dark for 40 min and the absorbance

dark for 40 min and the absorbance was recorded at
725nm against the reagent blank. The amount of total
phenolics was calculated as pyrogallol equivalents from the
calibration curve. Using the same aqueous acetone solution,
which contained known amount of freeze-dried
extract, the tannins (Makkar et al., 1997) were estimated
after the treatment of polyvinylpolypyrrolidone (PVPP).
2.5. Superoxide anion (O2
d) radical scavenging activity
Superoxide radicals were generated by a modified
method of Beauchamp and Fridovich (1971), described
by Zhishen, Mengcheng, and Jianming (1999). All solutions
were prepared in 0.05 mol phosphate buffer (pH 7.8).
The photo-induced reactions were performed using 20W
fluorescent lamps. The concentration of extracts in the
reaction mixture was 50–200 mg/ml. The total volume of the
reactant mixture was 5ml and the concentrations of the
riboflavin, methionine and nitro blue tetrazolium (NBT)
was 3106, 1102 and 1104 mol/l, respectively.
The reactant was illuminated at 25 1C for 25 min. The
photochemically reduced riboflavins generated O2
d which
reduced NBT to form blue formazan. The unilluminated
reaction mixture was used as a blank. The absorbance (A)
was measured at 560 nm. The sample extracts were added
to the reaction mixture, in which O2
d was scavenged,
thereby inhibiting the NBT reduction. Absorbance (A) was
measured and the decrease in O2
d was represented by
A1A2. The degree of the scavenging was calculated by the
following equation: Scavenging (%) ¼ (AA1/A)100%.
2.6. Hydroxyl (OHd) radical scavenging activity
The scavenging activity of the raw and dry heated
Tamarind seed coat extracts on the hydroxyl radical
(OHd) was measured by the deoxyribose method (Aruoma,
1994) modified by Hagerman et al. (1998). The reactions
were performed in 10mmol phosphate buffer (pH 7.4)
containing 2.8mmol deoxyribose, 2.8mmol H2O2, 25mmol
FeCl3, 100mmol EDTA, and the test sample (250 mg/ml).
The reaction was started by adding ascorbic acid to a final
concentration of 100 mmol. The reaction mixture was
incubated for 1 h at 37 1C in a water-bath. After incubation,
the colour was developed by addition of 1% thiobarbituric
acid followed by ice-cold 2.8% trichloroacetic acid and
heating in a boiling water-bath (95–100 1C) for 20min. The
sample was cooled, the chromophore was extracted into
n-butanol and the absorbance was measured at 532 nm
against n-butanol (as blank). The reaction mixture not
containing the test sample was used as control. The
scavenging activity on hydroxyl radicals (HRSA) was
expressed as
HRSAð%Þ
¼ 1 
absorbance at 532nm in presence of sample
absorbance at 532 nm in absence of sample
 
