It is meaningful to analyze the fun

It is meaningful to analyze the functions of scCO2on theimproved phase dispersion of the PP/PS blends prepared via reac-tive extrusion. First, the change in viscosity ratio of PP and PS dueto the plasticizing effect of scCO2could improve the phase dis-persion if the viscosity ratio was getting closer to one [27–29]. Inthis study, with scCO2in thermal blending, the phase dispersionof PP/PS6 to PP/PS8 was improved relative to that of PP/PS1. Thus,it should be reasonable to infer that with scCO2in reactive extru-sion, the phase dispersion of the PP/PS blends could be improvedas well. This could probably be one reason why PP/PS3 to PP/PS5showed better phase dispersion than PP/PS2 did, which was definedas scCO2-assisted phase dispersion via viscosity change (functionPS5.1 of scCO2). Second, the presence of scCO2promoted the yield ofinterfacial modifiers, and thus improved the interfacial adhesion.This could probably be the other reason to interpret the better phasedispersion of PP/PS3 to PP/PS5 relative that of PP/PS2, which wasdefined as scCO2-promoted in situ compatibilization (function 2of scCO2). Thereby, the presence of scCO2in the in situ compat-ibilization could help improve the phase dispersion of the PP/PSblends through the two functions of scCO2mentioned above. Any-way, a primary in situ compatibilization existed in PP/PS3 to PP/PS5as well as in PP/PS2, and its effect on phase dispersion could beobserved through the improved phase dispersion of PP/PS2 relativeto that of PP/PS1. A basic thermal blending also existed in all thePP/PS blends prepared via different approaches. Thus, in additionto a basic thermal blending and a primary in situ compatibilization,the two functions of scCO2were also combined factors that couldcontribute to the improvement of phase dispersion of the PP/PSblends prepared via in situ compatibilization with scCO2. Thosefactors together could explain the better phase dispersion of thenew approach relative to the other ones.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความหมายการวิเคราะห์ฟังก์ชันของ scCO2on theimproved ขั้นตอนการกระจายของผสม PP/PS ที่เตรียมผ่าน reac tive อัดขึ้นรูป ครั้งแรก การเปลี่ยนแปลงในอัตราส่วนความหนืดของ PP และ PS เนื่องจากผลของ scCO2could plasticizing ปรับปรุงระยะ dis-persion ถ้าอัตราส่วนความหนืดคือการใกล้ชิดกับหนึ่ง [27-29] ศึกษาใน กับ scCO2in ความร้อนผสม dispersionof ขั้นตอนการปรับปรุงสัมพันธ์กับของ PP/PS1 