To determine the ability of N43 to

To determine the ability of N43 to protect roots against R. solani Q1 in vivo, cucumber seeds were treated with the GFP-tagged bacteria prior to exposure to the phytopathogenic fungi. The seeds were prepared as described above and then pre-germinated in the dark on sterile wet filter paper in Petri dishes for 4 days. The pre-germinated seeds were immersed in a suspension of GFP-tagged N43 with a concentration of 108 cells ml−1 and then germinated in water agar plates for 2 days. The plates were then inoculated with R. solani Q1 and incubated at 25 °C in the dark. Four days after inoculation with the pathogen, the rhizosphere of the cucumber seedlings was observed with a fluorescence microscope (OLYMPUS MVX10, Tokyo, Japan). Five replicates were performed for each treatment. In the control treatment, seeds were germinated on water agar plates with R. solani alone.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อกำหนดความสามารถของ N43 เพื่อป้องกันรากกับ R. solani ไตรมาส 1 ในสัตว์ทดลอง เมล็ดแตงกวาได้ถือว่า มีแบคทีเรียติดแท็ก GFP ก่อนที่จะสัมผัสกับเชื้อรา phytopathogenic เมล็ดพันธุ์เตรียมไว้ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นแล้ว ข้าวกล้องงอกในมืดบนกระดาษกรองเปียกใส่ในจาน Petri 4 วัน เมล็ดข้าวกล้องงอกมีสัมผัสระงับ N43 GFP แท็กมีความเข้มข้นของเซลล์ ml−1 108 และเปลือกงอกแล้ว ในแผ่นน้ำ agar 2 วัน แผ่นได้แล้ว inoculated กับ R. solani ไตรมาส 1 และ incubated ที่ 25 ° C ในมืด สี่วันหลังจาก inoculation กับศึกษา ไรโซสเฟียร์ของกล้าไม้แตงกวาได้สังเกต ด้วยกล้องจุลทรรศน์ fluorescence (MVX10 โอลิมปัส โตเกียว ญี่ปุ่น) เหมือนกับ 5 ได้ทำการรักษาแต่ละ ในการควบคุมรักษา เมล็ดมีเปลือกงอกบนแผ่นน้ำ agar กับ R. solani คนเดียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบความสามารถของ N43 เพื่อป้องกันรากกับอาร์ solani Q1 ในร่างกายเมล็ดแตงกวาได้รับการรักษาด้วยแบคทีเรีย GFP ติดแท็กก่อนที่จะมีการสัมผัสกับเชื้อราสาเหตุโรคพืช เมล็ดได้จัดทำตามที่อธิบายไว้ข้างต้นแล้วก่อนงอกในที่มืดในกระดาษกรองเปียกผ่านการฆ่าเชื้อในจานเลี้ยงเชื้อเป็นเวลา 4 วัน เมล็ดงอกก่อนถูกแช่อยู่ในการระงับการ N43 GFP ติดแท็กที่มีความเข้มข้นของเซลล์ 108 มล-1 และงอกแล้วในแผ่นวุ้นน้ำเป็นเวลา 2 วัน แผ่นถูกเชื้อแล้วกับอาร์ Q1 solani และบ่มที่อุณหภูมิ 25 ° C ในที่มืด สี่วันหลังจากการฉีดวัคซีนที่มีการติดเชื้อที่บริเวณรากของต้นกล้าแตงกวาได้สังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์เรืองแสง (OLYMPUS MVX10, โตเกียว, ญี่ปุ่น) ห้าซ้ำได้ดำเนินการในการรักษาแต่ละ ในการรักษาควบคุมเมล็ดงอกบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อน้ำที่มีอาร์ solani เพียงอย่างเดียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อตรวจสอบความสามารถของ n43 ปกป้องรากกับ R . solani ในอาหาร 1 , เมล็ดพันธุ์แตงกวา ได้รับการรักษาด้วย GFP แท็กแบคทีเรียก่อนที่จะสัมผัสกับเชื้อรา phytopathogenic . เมล็ดพันธุ์ที่เตรียมไว้ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นแล้ว ก่อนการงอกในที่มืดในปลอดเชื้อกรองเปียกกระดาษในจานเลี้ยงเชื้อเป็นเวลา 4 วันก่อนการงอกเมล็ดแช่ในช่วงล่างของ GFP แท็ก n43 ที่มีความเข้มข้นของ 108 เซลล์ ml − 1 แล้ว โดยในแผ่นวุ้นน้ำมา 2 วันแล้ว แผ่นแล้วใส่ R . solani Q1 และบ่มที่อุณหภูมิ 25 ° C ในที่มืด สี่วันหลังจากการเพาะเชื้อรากของต้นกล้าแตงกวาพบด้วยกล้องจุลทรรศน์เรืองแสง ( Olympus mvx10 ญี่ปุ่น , โตเกียว ) ห้านาที คือการรักษาแต่ละ ในการรักษาควบคุม เมล็ดงอกในน้ำวุ้นแผ่น R . solani คนเดียว