 100.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มืดใน 40 นาทีและ absorbance ที่ถูกบันทึกใน725nm กับรีเอเจนต์ที่ว่างเปล่า ยอดเงินรวมคำนวณ phenolics เป็นเทียบเท่า pyrogallol จากการเทียบเส้นโค้ง โดยใช้อะซีโตนอควีโซลูชันเดียวกันอบแห้งที่ประกอบด้วยชื่อเสียงจำนวนสกัดจาก tannins (Makkar และ al., 1997) ได้ประเมินหลังจากการรักษาของ polyvinylpolypyrrolidone (PVPP)2.5. ซูเปอร์ออกไซด์ anion (O2d) กิจกรรมรุนแรง scavengingซูเปอร์ออกไซด์อนุมูลสร้างขึ้น โดยการปรับเปลี่ยนวิธีของ Fridovich (1971), และ Beauchamp อธิบายโดย Zhishen, Mengcheng และ Jianming (1999) โซลูชั่นทั้งหมดถูกเตรียมใน 0.05 โมลฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.8)ปฏิกิริยาเกิดภาพดำเนินใช้ 20Wหลอดฟลูออเรสเซนต์ ความเข้มข้นของสารสกัดในการส่วนผสมของปฏิกิริยาได้ 50-200 mg/ml ปริมาณรวมของการส่วนผสมของตัวทำปฏิกิริยามี 5ml และที่ความเข้มข้นของการไรโบเฟลวิน methionine และไนโตรบลู tetrazolium (เอ็นบีที)มี 3 10 6, 1 10 2 และ 1 10 4 โมล/l ตามลำดับตัวทำปฏิกิริยาถูกอร่ามที่ 1C 25 25 นาทีสำหรับการriboflavins photochemically ลดสร้าง O2d ซึ่งเอ็นบีทีลดไป formazan สีน้ำเงิน ที่ unilluminatedส่วนผสมปฏิกิริยาถูกใช้เป็นช่องว่าง Absorbance (A)มีวัดที่ 560 nm เพิ่มสารสกัดจากตัวอย่างการผสมปฏิกิริยา ใน O2 ที่d ถูก scavengedจึง inhibiting ลดเอ็นบีที มี absorbance (A)วัด และลดลงของ O2d ถูกแทนด้วยA1 A2 ระดับของ scavenging ถูกคำนวณโดยการสมการต่อไปนี้: Scavenging (%) ¼ (A1/A) 100%2.6 ไฮดรอกซิล (OHd) กิจกรรม scavenging รุนแรงกิจกรรม scavenging ดิบ และแห้งอุ่นสารสกัดจากเมล็ดตรามะขามบนไฮดรอก(OHd) ถูกวัด โดยวิธี deoxyribose (Aruoma1994) โดย Hagerman และ al. (1998) ที่ปรับเปลี่ยน ปฏิกิริยาที่ได้ดำเนินการใน 10mmol ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.4)ประกอบด้วย 2.8mmol deoxyribose, H2O2, 25mmol 2.8mmolFeCl3, 100mmol EDTA และตัวอย่างทดสอบ (250 mg/ml)ปฏิกิริยาเริ่มต้น โดยการเพิ่มกรดแอสคอร์บิคสุดความเข้มข้น 100 mmol มีส่วนผสมของปฏิกิริยาincubated สำหรับ h 1 ที่ 1C 37 ในน้ำน้ำ หลังจากคณะทันตแพทยศาสตร์สีได้รับการพัฒนา โดยเพิ่ม 1% thiobarbituricกรดตาม ด้วยกรด trichloroacetic 2.8% ฉ่ำ และความร้อนเดือดน้ำอาบน้ำ (1 95-100 C) ประมาณ 20 นาทีในการตัวอย่างระบายความร้อนด้วย chromophore ถูกสกัดเป็นเอ็นบิวทานอและ absorbance ที่ถูกวัดที่ 532 nmกับเอ็นบิวทานอ (เป็นว่างเปล่า) ส่วนผสมของปฏิกิริยาไม่ประกอบด้วยตัวอย่างทดสอบถูกใช้เป็นตัวควบคุม ที่มี scavenging กิจกรรมอนุมูลไฮดรอกซิล (HRSA)แสดงเป็นHRSAð %Þ¼ 1 absorbance ที่ 532nm ในสถานะของตัวอย่างabsorbance ที่ 532 nm ในการขาดงานของตัวอย่าง 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มืด 40 นาทีและการดูดกลืนแสงที่ถูกบันทึกไว้ใน
725nm กับสารที่ว่างเปล่า จำนวนเงินของการรวมฟีนอลที่คำนวณได้เป็นรายการเทียบเท่า pyrogallol จากกราฟมาตรฐาน การใช้วิธีการแก้ปัญหาน้ำอะซิโตนเดียวกันที่มีจำนวนเงินที่รู้จักกันดีของแห้งสารสกัดแทนนิน(Makkar et al., 1997) อยู่ที่ประมาณหลังการรักษาของpolyvinylpolypyrrolidone (PVPP). 2.5 ไอออน superoxide (O2 d?) ต้านอนุมูลอิสระอนุมูลsuperoxide ถูกสร้างขึ้นโดยการปรับเปลี่ยนวิธีการและเตช Fridovich (1971) อธิบายโดยZhishen, Mengcheng และ Jianming (1999) การแก้ปัญหาทั้งหมดได้จัดทำขึ้น 0.05 โมลฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.8). ปฏิกิริยาภาพที่เกิดขึ้นได้รับการดำเนินการโดยใช้ 20W หลอด ความเข้มข้นของสารสกัดในผสมปฏิกิริยาคือ 50-200 mg / ml ปริมาณรวมของส่วนผสมสารตั้งต้นเป็น 5ml และความเข้มข้นของ riboflavin, methionine และไนโตรฟ้า tetrazolium (NBT) 3? 10? 6 1 10 2 1 10 4 โมล / ลิตรตามลำดับ. ผิดใจ สว่างที่ 25 1C สำหรับ 25 นาที riboflavins ลด photochemically สร้าง O2? d ซึ่งลดลงNBT ในรูปแบบ formazan สีฟ้า unilluminated ผสมปฏิกิริยาถูกใช้เป็นที่ว่างเปล่า การดูดกลืนแสง (A) วัดที่ 560 นาโนเมตร สารสกัดจากกลุ่มตัวอย่างมีการเพิ่มการผสมปฏิกิริยาซึ่งในO2? d ถูกพายุ, จึงช่วยยับยั้งการลด NBT การดูดกลืนแสง (A) ได้รับการวัดและลดลงในO2? d เป็นตัวแทนจาก A1? A2 ระดับของการขับที่ถูกคำนวณโดยสมการต่อไปนี้: Scavenging (%) ¼ (A A1 / A?) 100%?. 2.6 มักซ์พลังค์ (OHD) กิจกรรมต้านอนุมูลกิจกรรมขับของดิบและให้ความร้อนแห้งมะขามสารสกัดจากเปลือกหุ้มเมล็ดที่รุนแรงมักซ์พลังค์(OHD) วัดโดยวิธี Deoxyribose (Aruoma, 1994) แก้ไขโดย Hagerman et al, (1998) ปฏิกิริยาได้ดำเนินการในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 10mmol (pH 7.4) ที่มี 2.8mmol Deoxyribose, 2.8mmol H2O2, 25mmol FeCl3, EDTA 100mmol และตัวอย่างทดสอบ (250 mg / ml). ปฏิกิริยาเริ่มต้นโดยการเพิ่มวิตามินซีที่จะเป็นครั้งสุดท้ายเข้มข้น100 มิลลิโมล ผสมปฏิกิริยาถูกบ่มเป็นเวลา 1 ชั่วโมง 37 1C ในน้ำที่อาบน้ำ หลังจากบ่มสีได้รับการพัฒนาโดยนอกเหนือจาก 1% thiobarbituric กรดตามด้วยเย็น 2.8% กรดไตรคลอโรและความร้อนในน้ำอาบน้ำเดือด(95-100 1C) สำหรับ 20min ตัวอย่างถูกระบายความร้อน chromophore ถูกสกัดลงในn-butanol และการดูดกลืนแสงที่ถูกวัดที่ 532 นาโนเมตรเทียบกับn-butanol (ตามที่ว่าง) ผสมปฏิกิริยาไม่ได้มีตัวอย่างการทดสอบที่ใช้เป็นตัวควบคุม ต้านอนุมูลบนไฮดรอก (HRSA) ถูกแสดงเป็นHRSAð% Þ¼ 1 การดูดกลืนแสงที่ 532nm ในการปรากฏตัวของกลุ่มตัวอย่างการดูดกลืนแสงที่532 นาโนเมตรในกรณีที่ไม่มีตัวอย่าง? ?? 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เข้มสำหรับ 40 นาทีและการดูดกลืนแสงเท่ากับ
725nm กับสารเคมีว่างเปล่า ปริมาณฟีนอลิกทั้งหมด
ถูกคำนวณเป็นซึ่งเทียบเท่าจาก
รูปโค้ง . การใช้สารละลายอะซิโตนชนิดเดียวกัน , ซึ่งมีจํานวน

