2. Experimental2.1. ChemicalsTitani

2. Experimental2.1. ChemicalsTitanium iso-propyloxide, ethyl cellulose and K2PtCl4were pur-chased from Sigma-Aldrich. Acetic acid, nitric acid, sulfuric acidand ethanol were obtained from Sinopharm Chemical ReagentCo. Ltd (Shanghai, China). Fluorine-doped tin oxide (FTO) glasswith a sheet resistance of 15  sq−1was purchased from NipponSheet Glass Co. Ltd. All chemicals were used as received. Deionizedwater (18.2 M cm) was produced by a Millipore-Q purificationsystem and used throughout all experiments. Mesoporous TiO2col-loids and its screen-printing paste were prepared according to thereported procedure [30].2.2. Preparation of Pt/TiO2/FTO electrodeThe FTO glass was firstly ultrasonicated in ethanol and ace-tone for 10 min, respectively. After rinsing with deionized waterand drying in high-purity nitrogen stream, one layer of the pre-pared TiO2paste was coated on the FTO glass plate by screenprinting. The TiO2/FTO electrode was heated in an air atmosphereat 112◦C (15 min), 150◦C (10 min), 325◦C (10 min), 425◦C (10 min)and 500◦C (30 min). The thickness of the TiO2mesoporous filmwas controlled to around 2.5 m as measured using a profilometer.After cooling down, the as-prepared TiO2/FTO electrode was usedas working electrode for electrochemical deposition of Pt NPs. Theannealing progress not only introduces the mesoporous structure,but also improves the conductivity of TiO2, which is beneficial forthe electrochemical deposition of Pt NPs. Adhesive tape was usedto cover the bare FTO glass around TiO2film to prevent the directdeposition of Pt onto the FTO glass, which is not our interest. Theuncovered area at one of the ends was used to take electrical con-tact, and the rest of its length was used as working electrode. ThePt NPs were deposited into TiO2film at -445 mV (versus SCE) inan aqueous solution of 5 mM K2PtCl4+ 0.1 M K2SO4with the mag-netic stirring. Finally, the electrode was rinsed with pure water anddried for surface characterization and electrochemical study. Theas-prepared Pt NPs on nanocrystal TiO2film (coded as Pt/TiO2/FTOelectrode) are stable and very difficult to remove from the electrodesurface.2.3. Instruments and measurementsThe FESEM micrographs and EDX of as-prepared mesoporousTiO2thin film and TiO2-supported Pt NPs were performed witha Sirion 200 (FEI Company from Holland). XRD patterns wererecorded by an X’pert PRO diffractometer (PANalytical B.V.) with CuK radiation as the X-ray source for excitation operating at 40.0 kVand 40.0 mA within the 2 ranges from 20 to 70. X-ray photoelec-tron spectroscopy (XPS) was carried out on a VG Multilab 2000 XPSinstrument (Thermo Electron Co.) with Al K radiation as for exci-tation. The binding energy of the XPS was referenced to the C1sspectrum of carbon tape at 284.60 eV.The catalytic activity and electrochemical performance ofthe Pt/TiO2electrodes were evaluated in a conventional three-electrode electrochemical cell. The fabricated Pt/TiO2electrodeswere used as the working electrode, twisted platinum wire as theauxiliary electrode, and saturated calomel electrode (SCE) as refer-ence electrode. An electrolyte of 0.5 M H2SO4was used to examinethe hydrogen adsorption and desorption behaviors and investigatethe oxygen reduction activity of Pt/TiO2electrodes. The ECSA of Ptwas evaluated based on the hydrogen desorption peaks appearingbetween -0.295 and 0.105 V, by assuming a charge of 210 C cm−2for the electro-active Pt surface [20]. The electrolyte was purgedwith oxygen or nitrogen for 15 min prior to any electrochemicalmeasurements. In order to evaluate the electrochemical stabilityand performance of Pt/TiO2/FTO electrodes, cyclic voltammetrywas carried out for 1000 cycles in 0.5 M H2SO4at the scan rateof 100 mV s−1in the range of -0.295 V to 1.155 V. The catalyst sta-bility was assessed by monitoring the ECSA of Pt in the 1st, 200th,400th, 600th, and 800thcycles.3. Results and discussionFig. 1a shows an FESEM image (top view) of a nanocrystallineTiO2film with an average particle size of about 20 nm. The specificsurface area, the average pore size and porosity of the meso-porous TiO2film were estimated to be about 80 m2g−1, 30 nm,and 78% by the Brunauer-Emmett-Teller (BET) analysis, respec-tively. The mesoporous TiO2film has a surface area availablefor catalysts adsorption over a thousand times larger than thegeometric area of the screen printed regions. In addition, the meso-porous TiO2film favors an easy penetration of the electrolytewith the Pt precursors ([PtCl4]2−). In this study, electrochemi-cally deposition of Pt nanoparticles into TiO2mesoporous filmsunder potentiostatic conditions (-0.445 V vs. SCE) was obtained in

