Only studies with the following cha

Only studies with the following characteristics were eligible for review:
(1) the study participants must have consumed candies or lozenges containing xylitol; (2) there were no restrictions on study populations; (3)
the control group included subjects who either had not received any
type of intervention or had received a placebo or preventive procedures
(eg, dental sealants, oral health instruction); and (4) the study provided
concurrent comparisons of coronal dental caries increment using decayed,
missing, and filled surfaces (DMFS). Only clinical trials conducted with
human subjects were included in the review. Trials that allocated other products (eg, chewing gum, chlorhexidine) to the treatment group, in addition
to the xylitol-based candies and lozenges, were excluded.
Once eligible studies were identified, the authors extracted the following
information from each report: (1) citation and year of publication; (2) location of trial; (3) sample size; (4) study design; (5) baseline and follow-up
DMFS scores; (6) concentration of and frequency of exposure to xylitol; (7)
type of sweeteners used in the control group; (8) study setting; (9) caries
risk statuses for treatment and comparison groups and method of estimation; (10) methods of caries diagnosis; (11) assessments of participant supervision and compliance; (12) use of other caries prevention strategies;
and (13) frequency of side effects.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาเท่านั้นที่มีลักษณะดังต่อไปมีสิทธิ์ได้รับการรีวิว:
(1) เข้าร่วมการศึกษาจะต้องมีการบริโภคขนมหรือคอร์เซ็ตที่มีส่วนผสมของไซลิทอล (2) มีไม่มีข้อ จำกัด ในการศึกษาประชากร (3)
กลุ่มควบคุมรวมทั้งอาสาสมัครที่มี ไม่ได้รับการใด ๆ
ประเภทของการแทรกแซงหรือการได้รับยาหลอกหรือวิธีการป้องกัน
(เช่นเคลือบหลุมร่องฟันการเรียนการสอนสุขภาพช่องปาก); และ (4) การศึกษาเปรียบเทียบให้
พร้อมกันเวียนฟันผุเพิ่มขึ้นโดยใช้ผุ
หายไปและพื้นผิวที่เต็มไปด้วย (dmfs) เพียง แต่การทดลองทางคลินิกดำเนินการกับ
วิชามนุษย์ถูกรวมอยู่ในการตรวจสอบ การทดลองที่จัดสรรผลิตภัณฑ์อื่น ๆ (เช่นหมากฝรั่ง chlorhexidine) ในกลุ่มการรักษาที่นอกเหนือไป
ลูกอมไซลิทอลที่ใช้และคอร์เซ็ต,. ได้รับการยกเว้น
การศึกษามีสิทธิ์เมื่อมีการระบุผู้เขียนที่สกัดต่อไปนี้
ข้อมูลจากแต่ละรายงาน: (1) อ้างอิงและปีที่ตีพิมพ์ (2) สถานการพิจารณาคดี (3) ขนาดของกลุ่มตัวอย่าง (4) การออกแบบการศึกษา ( 5) พื้นฐานและการติดตาม
เมื่อเปรียบเทียบคะแนน (6) ความเข้มข้นและความถี่ของการสัมผัสกับไซลิทอล (7)
ชนิดของสารให้ความหวานที่ใช้ในกลุ่มควบคุม (8) การตั้งค่าการศึกษา (9) โรคฟันผุ
สถานะความเสี่ยงสำหรับการรักษาและการเปรียบเทียบกลุ่มและวิธีการของการประเมิน (10) วิธีการของการวินิจฉัยโรคฟันผุ (11) การประเมินผลการกำกับดูแลผู้มีส่วนร่วมและการปฏิบัติตาม (12) การใช้กลยุทธ์การป้องกันโรคฟันผุอื่น ๆ
และ (13) ความถี่ของผลข้างเคียง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เท่าที่ศึกษา มีลักษณะดังต่อไปนี้มีสิทธิได้รับ review:
(1) ต้องมีใช้ผู้เข้าร่วมศึกษาลูกอมหรือ lozenges ที่ประกอบด้วยไซลิทอล (2) ไม่มีข้อจำกัดในการศึกษาประชากร มี (3)
กลุ่มควบคุมรวมเรื่องผู้ใดมีไม่ได้รับใด ๆ
ชนิดแทรกแซง หรือได้รับยาหลอกหรือวิธีป้องกัน
(เช่น ทันตกรรม sealants สุขภาพช่องปากสอน); และ (4) การศึกษาที่จัดให้
เปรียบเทียบกันของ coronal ฟันผุเพิ่มโดยใช้ decayed,
หายไป และพื้นผิว filled (DMFS) ดำเนินการทดลองทางคลินิกกับ
เรื่องมนุษย์รวมอยู่ในนั้น การทดลองที่ปันส่วนผลิตภัณฑ์อื่น ๆ (เช่น ฝรั่ง chlorhexidine) การรักษา นอกจากนี้
ลูกอมใช้ไซลิทอลและ lozenges ถูกแยก
เมื่อศึกษาสิทธิได้ identified ผู้เขียนแยกต่อ
ข้อมูลจากแต่ละรายงาน: อ้างอิงและปีที่พิมพ์ (1) (2) สถานที่แห่งการทดลอง (3) ขนาดตัวอย่าง (4) ออกแบบการศึกษา (5) พื้นฐานและตามสาย
DMFS คะแนน (6) ความเข้มข้นของและความถี่ของการสัมผัสกับไซลิทอล (7)
ชนิดของสารให้ความหวานที่ใช้ในการควบคุมกลุ่ม (8) ศึกษาการตั้งค่า (9) ผุ
สถานะความเสี่ยงรักษากลุ่มเปรียบเทียบ และวิธีการประเมิน (10) วิธีการวินิจฉัยผุ (11) การประเมินผลของผู้เข้าร่วมดูแลและปฏิบัติตาม (12) การใช้กลยุทธ์การป้องกันอื่น ๆ ผุ;
(13) ความถี่ของผลข้างเคียงและ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาเท่านั้นโดยลักษณะต่อไปนี้ได้มีสิทธิสำหรับการตรวจสอบ:
( 1 )ผู้ร่วมในการที่จะต้องมีปริมาณขนมหรือดังนั้นอีธานมีเปอร์เซ็นต์เทียบกับ( 2 )ไม่มีข้อจำกัดในการศึกษาประชากร( 3 )
กลุ่มการควบคุมที่รวมอยู่เรื่องที่ทั้งสองไม่ได้รับ
ทุก ประเภท ของการเข้ามาแทรกแซงหรือได้รับโรเชสเตอร์รัฐหรือตามขั้นตอนป้องกัน
(และทันตกรรมเช่นสุขภาพ ช่องปากที่ดีการเรียนการสอน)และ( 4 )การศึกษาทำให้
ซึ่งจะช่วยเพิ่มการเปรียบเทียบพร้อมกันของฟันผุ coronal โดยใช้ปรักหักพัง
หายไปและพื้นผิว filled ( dmfs ) การทดลองทางการแพทย์เฉพาะทางด้วยวัตถุ
มนุษย์รวมอยู่ในการตรวจสอบได้ การทดลองใช้งานที่ผู้ใช้บริการอื่นๆสินค้า( chlorhexidine หมากฝรั่งเคี้ยวเช่น)ไปยังกลุ่มการรักษาในนอกจากนี้ยัง
ซึ่งจะช่วยในการดังนั้นอีธานและขนมไซลิตอล - ใช้ได้ได้ถูกแยกออก.
เมื่อมีสิทธิได้รับการศึกษาเป็น identified ,ที่ผู้เขียนแตกออกมาต่อไปนี้:
ข้อมูลจากแต่ละครั้งที่รายงาน:( 1 )ราชบัณฑิตยสถานและปีของการประกาศ;( 2 )ที่ตั้งของการทดลองใช้งาน;( 3 )ตัวอย่างขนาด;( 4 )การศึกษาการออกแบบ;( 5 )และทำตาม - ขึ้น
dmfs คะแนน;( 6 )การมีสมาธิและความถี่ของการรับไซลิตอล;( 7 )
ประเภท ของสารให้ความหวานที่ใช้ในการควบคุมกลุ่ม;( 8 )การศึกษาการตั้งค่า;( 9 )เกิดฟันผุ
ความเสี่ยงต่อสถานะใดสถานะหนึ่งสำหรับการบำบัดและวิธีการและกลุ่มการเปรียบเทียบประเมินราคา( 10 )วิธีการในการวินิจฉัยโรคการรักษาฟันผุ( 11 )มีการประเมินผลของการปฏิบัติตามกฎระเบียบและการตรวจสอบการมีส่วนร่วม( 12 )การใช้กลยุทธ์การป้องกันการเกิดฟันผุอื่นๆ
และ( 13 )ความถี่ในการผลอีกด้านหนึ่ง