IntroductionThe black tiger shrimp

Introduction
The black tiger shrimp (Penaeus monodon) was for a long timean exclusive and important species for aquaculture in developingcountries because of its economic returns and livelihood of the arti-sanal fisher folk until its culture was hampered by bacterial and viral diseases. The most important bacterial and viral pathogens are Vibrio harveyi and white spot syndrome virus (WSSV) respectivelywhich result in mass mortalities in shrimp hatcheries and grow-outponds (Saulnier et al., 2000; Witteveldt et al., 2004). The crustaceans lack a highly evolved specific immune system unlike the irvertebrate counterparts and depend very much on non-specificcellular and humoral factors as the first line of defense againstinvading pathogens (Karunasagar et al., 2014). Pattern recognitionproteins (PRPs) present in the haemocytes of crustaceans recog-nize carbohydrate moieties of microbial cell wall components suchas lipopolysaccharide (LPS) or peptidoglycan (PG) from bacteria or-1, 3-glucans from fungi (Soderhall et al., 1996; Amparyup et al.,2012). Humoral responses include the prophenoloxidase activatingsystem, phosphatase, lysozyme and antimicrobial peptides (AMPs)such as penaeidins, crustins, anti-lipopolysaccharide factors (ALFs)and many more (Rosa and Barracco, 2010). The inhibitory effects ofthe different AMPs isolated from P. monodon have been presented ina recent review (Karunasagar et al., 2014). They are known to havebroad spectrum microbicidal activity at micromolar levels, synthe-sized utilizing less energy and amenable to easy storage. Their smallsize, amphipathic structure and cationic nature help rapid diffusionto the site of infection (Brogden, 2005) and enable them to circum-vent the microbial resistance (Bax et al., 2000). Their therapeuticindex is high and can be exploited as potential novel antibiotics(Paulsen et al., 2013).Crustins are cationic cysteine-rich AMPs with a leader/signalsequence at the N-terminus, single whey acidic protein (WAP)domain at the C-terminus and are expressed by the circulatinghaemocytes of crustaceans (Smith et al., 2008). They are released bydegranulation into the haemolymph upon microbial stimulation.Three types of crustins designated I, II and III have been reportedwith most shrimp crustins being type II. Several isoforms of crustinsare reported from shrimp and other crustaceans, varying in lengthand primary sequences (Smith et al., 2008). In vitro antimicrobialassays have demonstrated hitherto that crustin molecules are moreeffective against Gram-positive bacteria (Relf et al., 1999; Zhanget al., 2007; Supungul et al., 2008; Imjongjirak et al., 2009; Sperstadet al., 2009; Ghosh et al., 2011) with limited or reduced activityagainst Gram-negative bacteria. We report an isoform of crustinfrom the haemocytes of black tiger shrimp (P. monodon) exhibiting potent anti-bacterial activity against a diverse range of severalGram positive and Gram negative bacteria comprising environmental and pathogenic isolates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำThe black tiger shrimp (Penaeus monodon) was for a long timean exclusive and important species for aquaculture in developingcountries because of its economic returns and livelihood of the arti-sanal fisher folk until its culture was hampered by bacterial and viral diseases. The most important bacterial and viral pathogens are Vibrio harveyi and white spot syndrome virus (WSSV) respectivelywhich result in mass mortalities in shrimp hatcheries and grow-outponds (Saulnier et al., 2000; Witteveldt et al., 2004). The crustaceans lack a highly evolved specific immune system unlike the irvertebrate counterparts and depend very much on non-specificcellular and humoral factors as the first line of defense againstinvading pathogens (Karunasagar et al., 2014). Pattern recognitionproteins (PRPs) present in the haemocytes of crustaceans recog-nize carbohydrate moieties of microbial cell wall components suchas lipopolysaccharide (LPS) or peptidoglycan (PG) from bacteria or-1, 3-glucans from fungi (Soderhall et al., 1996; Amparyup et al.,2012). Humoral responses include the prophenoloxidase activatingsystem, phosphatase, lysozyme and antimicrobial peptides (AMPs)such as penaeidins, crustins, anti-lipopolysaccharide factors (ALFs)and many more (Rosa and Barracco, 2010). The inhibitory effects ofthe different AMPs isolated from P. monodon