diameter were transferred into SRB

diameter were transferred into SRB medium and checked
for purity microscopically. Furthermore, the purity of the
isolate was checked at 55 and 70 uC. SRB medium supplemented
with 2 g Difco yeast extract l21, 2 g tryptone l21
and 10 mM glucose with air in the headspace was used
to check for aerobic contaminants. The latter medium
prepared anaerobically with N2 (100 %; 200 kPa) or H2
(100 %; 100 kPa) as the gas phase was used to detect
anaerobic contaminants. The presence of possible autotrophic
contaminants was checked in SRB medium where
sulfate was omitted but where 2 g Difco yeast extract l21
and 2 mM acetate were added. Stock cultures of strain
CIR29812T were stored in SRB medium at 4 uC. However,
frequent transfers (twice per month) with 10% (v/v) of
inoculum in freshly prepared culture medium were found
optimal to ensure re-growth. Alternatively, the isolate was
stored in liquid nitrogen in the same medium containing
5% (w/v) DMSO.
Cells of strain CIR29812T were small rods, approximately
0?8–1 mm in length and 0?4–0?5 mm in width, with a single
polar flagellum (Fig. 1a, b). Cells occurred singly, in pairs
or in chains of three cells, and elongated during the
stationary phase of growth. Occasionally, visible creamy
aggregates that corresponded to large clumps of cells
could be observed in the liquid medium. No spores were
produced.
Unless otherwise stated, growth experiments were performed
in duplicate in SRB medium supplemented with

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เส้นผ่าศูนย์กลางเป็น SRB กลาง และตรวจสอบเพื่อความบริสุทธิ์ microscopically นอกจากนี้ ความบริสุทธิ์ของการเพราะถูกตรวจสอบได้ 55 และ 70 uC เสริมกลาง SRBกับ 2 g Difco ยีสต์สกัด l21, l21 tryptone 2 กรัมกลูโคส 10 mM กับอากาศใน headspace ถูกใช้การตรวจสอบสารปนเปื้อนแอโรบิก กลางหลังanaerobically พร้อม N2 (100%; 200 kPa) หรือ H2(100%; 100 kPa) เป็นก๊าซ ใช้ระยะในการตรวจสอบสารปนเปื้อนไม่ใช้ออกซิเจน ของสุด autotrophicมีการตรวจสอบสารปนเปื้อนใน SRB ที่ซัลเฟตถูกละเว้น แต่ที่ Difco ยีสต์ 2 กรัมแยก l21และมีเพิ่ม acetate 2 มม. วัฒนธรรมหุ้นของต้องใช้CIR29812T ถูกเก็บไว้ใน SRB ที่ 4 uC อย่างไรก็ตามโอนย้ายบ่อย (สองครั้งต่อเดือน) 10% (v/v) ของพบ inoculum ในวัฒนธรรมลิ้มกลางเหมาะสมเพื่อให้เติบโตอีกครั้ง แยกได้อีกเก็บไว้ในไนโตรเจนเหลวในการที่ประกอบด้วยขนาดเดียวกัน5% (w/v) DMSOเซลล์ต้องใช้ CIR29812T มีขนาดเล็กก้าน ประมาณ0 ? 8 – 1 มม.ความยาวและ 0 ? 4 – 0 ? 5 มม.ความกว้าง มีเดียวโพลาร์แฟลเจลลัม (Fig. 1a, b) เซลล์เดี่ยว เกิดเป็นคู่หรือกลุ่มของเซลล์สาม และอีลองเกตในระหว่างขั้นตอนที่เครื่องเขียนของการเจริญเติบโต บางครั้ง เห็นครีมผลที่ corresponded การกระจุกใหญ่ของเซลล์สามารถตรวจสอบได้ในกลางน้ำ เพาะเฟิร์นไม่ได้ผลิตเว้นแต่จะระบุเป็นอย่างอื่น ดำเนินการทดลองการเจริญเติบโตสำเนาใน SRB เสริมด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางขนาดกลางและถูกโอนเข้าไปตรวจสอบ
ความบริสุทธิ์แต่ . นอกจากนี้ ความบริสุทธิ์ของ
แยกตรวจสอบที่ 55 และ 70 เป็นต้น . โซล่าแอร์ MS
2 g difco ยีสต์สกัด l21 2 กรัม ทริพโทน l21
10 มม. กลูโคสกับอากาศในเฮดสเปซใช้
เพื่อตรวจสอบสารปนเปื้อนแอโรบิค กลางหลัง
เตรียมพ กับ N2 ( 100% ; 200 kPa ) หรือ H2
( 100%100 kPa ) เป็นก๊าซระยะที่ใช้ตรวจจับ
สารปนเปื้อนแบบไม่ใช้ออกซิเจน การปรากฏตัวของสารปนเปื้อนโตโทรฟ
เป็นไปได้ตรวจสอบไปในกลางที่
ซัลเฟตละเว้น แต่ที่ difco 2 กรัมยีสต์สกัด l21
และอะซิเตท 2 มิลลิเมตร มีการเพิ่ม หุ้นของวัฒนธรรม cir29812t เมื่อย
ถูกเก็บไว้ในสื่อที่ 4 เป็นต้นไป . อย่างไรก็ตาม
โอนบ่อย ( สองครั้งต่อเดือน 10% ( v / v )
เลี้ยงเชื้อในอาหารเลี้ยงเชื้อที่เตรียมสดใหม่พบ
ที่เหมาะสมเพื่อให้แน่ใจว่าการเจริญเติบโตอีกครั้ง อีกวิธีหนึ่งคือ แยกเป็น
เก็บไว้ในไนโตรเจนเหลวในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีเดียวกัน
5 % ( w / v )
cir29812t DMSO . เซลล์ของสายพันธุ์เป็นแท่งขนาดเล็ก ประมาณ
0 ? 8 - 1 มม. และ 0 ? 4 – 0 ? 5 มิลลิเมตร ความกว้าง กับเดียว
ขั้วโลกแฟลเจลลัม ( รูปที่ 1A , B ) เกิดขึ้นในเซลล์เดี่ยวหรือคู่
โซ่สามเซลล์และ ยาวระหว่าง
stationary phase ของการเจริญเติบโต บางครั้งเห็นครีม
มวลรวมที่ตรงกับเซลล์ขนาดใหญ่กอ
สามารถสังเกตได้ในอาหารเหลว ไม่ผลิตสปอร์ถูก
.
ยกเว้นที่ระบุเป็นอย่างอื่น โดยการแสดงซ้ำใน MPB
ในอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วย