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. Experimental2.1 ChemicalsTitanium iso-propyloxide เอทิลเซลลูโลส และ K2PtCl4were คนนั้นได้ไล่เทนแบบจากซิก Aldrich กรดอะซิติก กำมะถัน กรด nitric acidand เอทานอลได้รับจาก Sinopharm เคมี ReagentCo จำกัด (เซี่ยงไฮ้ จีน) Doped ฟลูออรีนดีบุกออกไซด์ (FTO) glasswith ต้านแผ่นของ sq−1was 15 ซื้อจาก NipponSheet แก้ว จำกัด ทั้งหมดเคมีภัณฑ์ที่ใช้เป็นได้รับแล้ว Deionizedwater (18.2 M ซม.) ถูกผลิต โดย purificationsystem Q มาก และใช้ตลอดการทดลองทั้งหมด มีเตรียมตัว TiO2col loids และ screen-printing วางของตามขั้นตอน thereported [30] .2.2 เตรียมแก้ว Pt/TiO2/FTO electrodeThe FTO เป็นประการแรก ultrasonicated ในเอทานอลและเอเสียงสำหรับ 10 นาที ตามลำดับ หลังจากล้างด้วย waterand deionized อบในกระแสไนโตรเจนบริสุทธิ์สูง ชั้นหนึ่งของ TiO2paste ก่อนถึงถูกจัดเคลือบบนแผ่นแก้ว FTO โดย screenprinting อิเล็กโทรด TiO2/FTO ถูกความร้อนในการอากาศ atmosphereat 112◦C (15 นาที), 150◦C (10 นาที), 325◦C (10 นาที), 425◦C (10 นาที) และ 500◦C (30 นาที) ความหนาของ filmwas TiO2mesoporous ควบคุมประมาณ 2.5 เมตรเป็นวัดโดยใช้การ profilometerหลังจากเย็นลง อิเล็กโทรดที่เตรียมเป็น TiO2/FTO ถูกอิเล็กโทรดทำงาน usedas สำหรับสะสมไฟฟ้าของ Pt NPs Theannealing ความคืบหน้าไม่เพียงแต่แนะนำโครงสร้างตัว แต่ยัง ช่วยนำของ TiO2 ซึ่งจะเป็นประโยชน์สำหรับสะสมไฟฟ้าของเทปกาว NPs. Pt ถูกปะ usedto แก้ว FTO เปลือยรอบ TiO2film เพื่อป้องกันการ directdeposition ของ Pt บนแก้ว FTOซึ่งไม่ได้สนใจเรา ตั้ง Theuncovered ที่สิ้นสุดถูกใช้เพื่อนำไฟฟ้าแอร์ริต้า และใช้เป็นอิเล็กโทรดทำงานเหลือความยาว ThePt NPs ถูกฝากเข้าไปใน TiO2film ที่-445 mV (เทียบกับ SCE) inan ละลายมม. 5 K2PtCl4 + 0.1 M K2SO4with กวนมัก netic สุดท้าย อิเล็กโทรดถูก rinsed ด้วย anddried น้ำบริสุทธิ์สำหรับผิวคุณลักษณะและการศึกษาทางเคมีไฟฟ้า เตรียม Theas NPs Pt บน nanocrystal TiO2film (รหัสเป็น Pt/TiO2/FTOelectrode) มีความเสถียร และยากมากที่จะออก electrodesurface.2.3 เครื่องมือ และ measurementsThe FESEM micrographs และเรื่องของฟิล์ม mesoporousTiO2thin ที่เตรียมเป็นสนับสนุน TiO2 NPs Pt ได้ดำเนินการกับ 200 Sirion (บริษัทเฟยจากฮอลแลนด์) Wererecorded รูปแบบ XRD โดยการ diffractometer X'pert PRO (PANalytical B.V.) กับรังสี CuK เป็นต้นเอ็กซ์เรย์สำหรับปฏิบัติที่ mA kVand 40.0 40.0 ในช่วง 2 20 70 ในการกระตุ้น เอกซเรย์ตำบล photoelec ก (XPS) ถูกดำเนินการบนเป็น VG Multilab 2000 XPSinstrument (เทอร์โมอิเล็กตรอน จำกัด) กับรังสี Al K สำหรับ exci-tation พลังงานยึดเหนี่ยวของ XPS ถูกอ้างอิงเพื่อ C1sspectrum ของเทปคาร์บอนที่กิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยา eV.The 284.60 และไฟฟ้าประสิทธิภาพของ Pt/TiO2electrodes ถูกประเมินในเซลล์ electrochemical สามไฟฟ้าธรรมดา การประกอบ Pt/TiO2electrodeswere ใช้เป็นอิเล็กโทรดทำงาน บิดลวดแพลทินัมเป็นอิเล็กโทรด theauxiliary, calomel อิ่มตัวอิเล็กโทรด (SCE) เป็นอิเล็กโทรดอ้างอิง ence มีอิเล็กโทร 0.5 เมตร H2SO4was ใช้ examinethe ไฮโดรเจนดูดซับและ desorption