have been presented ina recent review (Karunasagar et al., 2014). They are known to havebroad spectrum microbicidal activity at micromolar levels, synthe-sized utilizing less energy and amenable to easy storage. Their smallsize, amphipathic structure and cationic nature help rapid diffusionto the site of infection (Brogden, 2005) and enable them to circum-vent the microbial resistance (Bax et al., 2000). Their therapeuticindex is high and can be exploited as potential novel antibiotics(Paulsen et al., 2013).Crustins are cationic cysteine-rich AMPs with a leader/signalsequence at the N-terminus, single whey acidic protein (WAP)domain at the C-terminus and are expressed by the circulatinghaemocytes of crustaceans (Smith et al., 2008). They are released bydegranulation into the haemolymph upon microbial stimulation.Three types of crustins designated I, II and III have been reportedwith most shrimp crustins being type II. Several isoforms of crustinsare reported from shrimp and other crustaceans, varying in lengthand primary sequences (Smith et al., 2008). In vitro antimicrobialassays have demonstrated hitherto that crustin molecules are moreeffective against Gram-positive bacteria (Relf et al., 1999; Zhanget al., 2007; Supungul et al., 2008; Imjongjirak et al., 2009; Sperstadet al., 2009; Ghosh et al., 2011) with limited or reduced activityagainst Gram-negative bacteria. We report an isoform of crustinfrom the haemocytes of black tiger shrimp (P. monodon) exhibiting potent anti-bacterial activity against a diverse range of severalGram positive and Gram negative bacteria comprising environmental and pathogenic isolates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
กุ้งกุลาดำ (Penaeus monodon) เป็นสายพันธุ์พิเศษและที่สำคัญยาว timean สำหรับการเพาะเลี้ยงใน developingcountries เพราะผลตอบแทนทางเศรษฐกิจและการทำมาหากินของ Arti-Sanal ชาวประมงจนวัฒนธรรมของตนได้รับผลกระทบจากโรคแบคทีเรียและไวรัส ที่สำคัญที่สุดเชื้อโรคแบคทีเรียและไวรัสเป็นเชื้อ Vibrio harveyi และจุดขาวดาวน์ซินโดรไวรัส (WSSV) ผล respectivelywhich ในการตายจำนวนมากในโรงเพาะฟักกุ้งและเติบโต outponds (Saulnier et al, 2000;.. Witteveldt, et al, 2004) กุ้งขาดระบบภูมิคุ้มกันที่มีวิวัฒนาการสูงเฉพาะแตกต่างจากคู่ irvertebrate และขึ้นอยู่มากในปัจจัยที่ไม่ใช่ specificcellular และร่างกายเป็นบรรทัดแรกของเชื้อโรค againstinvading ป้องกัน (Karunasagar et al., 2014) แบบ recognitionproteins (PRPs) อยู่ในเม็ดเลือดของกุ้งสูต-จำา moieties คาร์โบไฮเดรตของส่วนประกอบของผนังเซลล์ของจุลินทรีย์ suchas lipopolysaccharide (LPS) หรือ peptidoglycan (PG) จากเชื้อแบคทีเรียหรือ? -1 3 กลูแคนจากเชื้อรา (Soderhall et al., 1996 ; Amparyup et al, 2012). การตอบสนองของร่างกาย ได้แก่ prophenoloxidase activatingsystem, phosphatase, ไลโซไซม์และเปปไทด์ต้านจุลชีพ (แอมป์) เช่น penaeidins, crustins ปัจจัยป้องกัน lipopolysaccharide (Alfs) และอื่น ๆ อีกมากมาย (โรซ่าและ Barracco 2010) ยับยั้ง ofthe แอมป์ที่แตกต่างกันที่แยกได้จากกุ้งกุลาดำได้รับการนำเสนอการตรวจสอบล่าสุด INA (Karunasagar et al., 2014) พวกเขาเป็นที่รู้จักกัน havebroad กิจกรรมสเปกตรัม microbicidal ในระดับไมโครโมล, synthe ขนาดการใช้พลังงานน้อยลงและคล้อยตามการจัดเก็บง่าย smallsize โครงสร้าง amphipathic ของพวกเขาและธรรมชาติประจุบวกช่วยอย่างรวดเร็ว diffusionto เว็บไซต์ของการติดเชื้อ (Brogden, 2005) และช่วยให้พวกเขา circum-ระบายความต้านทานของจุลินทรีย์ (แบ็กซ์ et al., 2000) therapeuticindex ของพวกเขาอยู่ในระดับสูงและสามารถนำมาใช้ประโยชน์เป็นนวนิยายที่มีศักยภาพยาปฏิชีวนะ (พอล et al., 2013) .Crustins มีประจุบวกแอมป์ cysteine ​​ที่อุดมไปด้วยความเป็นผู้นำ / signalsequence ที่ N-ปลายทางเวย์โปรตีนเดียวที่เป็นกรด (WAP) โดเมนที่ C -terminus และมีการแสดงโดย circulatinghaemocytes ของกุ้ง (สมิ ธ et al., 2008) พวกเขาจะถูกปล่อยออก bydegranulation เข้าไปในเลือดอยู่กับชนิดของจุลินทรีย์ stimulation.Three crustins กำหนด I, II และ III ได้รับ reportedwith ที่สุด crustins กุ้งเป็นชนิดที่สอง หลายไอโซฟอร์มของ crustinsare รายงานจากกุ้งและอื่น ๆ ที่กุ้งที่แตกต่างกันในลำดับหลัก lengthand (สมิ ธ et al., 2008) ใน antimicrobialassays หลอดทดลองได้แสดงให้เห็นมาจนบัดนี้ว่าโมเลกุล crustin มี moreeffective ต่อต้านแบคทีเรียแกรมบวก (Relf et al, 1999;. Zhanget อัล, 2007. Supungul et al, 2008;. Imjongjirak et al, 2009;. Sperstadet อัล 2009. กอช et al., 2011) ที่มีการ จำกัด หรือลดลง activityagainst แบคทีเรียแกรมลบ เรารายงานของไอโซฟอร์ม crustinfrom เม็ดเลือดของกุ้งกุลาดำ ( P. monodon) จัดแสดงที่มีศักยภาพกิจกรรมการต้านแบคทีเรียกับความหลากหลายของ severalGram บวกและแบคทีเรียแกรมลบที่ประกอบไปด้วยไอโซเลทและสิ่งแวดล้อมที่ทำให้เกิดโรค