Briefly, 100μl of crude extract was

Briefly, 100μl of crude extract was pre-incubated with 200μl of standard amylase for 15 minutes at 37°C in one set of tubes. In the other set of tubes human urinary amylase was pre-incubated with 100μl of phosphate buffer, pH 6.9. 400μl of potato starch at increasing concentration (0.15-5.0mg/ml) was added to both sets of reaction mixtures to start the reaction. The mixture was then incubated for 20 minutes at 37°C, and then boiled at 100°C for 15 minutes after addition of 2ml of DNS to stop the reaction. The amount of reducing sugars released was determined spectrophotometerically using a maltose standard curve and converted to reaction velocities

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สั้น ๆ 100μl สารสกัดจากน้ำมันดิบก่อน incubated มี 200μl ของอะไมเลสเป็นมาตรฐาน 15 นาทีที่ 37 ° C ในหลอดหนึ่งชุด ในการตั้งหลอด อะไมเลสเป็นปัสสาวะมนุษย์เป็น incubated ล่วงหน้ากับ 100μl ของฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 6.9 400μl ของแป้งมันฝรั่งเพิ่มความเข้มข้น (0.15-5.0mg/ml) ถูกผสมปฏิกิริยาเพื่อเริ่มต้นปฏิกิริยาทั้งสองชุด ส่วนผสมแล้ว ได้รับการกก 20 นาทีที่ 37° C และต้มที่อุณหภูมิ 100° C 15 นาทีหลังของ DNS เพื่อหยุดปฏิกิริยา 2ml จำนวนลดน้ำตาลออกได้กำหนด spectrophotometerically โดยใช้เส้นโค้งมาตรฐาน maltose และแปลงเป็นความเร็วของปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สั้น ๆ , 100μlของสารสกัดจากน้ำมันดิบล่วงหน้าบ่มกับ200μlของอะไมเลสมาตรฐานเป็นเวลา 15 นาทีที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสในหนึ่งชุดของหลอด ในชุดอื่น ๆ ของท่อปัสสาวะอะไมเลสเป็นมนุษย์ก่อนบ่มกับ100μlของฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่า pH 6.9 400μlของแป้งมันฝรั่งที่มีความเข้มข้นเพิ่มขึ้น (0.15-5.0mg / ml) ถูกบันทึกอยู่ในทั้งสองชุดของผสมปฏิกิริยาที่จะเริ่มต้นการเกิดปฏิกิริยา ส่วนผสมที่ถูกบ่มแล้วเป็นเวลา 20 นาทีที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสและจากนั้นต้มที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาทีหลังจากที่นอกเหนือจาก 2ml ของ DNS ที่จะหยุดการเกิดปฏิกิริยา จำนวนเงินของการลดน้ำตาลปล่อยออกมาถูกกำหนด spectrophotometerically โดยใช้เส้นโค้งมาตรฐานมอลโตสและแปลงความเร็วปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สั้น 100 μลิตรสารสกัดอยู่ก่อนแยกμ 200 ลิตรเลสมาตรฐานสำหรับ 15 นาทีที่ 37 ° C ในหนึ่งชุดของหลอด ในชุดอื่น ๆของท่อ ปัสสาวะมนุษย์เลสเป็น Pre แยก 100 μลิตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์ พีเอช 6.9 . 400 μ L ของแป้งมันเพิ่มความเข้มข้น ( 0.15-5.0mg / ml ) คือเพิ่มทั้งชุดผสมปฏิกิริยาเริ่มต้นปฏิกิริยา ส่วนผสมก็บ่มเป็นเวลา 20 นาทีที่ 37 ° C และก็ต้มที่ 100 องศา C เป็นเวลา 15 นาทีหลังจากที่เพิ่ม 2ml ของ DNS เพื่อหยุดปฏิกิริยา ปริมาณการปล่อยน้ำตาลมอลโตสมาตรฐานถูกกำหนด spectrophotometerically โดยใช้เส้นโค้ง และแปลงความเร็วปฏิกิริยา