รู้จักสารสกัดแห้ง , แทนนิน ( makkar et al . , 1997 ) ได้ประมาณ
หลังจากการรักษา polyvinylpolypyrrolidone ( pvpp ) .
2.5ซุปเปอร์ไอออนที่มีประจุลบ ( O2
D  ) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์อนุมูลอิสระถูกสร้างขึ้นโดยกิจกรรม

วิธีแก้ไข และ fridovich Beauchamp ( 1971 ) , อธิบายโดย zhishen mengcheng
, , และ เจี้ยนหมิง ( 1999 ) โซลูชั่นทั้งหมด
เตรียม 0.05 mol ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.8 ) .
รูปเกิดปฏิกิริยาโดยใช้เครื่อง
หลอด . ความเข้มข้นของสารสกัดใน
ผสมปฏิกิริยา 50 – 200 มก. / มล. ปริมาณรวมของส่วนผสมสารตั้งต้นคือ ก

Riboflavin และความเข้มข้นของเมทไธโอนีนและ tetrazolium nitro , สีฟ้า ( NBT )
3  10  6 , 1  10  2 และ 1  10  4 mol / l
ตัวทำปฏิกิริยาเป็นตามลำดับ สว่างที่ 25 ใน 25 นาที
photochemically ไรโบฟลาวินลดลงสร้าง O2

ลด  D ซึ่ง สทท. ในรูปแบบปฏิบัติการสีฟ้า การ unilluminated
ผสมปฏิกิริยาถูกใช้เป็นช่องว่าง น ( A )
เป็นวัดที่ 560 นาโนเมตร ตัวอย่างสารสกัดเพิ่ม
กับปฏิกิริยาผสมซึ่งใน O2

คือ  D , ยับยั้ง สทท. จึงลดลง การดูดกลืนแสง ( ) คือ
วัดและการลดลงของ O2
 D ถูกแทนด้วย
 A1 A2 . ระดับของการคำนวณโดยสมการต่อไปนี้ :
scavenging ( % ) ¼ (  A1 / )  100%
2.6ไฮดรอกซิล ( ohd ) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาการกิจกรรม
กิจกรรมของวัตถุดิบและสารสกัดเมล็ดมะขามแห้งอุ่น
เสื้อบนเอชทีทีพี
( ohd ) วัดโดยวิธี aruoma
ดีออกซีไรโบส , 1994 ) แก้ไขโดย hagerman et al . ( 1998 ) ปฏิกิริยา
มีการปