All catalysts were prepared by a dr

All catalysts were prepared by a dry impregnation method using an aqueous solution of KNO3 and CaO powder. Firstly, 10.0 g of the commercial CaO (powder form) was dried at 100 °C for 3 h to remove the physisorbed water. Then, it was mixed with an aqueous solution of KNO3 (25 mL and the amount of KNO3, for example, was 3.22 g) in a glass flask. After stirring for 15 min, the mixture was set for 24 h at room temperature, and then dried at 100 °C for 4 h to remove water through evaporation. Subsequently, the mixture was grinded and sieved using the standard sieve with 100 mesh. The obtained solid powder was calcined at specified temperature (for example, 700 °C) for 5 h under static air. A heating ramp of 5 °C/min was employed in this step. Finally, the obtained catalyst was used in the transesterification of GL with DMC. All the prepared catalysts are denoted as KNO3/CaO (n%, m), where n% is the weight percentage of KNO3 loaded on CaO and m is the calcination temperature. It should be noted that the KNO3 loading was calculated using the corresponding amount of K2O with KNO3, which was obtained by the initial amount of KNO3 based on that there has equal K element amount between K2O and KNO3.

The K2O/CaO(15%, 700) catalyst also was prepared by mechanical mixing method. Firstly, the commercial KNO3 was calcined at 900 °C for 8 hours with a heating ramp of 5 °C/min to obtain the K2O [34]. Then, 10.0 g of the commercial CaO (power form) and 1.5 g of the prepared K2O were mixed and grinded adequately for 30 min. The mixture was dried at 100 °C for 4 h, and then was grinded and sieved using the standard sieve with 100 mesh. The obtained solid powder was calcined at 700 °C for 5 h under static air with a heating ramp of 5 °C/min. Finally, the obtained catalyst was also used in the transesterification of GL with DMC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิ่งที่ส่งเสริมทั้งหมดที่เตรียม โดยวิธีแห้งทำให้มีขึ้นโดยใช้การละลายผง KNO3 และเกา ประการแรก 10.0 g ของเกาเชิงพาณิชย์ (รูปแบบผง) อบแห้งที่ 100 ° C สำหรับ h 3 เอาน้ำ physisorbed แล้ว มันถูกผสมกับการละลายของ KNO3 (25 mL และยอดของ KNO3 เช่น เป็น 3.22 g) ในหนาวแก้ว หลังจากกวนสำหรับ 15 นาที ส่วนผสมตั้งใน 24 ชมที่อุณหภูมิห้อง และอบแห้งที่ 100 ° C สำหรับ h 4 เอาน้ำระเหยผ่าน ในเวลาต่อมา ส่วนผสมคือ grinded และ sieved ด้วยตะแกรงมาตรฐานตาข่าย 100 ผงของแข็งได้รับถูกเผาผลิตภัณฑ์ที่อุณหภูมิที่ระบุ (ตัวอย่าง 700 ° C) สำหรับ h 5 ภายใต้อากาศที่คงที่ ความร้อนทางลาด 5 ° C/นาที ถูกจ้างในขั้นตอนนี้ สุดท้าย เศษได้รับถูกใช้ในการเพิ่มของ GL กับ DMC ทั้งหมดการเตรียมสิ่งที่ส่งเสริมสามารถระบุเป็น KNO3/เกา (n, m), n %ซึ่งเป็นเปอร์เซ็นต์น้ำหนักของ KNO3 โหลดบนเกา และ m คือ อุณหภูมิเผา มันควรจดบันทึกว่า การโหลด KNO3 ถูกคำนวณด้วยยอดเงินที่สอดคล้องกันของ K2O KNO3 ซึ่งได้รับจำนวน KNO3 ตามที่มีจำนวนองค์ประกอบ K เท่าระหว่าง K2O และ KNO3 เริ่มต้นเศษ K2O/CaO(15%, 700) ยังถูกเตรียม โดยวิธีผสมกลการ ประการแรก KNO3 พาณิชย์ถูกเผาผลิตภัณฑ์ที่ 900 ° C สำหรับ 8 ชั่วโมงด้วยความร้อนทางลาด 5 ° C/นาที รับการ K2O [34] แล้ว 10.0 g ของโจค้า (แบบฟอร์มไฟฟ้า) และ 1.5 g ของ K2O เตรียมได้ผสม และ grinded เพียงพอสำหรับ 30 นาที ส่วนผสมที่แห้งที่ 100 ° C สำหรับ 4 h แล้ว คือ grinded และ sieved ด้วยตะแกรงมาตรฐานตาข่าย 100 ผงของแข็งได้รับถูกเผาผลิตภัณฑ์ที่ 700 ° C สำหรับ h 5 ภายใต้อากาศคงมีทางลาดทำความร้อน 5 ° C/นาที สุดท้าย เศษได้รับถูกใช้ในการเพิ่มของ GL กับ DMC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมดถูกจัดทำขึ้นโดยวิธีการทำให้แห้งโดยใช้สารละลาย KNO3 และผง CaO ประการแรก 10.0 กรัม CaO เชิงพาณิชย์ (แบบผง) ถูกทำให้แห้งที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมงเพื่อเอาน้ำ physisorbed จากนั้นมันก็ผสมกับสารละลาย KNO3 (25 มิลลิลิตรและปริมาณของ KNO3 ตัวอย่างเช่น 3.22 กรัม) ในขวดแก้ว หลังจากที่กวนเป็นเวลา 15 นาทีส่วนผสมที่ถูกกำหนดเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องและแห้งแล้วที่ 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมงเพื่อเอาน้ำโดยการระเหย ต่อจากนั้นส่วนผสมที่ถูกบดและร่อนโดยใช้ตะแกรงมาตรฐานด้วยตาข่าย 100 ผงของแข็งได้ถูกเผาที่อุณหภูมิที่กำหนด (เช่น 700 ° C) เป็นเวลา 5 ชั่วโมงภายใต้อากาศคงที่ ทางลาดร้อน 5 ° C / นาทีทำงานอยู่ในขั้นตอนนี้ ในที่สุดได้รับตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ใน transesterification ของ GL กับ DMC ทุกตัวเร่งปฏิกิริยาที่เตรียมไว้จะแสดงเป็น KNO3 / CaO (n% m) ที่ n% คือเปอร์เซ็นต์น้ำหนักของ KNO3 โหลดใน CaO และ m เป็นอุณหภูมิในการเผา มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าการโหลด KNO3 ที่คำนวณโดยใช้จำนวนที่สอดคล้องกันของ K2O กับ KNO3 ซึ่งได้รับตามจำนวนเงินที่เริ่มต้นของ KNO3 ขึ้นอยู่กับว่ามีองค์ประกอบที่มีจำนวนเท่ากับ K ระหว่าง K2O และ KNO3. K2O / CaO (15% 700) ตัวเร่งปฏิกิริยายังถูกจัดทำขึ้นโดยวิธีกลผสม ประการแรก KNO3 ในเชิงพาณิชย์ได้รับการเผาที่อุณหภูมิ 900 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 8 ชั่วโมงกับทางลาดร้อน 5 ° C / นาทีที่จะได้รับ K2O [34] จากนั้น 10.0 กรัม CaO เชิงพาณิชย์ (แบบพลังงาน) และ 1.5 กรัม K2O เตรียมที่ถูกผสมและบดอย่างเพียงพอเป็นเวลา 30 นาที ส่วนผสมแห้งที่ 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมงและจากนั้นได้รับการบดและร่อนโดยใช้ตะแกรงมาตรฐานด้วยตาข่าย 100 ที่ได้รับผงของแข็งถูกเผาที่อุณหภูมิ 700 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ชั่วโมงภายใต้อากาศคงที่ที่มีทางลาดร้อน 5 ° C / นาที สุดท้ายตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับนอกจากนี้ยังถูกใช้ใน transesterification ของ GL กับ DMC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวเร่งปฏิกิริยาถูกเตรียมด้วยทั้งหมดแห้งเคลือบโดยใช้สารละลาย kno3 และกาวแป้ง ประการแรก 10.0 กรัมของโจโฉ พาณิชย์ ( แบบผง ) ที่ 100 องศา C อบแห้ง 3 ชั่วโมงเพื่อเอาน้ำ physisorbed . จากนั้นก็ผสมกับสารละลาย kno3 ( 25 มิลลิลิตร และปริมาณของ kno3 ตัวอย่างเช่นเป็น 3.22 กรัม ) ในขวดแก้ว หลังจากกวนเป็นเวลา 15 นาทีส่วนผสมจะถูกตั้งค่าเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง และอบแห้งที่อุณหภูมิ 100 องศา C เป็นเวลา 4 ชั่วโมง เพื่อเอาน้ำจากการระเหย ต่อมาผสมถูกบดอีกครั้ง และใช้ตะแกรงมาตรฐานตะแกรง 100 นำแข็งผงเผาที่อุณหภูมิที่ระบุ ( เช่น 700 องศา C ) 5 H ภายใต้คงที่อากาศ เครื่องลาด 5 ° C / นาที ใช้ ในขั้นตอนนี้ ในที่สุดนำตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ในกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของ GL กับ DMC . ทั้งหมดเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาถูกแสดงเป็น kno3 / โจโฉ ( N ) M ) ซึ่งมีน้ำหนักร้อยละ ( % kno3 โหลดบนเคาและ M คือ เผาที่อุณหภูมิ มันควรจะสังเกตว่า kno3 โหลดถูกคำนวณโดยใช้จำนวนที่สอดคล้องกับ kno3 k2o ,ซึ่งได้รับจากปริมาณเริ่มต้นของ kno3 ขึ้นอยู่กับว่ามีองค์ประกอบและปริมาณเท่ากัน K ระหว่าง k2o kno3 .

k2o / โจโฉ ( 1 , 700 ) ตัวเร่งปฏิกิริยาถูกเตรียมด้วยวิธีผสมด้วยกล ประการแรก kno3 พาณิชย์ถูกเผาที่ 900 ° C เป็นเวลา 8 ชั่วโมงด้วยเครื่องลาด 5 ° C / นาที เพื่อให้ได้ k2o [ 34 ] งั้น , 10.0 กรัมของโจโฉ พาณิชย์ ( อำนาจ ) แบบฟอร์ม 1 .5 กรัม ที่เตรียมไว้ นำมาผสมและบด k2o อย่างเพียงพอเป็นเวลา 30 นาที ผสมส่วนผสมแห้งที่อุณหภูมิ 100 องศา C เป็นเวลา 4 ชั่วโมง และถูกบดขยี้อีกครั้ง และใช้ตะแกรงมาตรฐานตะแกรง 100 นำแข็งผงเผาที่ 700 องศา C เป็นเวลา 5 ชั่วโมง ในอากาศที่มีความร้อนคงที่ทางลาด 5 ° C / นาที สุดท้ายนำตัวเร่งปฏิกิริยายังใช้ในกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของ GL กับ DMC .