GC × GC analysis corresponded to th

GC × GC analysis corresponded to the method described in [13] and [14]. A TRACE GC × GC gas chromatograph from Thermo Scientific (Milan, Italy) with a cryogenic dual jet modulator was equipped with FID and a Bench TOF-dx–mass spectrometer (Almsco International, Llantrisant, UK). A 3 m × 0.53 mm i.d. uncoated precolumn deactivated in the laboratory by phenyl dimethyl silylation was connected to a 15 m × 0.25 mm i.d. DB-17 separation column (50% phenyl methyl polysiloxane, Agilent, Santa Clara, USA) with a film thickness of 0.15 μm. The second dimension column consisted of a 2.5 m × 0.15 mm i.d. column coated in the laboratory with a 0.055 μm film of PS-255 (dimethyl polysiloxane, Fluka, Buchs, Switzerland). The 30 cm × 0.20 mm i.d. deactivated fused silica transfer line to the ion source (at 300 °C) was heated to 330 °C. Modulation occurred on the outlet of the first dimension column at intervals of 6 s. These 6 s were slightly short for the highly branched POSH from PP, which was corrected for by a phase shift (see below).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์การ GC GC corresponded กับวิธีการอธิบายไว้ใน [13] [14] เป็น GC ติดตามการ GC แก๊ส chromatograph จากวิทยาศาสตร์เทอร์โม (มิลาน อิตาลี) กับ modulator เจ็ทคู่ cryogenic ถูกพร้อมสลักและสเปกโตรมิเตอร์ม้า TOF-dx – มวล (อินเตอร์เนชั่นแนล Almsco, Llantrisant, UK) แบบ 3 m × 0.53 มม.ประชาชนเคลือบ precolumn ปิดใช้งานในห้องปฏิบัติการ โดย phenyl dimethyl silylation ถูกเชื่อมต่อกับ 15 m × 0.25 มม.ประชาชน DB-17 แยกคอลัมน์ (phenyl 50% methyl polysiloxane, Agilent ซานตาคลารา สหรัฐอเมริกา) กับฟิล์มหนา 0.15 μm สองมิติคอลัมน์ consisted ของคอลัมน์ประชาชน 2.5 m × 0.15 มม.เคลือบในห้องปฏิบัติการฟิล์ม μm 0.055 ของ PS-255 (dimethyl polysiloxane, Fluka, Buchs สวิตเซอร์แลนด์) 30 ซม. × 0.20 มม.ประชาชนปิดซิลิก้า fused โอนย้ายบรรทัดแหล่งไอออน (ที่ 300 ° C) ที่อุณหภูมิ 330 องศาเซลเซียส เอ็มเกิดขึ้นในร้านของคอลัมน์มิติแรกช่วง 6 s เหล่านี้ 6 s ถูกย่อเล็กน้อยสำหรับพอสช์สูงแบบแยกสาขาจาก PP ซึ่งมีแก้ไขสำหรับ โดยกะระยะ (ดูด้านล่าง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

GC ×วิเคราะห์ GC ตรงกับวิธีการอธิบายใน [13] และ [14] ติดตาม GC ×ก๊าซ Chromatograph GC จากเทอร์โมวิทยาศาสตร์ (มิลาน, อิตาลี) กับโมดูเลเตอร์เจ็ทคู่แช่แข็งพร้อมกับ FID และม้านั่ง TOF-DX-มวลสเปกโตรมิเตอร์ (Almsco นานาชาติ Llantrisant สหราชอาณาจักร) 3 เมตร× 0.53 มมรหัสเคลือบผิว precolumn ปิดการใช้งานในห้องปฏิบัติการโดย phenyl dimethyl silylation เชื่อมต่อกับ 15 เมตร× 0.25 มมรหัสแยกคอลัมน์ DB-17 (50% polysiloxane เมธิลฟีนิล, Agilent, ซานตาคลาราสหรัฐอเมริกา) ที่มีความหนาของฟิล์ม 0.15 ไมโครเมตร คอลัมน์มิติที่สองประกอบด้วย 2.5 เมตร× 0.15 มมคอลัมน์รหัสเคลือบในห้องปฏิบัติการที่มี 0.055 ไมครอนฟิล์ม PS-255 (dimethyl polysiloxane, Fluka, Buchs วิตเซอร์แลนด์) 30 ซม. × 0.20 มมรหัสปิดการใช้งานผสมซิลิกาโอนสายไปยังแหล่งไอออน (300 ° C) ถูกความร้อนถึง 330 องศาเซลเซียส Modulation ที่เกิดขึ้นในร้านของคอลัมน์มิติครั้งแรกในช่วงเวลา 6 วินาที เหล่านี้ 6 s สั้นเล็กน้อย POSH กิ่งสูงจาก PP ซึ่งได้รับการแก้ไขโดยการเปลี่ยนเฟส (ดูด้านล่าง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

GC × GC วิเคราะห์ตรงกับวิธีการที่อธิบายไว้ใน [ 13 ] และ [ 14 ] ร่องรอย GC × GC แก๊สโครมาโตกราฟจากเทอร์โมวิทยาศาสตร์ ( มิลาน , อิตาลี ) กับ โมดูเลเตอร์เจ็ทคู่ cryogenic ติดตั้งสลักและม้านั่ง tof DX - แมสสเปกโตรมิเตอร์ ( almsco ระหว่างประเทศ Llantrisant สหราชอาณาจักร ) 3 m × 0.53 mm IDเคลือบปิด precolumn ในห้องปฏิบัติการโดย ) ไดเมทิลซิลิเวชันถูกเชื่อมต่อกับ 15 m × 0.25 มม. บัตร db-17 แยกคอลัมน์ ( 50% ) เมทิล polysiloxane Agilent , ซานตาคลารา , USA ) กับฟิล์มหนา 0.15 เมตร μมิติที่สองคอลัมน์จำนวน 2.5 m × 0.15 มิลลิเมตร เคลือบบัตร คอลัมน์ในปฏิบัติการด้วย เป็นภาพยนตร์ของ ps-255 0.055 μ M ( Dimethyl polysiloxane fluka , ,buchs , สวิตเซอร์แลนด์ ) 30 cm × 0.20 มม. ปิดด้วยซิลิกาให้โอนสายแหล่งกำเนิดไอออน ( 300 ° C ) ให้ความร้อนถึง 330 องศา และเกิดขึ้นในร้านของมิติคอลัมน์แรกในช่วงเวลา 6 S . เหล่านี้เป็นเล็กน้อยสั้นสําหรับการขอกิ่งหรูจาก PP ซึ่งได้รับการแก้ไขโดยเฟส เปลี่ยน ( ดูด้านล่าง )