PP/PS6 ไป PP/PS8 ดังนั้น มันควรจะเหมาะสมที่จะอนุมานว่า มี scCO2in ปฏิกิริยา extru-sion การกระจายตัวของเฟสของผสม PP/PS อาจจะ improvedas ดี นี้อาจจะเหตุผลหนึ่งที่ทำไม PP/PS3 ให้ PP/PS5showed ดีกว่าเฟสกระจายกว่า PP/PS2 ซึ่งเป็นการกระจายระยะช่วย scCO2 definedas ผ่านการเปลี่ยนแปลงความหนืด (functionPS5.1 ของ scCO2) วินาที การปรากฏตัวของ scCO2promoted ofinterfacial ปรับผลตอบแทน และการแรงยึดเกาะที่ดีขึ้นจึง นี้อาจจะเหตุผลอื่น ๆ การแปล phasedispersion ดีกว่าของ PP/PS3 ให้ PP/PS5 สัมพัทธ์ของ PP PS2, wasdefined ซึ่งเป็นโปรโม scCO2 ในแหล่งกำเนิด compatibilization (ฟังก์ชัน 2of scCO2) จึง การปรากฏตัวของ scCO2in คุณ-ibilization ในแหล่งกำเนิดสามารถช่วยปรับปรุงการกระจายตัวของเฟสของ PP/PSblends ผ่านสองฟังก์ชั่นของ scCO2mentioned ข้างต้น ใด ๆ ทาง compatibilization ในรูปทรงเป็นหลักอยู่ใน PP/PS3 ให้ PP/PS5as อย่างดีใน PP/PS2 และ beobserved ผ่านการกระจายตัวของเฟสที่ปรับปรุงของ PP/PS2 relativeto อาจมีผลต่อการกระจายตัวของเฟสที่ PP/PS1 การผสมผสานความร้อนพื้นฐานยังอยู่ในผสม thePP/PS ทั้งหมดเตรียมผ่านแนวทาง ดังนั้น ใน additionto ผสมผสานความร้อนพื้นฐานและเป็นหลักในแหล่งกำเนิด compatibilization สองฟังก์ชั่นของ scCO2were ยัง รวมปัจจัย couldcontribute ที่ปรับปรุงระยะกระจายของ PP/PSblends เตรียมผ่านในแหล่งกำเนิด compatibilization กับ scCO2 Thosefactors กันอาจอธิบายการกระจายระยะดีกว่าของวิธีใหม่เมื่อเทียบกับคนอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันมีความหมายในการวิเคราะห์การทำงานของ scCO2on theimproved กระจายขั้นตอนของ PP / PS ผสมเตรียมผ่านการอัดขึ้นรูป REAC-Tive ประการแรกการเปลี่ยนแปลงในอัตราส่วนความหนืดของ PP และ PS dueto ผล plasticizing ของ scCO2could ปรับปรุงขั้นตอนนี้-persion ถ้าอัตราส่วนความหนืดได้รับใกล้ชิดกับหนึ่ง [27-29] inthis ศึกษากับ scCO2in ผสมความร้อนเฟส dispersionof PP / PS6 เพื่อ PP / PS8 ก็ปรับตัวดีขึ้นเมื่อเทียบกับที่ PP / PS1 ดังนั้นจึงควรจะเหมาะสมที่จะอนุมานได้ว่ามีปฏิกิริยา scCO2in EXTRU-ไซออนกระจายขั้นตอนของการผสม PP / PS อาจจะ improvedas ดี นี่อาจจะเป็นเหตุผลหนึ่งที่ PP / PS3 จะ PP / PS5showed กระจายเฟสดีกว่า PP / PS2 ได้ซึ่งเป็น definedas scCO2 ช่วยกระจายผ่านทางเฟสการเปลี่ยนแปลงความหนืด (functionPS5.1 ของ scCO2) ประการที่สองการปรากฏตัวของ scCO2promoted อัตราผลตอบแทนปรับเปลี่ยน ofinterfacial และทำให้ดีขึ้น adhesion.This interfacial อาจจะเป็นเหตุผลอื่น ๆ ที่จะตีความ phasedispersion ที่ดีขึ้นของ PP / PS3 จะ PP / ญาติ PS5 ของ PP / PS2 ซึ่งเป็น wasdefined scCO2- การส่งเสริมการลงทุนในแหล่งกำเนิด compatibilization (ฟังก์ชั่น 2 ของ scCO2) ดังนั้นการปรากฏตัวของ scCO2in ในแหล่งกำเนิด compat-ibilization สามารถช่วยปรับปรุงการกระจายขั้นตอนของ PP / PSblends ผ่านสองฟังก์ชั่นของ scCO2mentioned ดังกล่าวข้างต้น ใด ๆ ทางหลักในแหล่งกำเนิดอยู่ใน compatibilization PP / PS3 จะ PP / PS5as เดียวกับใน PP / PS2 และผลกระทบต่อขั้นตอนการกระจายอาจ beobserved ผ่านการกระจายตัวที่ดีขึ้นของเฟส PP / PS2 relativeto ของ PP / PS1 ผสมความร้อนขั้นพื้นฐานยังมีอยู่ในทุก thePP / PS ผสมเตรียมได้โดยวิธีการที่แตกต่างกัน ปัจจัยดังนั้นใน additionto ผสมความร้อนขั้นพื้นฐานและหลักในแหล่งกำเนิด compatibilization ทั้งสองฟังก์ชั่นของ scCO2were รวมกันยังที่ couldcontribute ไปสู่การปรับปรุงการกระจายขั้นตอนของ PP / PSblends เตรียมผ่านในแหล่งกำเนิด compatibilization กับ scCO2 Thosefactors ร่วมกันสามารถอธิบายขั้นตอนการกระจายตัวที่ดีขึ้นของวิธีการ thenew เทียบกับคนอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันมีความหมาย เพื่อวิเคราะห์การทำงานของ scco2on theimproved กระจายระยะของ PP / PS ที่ผสมเตรียมโดยให้การสั่งรีด . ก่อนการเปลี่ยนแปลงอัตราส่วนความหนืดของ PP และ PS เนื่องจากพลาสติกผลของ scco2could ปรับปรุงจากระยะ persion ถ้าอัตราส่วนความหนืดที่ได้ใกล้ชิดกับหนึ่ง [ 27 – 29 ] ในการศึกษากับ scco2in ความร้อนผสม ระยะ dispersionof PP / ps6 PP / ps8 ดีขึ้นเมื่อเทียบกับที่ของ PP / PS1 . ดังนั้น มันควรจะมีเหตุผลที่จะสรุปว่ามีปฏิกิริยา scco2in extru Sion ระยะการกระจายตัวของ PP / PS ผสมอาจจะ improvedas อย่างดี นี่คงเป็นอีกเหตุผลหนึ่งที่ PP / PS3 / PP ps5showed กระจายระยะดีกว่า PP / PS2 แล้ว ซึ่ง definedas scco2 ช่วยกระจายระยะเปลี่ยนผ่าน ( functionps5.1 ความหนืดของ scco2 ) ประการที่สอง การปรากฏตัวของ scco2promoted ผลผลิต ofinterfacial คำขยาย และดังนั้นจึง เพิ่มการยึดเกาะระหว่างนี้อาจจะมีเหตุผลอื่น ๆที่จะแปลได้ดี phasedispersion PP / PS3 / PP ps5 ญาติที่ PP / PS2 ซึ่ง wasdefined เป็น scco2 ส่งเสริมในฟิล์มพอลิเมอร์ผสม ( ฟังก์ชัน 2of scco2 ) ดังนั้นการปรากฏตัวของ scco2in ใน situ compat ibilization สามารถช่วยปรับปรุงขั้นตอนการกระจายของ PP / psblends ผ่านสองฟังก์ชันของ scco2mentioned ข้างต้น ทางใดเป็นหลักในแหล่งกำเนิดอยู่ในพอลิเมอร์ผสม PP / PS3 / PP ps5as เป็น PP / PS2 และผลกระทบต่อการกระจายระยะการทำงานได้ผ่านการปรับปรุงขั้นตอนการกระจายของ PP / PS2 relativeto ที่ PP / PS1 . ความร้อนผสมพื้นฐานมีทั้งหมดปรับปรุงพื / PS ผสมเตรียมโดยวิธีที่แตกต่างกัน ดังนั้น ใน additionto ผสมความร้อนพื้นฐานและหลักในฟิล์มพอลิเมอร์ผสม สองฟังก์ชั่นของ scco2were ยังรวมปัจจัยที่ couldcontribute เพื่อการปรับปรุงการกระจายตัวของเฟสของ PP / psblends เตรียมผ่านใน situ พอลิเมอร์ผสมกับ scco2 . thosefactors ด้วยกันสามารถอธิบายขั้นตอนการกระจายของวิธีการที่ดีเมื่อเทียบกับคนอื่น ๆ ตัวอย่าง .