พฤติกรรมและกิจกรรมลดออกซิเจน investigatethe ของ Pt/TiO2electrodes การ ECSA ของ Ptwas ประเมินตามไฮโดรเจน desorption พีคส์ appearingbetween-0.295 และ 0.105 V โดยสมมติว่าค่าของ 210 C cm−2for ผิว electro-ใช้งาน Pt [20] อิเล็กโทรไลถูก purgedwith ออกซิเจนหรือไนโตรเจนสำหรับ 15 นาทีก่อน electrochemicalmeasurements ใด ๆ เพื่อประเมินประสิทธิภาพ stabilityand ไฟฟ้าของ Pt/TiO2/FTO หุงต voltammetrywas ทุกรอบตัว 1000 รอบใน 0.5 M H2SO4at สแกน rateof 100 mV s−1in ช่วงของ-0.295 V ถึง 1.155 V เศษสตา-bility ถูกประเมิน โดยการตรวจสอบ ECSA Pt 1, 200th, 400th, 600th และ 800thcycles.3 ผลและ discussionFig 1a แสดงภาพ FESEM (มุมมองด้านบน) ของ nanocrystallineTiO2film ด้วยขนาดอนุภาคเฉลี่ยประมาณ 20 nm ตั้ง specificsurface ขนาดรูขุมขนเฉลี่ย และ porosity TiO2film เมโสหน้า porous ได้ประมาณ m2g−1 ประมาณ 80, 30 nm และ 78% โดยการวิเคราะห์ Brunauer Emmett เบิก (BET) respec-tively ตัว TiO2film มีการพื้นที่ผิว availablefor สิ่งที่ส่งเสริมดูดซับใหญ่กว่าเป็นพัน ๆ เท่ากว่า thegeometric ตั้งในภูมิภาคหน้าจอพิมพ์ นอกจากนี้ TiO2film เมโสหน้า porous สนับสนุนการเจาะง่ายของ electrolytewith Pt precursors (2− [PtCl4]) ในการศึกษานี้ สะสม electrochemi cally ของ Pt เก็บกักในเงื่อนไข potentiostatic filmsunder TiO2mesoporous (-0.445 V เทียบกับ SCE) ได้รับใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. Experimental2.1 ChemicalsTitanium iso-propyloxide เซลลูโลสเอทิลและ K2PtCl4were PUR-ไล่จาก Sigma-Aldrich กรดอะซิติกกรดไนตริก, เอทานอล acidand ซัลฟูริกที่ได้รับจาก บริษัท ซีโนฟาร์มเคมี ReagentCo จำกัด (เซี่ยงไฮ้, จีน) ดีบุกฟลูออรีนเจือออกไซด์ (FTO) glassWith ต้านทานแผ่น 15? ตาราง 1was ซื้อจาก NipponSheet แก้ว จำกัด สารเคมีทั้งหมดถูกนำมาใช้เป็นที่ได้รับ Deionizedwater (18.2 M? ซม.) ถูกผลิตโดย purificationsystem คคิวและใช้ตลอดทุกการทดลอง Mesoporous TiO2col-Loids และวางพิมพ์หน้าจอที่ถูกจัดทำขึ้นตามขั้นตอน thereported [30] .2.2 เตรียม Pt / TiO2 / FTO electrodeThe FTO แก้ว ultrasonicated แรกในเอทานอลและเอซโทนเป็นเวลา 10 นาทีตามลำดับ หลังจากล้างด้วยการอบแห้ง waterand ปราศจากไอออนในความบริสุทธิ์สูงกระแสไนโตรเจนชั้นหนึ่งของ TiO2paste ก่อน pared ถูกเคลือบบนแผ่นกระจก FTO โดยสกรีน TiO2 / FTO อิเล็กโทรดที่ถูกความร้อนในอากาศ atmosphereat 112◦C (15 นาที), 150◦C (10 นาที), 325◦C (10 นาที), 425◦C (10 นาที) และ500◦C (30 นาที) . ความหนาของ TiO2mesoporous filmwas ควบคุมประมาณ 2.5? เมตรเป็นวัดโดยใช้ระบายความร้อน profilometer.After ลงเป็นเตรียม TiO2 / FTO ขั้วอิเล็กโทรดเป็น usedas ทำงานเพื่อการสะสมไฟฟ้าของ Pt NPS Theannealing ความคืบหน้าไม่เพียง แต่แนะนำโครงสร้างเมโซพอรัส แต่ยังช่วยเพิ่มการนำของ TiO2 ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อวงการสะสมไฟฟ้าของ Pt NPS เทปกาวถูก usedto ครอบคลุมกระจก FTO เปลือยรอบ TiO2film เพื่อป้องกันไม่ให้ directdeposition ของ Pt ลงบนแก้ว FTO ซึ่งไม่ได้เป็นความสนใจของเรา พื้นที่ Theuncovered ที่หนึ่งของปลายถูกใช้ในการใช้ไฟฟ้า Con-ชั้นเชิงและส่วนที่เหลือของความยาวของมันถูกใช้เป็นขั้วไฟฟ้าทำงาน NPS ThePt ถูกฝากเข้า TiO2film ที่ -445 mV (เมื่อเทียบกับ SCE) Inan สารละลายของ 5 มิลลิ K2PtCl4 + 0.1 K2SO4with กวน Mag-netic สุดท้ายอิเล็กโทรดที่ถูกล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์ anddried สำหรับลักษณะพื้นผิวและการศึกษาทางเคมีไฟฟ้า Theas เตรียม Pt NPS ใน nanocrystal TiO2film (กำหนดเป็น Pt / TiO2 / FTOelectrode) มีความเสถียรและยากมากที่จะลบออกจาก electrodesurface.2.3 เครื่องมือและกล้องจุลทรรศน์ measurementsThe FESEM และ EDX เป็นเตรียม mesoporousTiO2thin ภาพยนตร์และ NPS TiO2 สนับสนุน Pt ได้ดำเนินการ witha Sirion 200 (บริษัท FEI จากฮอลแลนด์) รูปแบบ XRD wererecorded โดย X'pert PRO มาตรการเลี้ยวเบน (PANalytical BV) กับ Cuk? รังสีเป็นแหล่ง X-ray สำหรับการกระตุ้นการปฏิบัติงานที่ 40.0 Kvand 40.0 mA ภายใน 2 หรือไม่? ช่วงตั้งแต่ 20 ถึง 70 X-ray spectroscopy photoelec ตรอน (XPS) ได้รับการดำเนินการใน VG Multilab 2000 XPSinstrument (Thermo Electron จำกัด ) กับอัล K? รังสีสำหรับน่าตื่นเต้-tation พลังงานผูกพันของ XPS ถูกอ้างอิง C1sspectrum ของเทปคาร์บอนที่ 284.60 eV.The การเร่งปฏิกิริยาและประสิทธิภาพการทำงานไฟฟ้า ofthe Pt / TiO2electrodes ได้รับการประเมินในสามขั้วไฟฟ้าเซลล์ไฟฟ้าเคมีแบบเดิม ประดิษฐ์ Pt / TiO2electrodeswere ใช้เป็นขั้วทำงานลวดแพลทินัมบิดเป็นอิเล็กโทร theauxiliary และอิเล็กโทรดไขว้เขวอิ่มตัว (SCE) เป็นอิเล็กโทรดดู-ence อิเล็ก 0.5 M H2SO4was ใช้ในการ examinethe พฤติกรรมการดูดซับไฮโดรเจนและคายและ investigatethe กิจกรรมลดออกซิเจน Pt / TiO2electrodes ECSA ของ Ptwas ประเมินตามยอดเขาคายไฮโดรเจน appearingbetween -0.295 และ 0.105 V โดยสมมติว่าค่าใช้จ่ายของ 210? C เซนติเมตร 2for ผิว Pt ไฟฟ้าที่ใช้งาน [20] อิเล็กโทรไลเป็นออกซิเจน purgedwith หรือไนโตรเจนเป็นเวลา 15 นาทีก่อนที่จะ electrochemicalmeasurements ใด ๆ ในการประเมินผลการดำเนินงาน stabilityand ไฟฟ้าของขั้วไฟฟ้า Pt / TiO2 / FTO, voltammetrywas วงจรดำเนินการ 1000 ในรอบ 0.5 M H2SO4at rateof สแกน 100 mV s-1in ช่วง -0.295 V เพื่อ 1.155 V. ตัวเร่งปฏิกิริยา STA-รับผิดชอบ ได้รับการประเมินโดยการตรวจสอบ ECSA ของ Pt ใน 1, 200, 400, 600, และ 800thcycles.3 ผลการทดลองและ discussionFig 1a แสดงให้เห็นภาพ FESEM (มุมมองด้านบน) ของ nanocrystallineTiO2film ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ยประมาณ 20 นาโนเมตร พื้นที่ specificsurface, ขนาดรูพรุนเฉลี่ยและพรุนของ TiO2film