลติเพล็กที่ดีที่สุดของ 54 องศาเซลเซียส การกำหนดความไวของการตรวจสอบ M-PCR ไวของ M-PCR ที่ได้รับการประเมินโดยการประเมินส่วนผสมสารสกัดดีเอ็นเอของเจือจางอนุกรมของห้าเชื้อโรคเป้าหมาย (รูปที่ 4). เท่าที่เห็นเป็นขีด จำกัด ของการตรวจสอบจาก 103
โคโลนี / มิลลิลิตรก็สังเกตเห็นว่าเชื้อ Salmonella, เชื้อ E. coli O157: H7,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่จำเป็นสำหรับตำแหน่งเดียวกันเป็น Co ได้มาผสมสำหรับ m-pcr มัลติเพล็กซ์ในการทดสอบ ขึ้นอยู่กับผลผลิตของผลิตภัณฑ์ PCR
สำหรับห้าเป้าหมายยีน พบการมัลติเพล็กซ์อุณหภูมิการอบอ่อนที่ 54  Cการตรวจหาความไวของ m-pcr ไวของ m-pcr คือ appraised โดยประเมิน DNA สกัดผสมแบบเจือจางของห้าเป้าหมายเชื้อโรค ( รูปที่ 4 ) เห็นเป็นขีดจำกัดของ 103
cfu / ml เป็นข้อสังเกตสำหรับ Salmonella , E . coli เป็นสมาชิก )