ตรงกลางมีรูพรุนได้รับการคาดว่าจะมีประมาณ 80 m2g-1, 30 นาโนเมตรและมี 78% โดย Brunauer-Emmett-Teller (BET) วิเคราะห์ respec-ดับ TiO2film เมโซพอรัสมีพื้นที่ผิว Availablefor ตัวเร่งปฏิกิริยาการดูดซับมากกว่าหนึ่งพันครั้งใหญ่กว่าพื้นที่ thegeometric ของพื้นที่หน้าจอพิมพ์ นอกจากนี้ TiO2film ตรงกลางมีรูพรุนบุญเจาะง่าย electrolytewith สารตั้งต้น Pt ([PtCl4] 2) ในการศึกษานี้การสะสม electrochemi-ถอนรากถอนโคนของอนุภาคนาโน Pt เป็น TiO2mesoporous filmsunder เงื่อนไข potentiostatic (-0.445 V เทียบกับ SCE) ที่ได้รับใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . experimental2.1 . chemicalstitanium propyloxide ISO , และเอทิลเซลลูโลส k2ptcl4were Pur ไล่จากซิกม่า อัลดริช กรดน้ำส้ม , กรดไนตริกกรดซัลฟูริก 3 เอทานอลได้จาก sinopharm เคมี reagentco . จำกัด ( เซี่ยงไฮ้ ) ฟลูออรีนเจือดีบุกออกไซด์ ( FTO ) glasswith แผ่นความต้านทาน 15  sq − 1was ซื้อจาก nipponsheet แก้ว จำกัด สารเคมีที่ใช้รับ2 . experimental2.1 . chemicalstitanium propyloxide ISO , และเอทิลเซลลูโลส k2ptcl4were Pur ไล่จากซิกม่า อัลดริช กรดน้ำส้ม , กรดไนตริกกรดซัลฟูริก 3 เอทานอลได้จาก sinopharm เคมี reagentco . จำกัด ( เซี่ยงไฮ้ ) ฟลูออรีนเจือดีบุกออกไซด์ ( FTO ) glasswith แผ่นความต้านทาน 15  sq − 1was ซื้อจาก nipponsheet แก้ว จำกัด สารเคมีที่ใช้รับdeionizedwater ( 18.2 M  ซม. ) ถูกผลิตโดย millipore-q purificationsystem และใช้ตลอดการทดลอง loids tio2col เมโซวางและการพิมพ์ของหน้าจอเตรียมตามขั้นตอน thereported [ 30 ] . 2.2 . การเตรียมการของ PT / TiO2 / FTO electrodethe FTO แก้วแรก ultrasonicated ในเอทานอลและ Ace เสียง 10 นาที ตามลำดับหลังจากล้างด้วยคล้ายเนื้อเยื่อประสาน waterand ไนโตรเจนแห้งมีความบริสุทธิ์สูง กระแสหนึ่งชั้นของ pre pared tio2paste ถูกเคลือบบนแผ่นแก้วด้วย FTO Screenprinting . นํา FTO / ไฟฟ้าให้ความร้อนในอากาศ atmosphereat 112 ◦ C ( 15 นาที ) , 150 ◦ C ( 10 นาที ) , 325 ◦ C ( 10 นาที ) , 425 ◦ C ( 10 นาที ) และ 500 ◦ C ( 30 นาที ) ความหนาของ tio2mesoporous filmwas ควบคุมรอบ 2 .5  M วัดโดยใช้ profilometer หลังจากเย็นลง ขณะที่เตรียม TiO2 / FTO ขั้วไฟฟ้าขั้วที่ใช้งานสำหรับการสะสมทางเคมีไฟฟ้าของ PT เชื้อเพลิง . theannealing ความก้าวหน้าไม่เพียง แต่แนะนำโครงสร้างเมโซพอรัส แต่ยังช่วยเพิ่มค่า ) ซึ่งจะเป็นประโยชน์สำหรับการสะสมของ PT เชื้อเพลิงไฟฟ้าเคมี .เทปกาวมาปิดเปลือย FTO แก้วรอบ tio2film เพื่อป้องกัน directdeposition พรีเซนต์บนแก้ว FTO ที่ไม่ใช่ดอกเบี้ย theuncovered บริเวณหนึ่งของปลายก็ต้องใช้ไฟฟ้า con ไหวพริบและส่วนที่เหลือของความยาวของมันถูกใช้ทำขั้วไฟฟ้า thept โดยฝากเงินเข้า tio2film - 445 MV ( เทียบกับชิ้นสวย ) สารละลายของ k2ptcl4 5 mm 01 M k2so4with แม็ก netic กวน . ในที่สุด , ขั้วไฟฟ้าถูกล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์ anddried สำหรับลักษณะพื้นผิวและการศึกษาทางเคมีไฟฟ้า theas เตรียม PT เชื้อเพลิงใน nanocrystal tio2film ( รหัสเป็น PT / TiO2 / ftoelectrode ) เป็นมีเสถียรภาพ และยากมากที่จะเอาออกจาก electrodesurface . 2.3เครื่องมือและการวัดและ measurementsthe fesem micrographs เป็นเตรียม mesoporoustio2thin ภาพยนตร์และ TiO2 โดยการสนับสนุน PT จำนวน 200 อะ ป ( เฟย บริษัท จากฮอลแลนด์ ) วิเคราะห์รูปแบบนี้บันทึกโดย x'pert โปรดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( panalytical เท่า ) กับ cuk  รังสีเป็นแหล่งกำเนิดรังสี - x สำหรับระบบปฏิบัติการที่ 40.0 kvand 40.0 มาภายใน 2  ช่วงจาก 20 ถึง 70รังสีเอกซ์ photoelec ทรอนสเปกโทรสโกปี ( XPS ) ได้ดำเนินการใน 2 multilab 2000 xpsinstrument ( Thermo Electron Co . ) กับ อัล เค  รังสีสำหรับ exci tation . พลังงานรวมของ XPS ถูกอ้างอิงไปยัง c1sspectrum เทปคาร์บอนที่ 284.60 วี กิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาและใช้ประสิทธิภาพของ PT / tio2electrodes ประเมินในแบบสามขั้วไฟฟ้าของเซลล์ประดิษฐ์ PT / tio2electrodeswere ใช้เป็นขั้วไฟฟ้าทำงาน บิดลวดแพลทินัมเป็นขั้วไฟฟ้าคาโลเมล theauxiliary และไขมันอิ่มตัว ( SCE ) เท่าที่ดู ENCE อิเล็กโทรด เป็นอิเล็กโทรไลต์ 0.5 M h2so4was ใช้เพื่อศึกษาการดูดซับไฮโดรเจนและคายออกซิเจน และศึกษาพฤติกรรมการลดกิจกรรมของ PT / tio2electrodes .ส่วนของ ptwas ECSA ประเมินผลจากไฮโดรเจนและคายยอด appearingbetween -0.295 0.105 V โดยสมมุติว่าหน้าที่ 210  C cm − 2 เพราะไฟฟ้าที่ใช้งานพื้นผิว [ PT 20 ] อิเล็กโทรไลต์คือ purgedwith ออกซิเจนหรือไนโตรเจน 15 นาทีก่อนที่จะมี electrochemicalmeasurements . เพื่อประเมินประสิทธิภาพของไฟฟ้าด้วย PT / TiO2 / FTO ขั้วไฟฟ้าเป็น voltammetrywas เนิน 1000 รอบละ 0.5 m h2so4at สแกน 100 MV s − 1in ช่วง -0.295 V V 1.155 ตัวเร่งปฏิกิริยา bility STA ประเมินโดยการตรวจสอบ ECSA พรีเซนต์ใน 1 , 200 400th 600th , , , และ 800thcycles 3 . ผล discussionfig . fesem 1A แสดงภาพมุมมองด้านบนของ nanocrystallinetio2film ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ยประมาณ 20 nm .พื้นที่ specificsurface , ค่าเฉลี่ยของขนาดรูพรุนและความพรุนของวัสดุพรุนเมโซ tio2film อยู่ประมาณ 80 m2g − 1 , 30 nm และ 78% โดย brunauer เอ็มเหม็ด เทลเลอร์ ( พนัน ) การวิเคราะห์ respec มี . การ tio2film รัสมีพื้นที่ผิวในการดูดซับ availablefor ตัวเร่งปฏิกิริยามากกว่าพันครั้งมีขนาดใหญ่กว่าพื้นที่ thegeometric ของหน้าจอพิมพ์ภูมิภาค นอกจากนี้การ tio2film โปรดปรานการเจาะพรุนเมโซง่ายของ electrolytewith PT ตั้งต้น ( [ ptcl4 ] 2 − ) ในการศึกษานี้ electrochemi คอลลี่สะสมของอนุภาค PT เป็น tio2mesoporous filmsunder potentiostatic เงื่อนไข ( -0.445 V กับ SCE ) ได้ใน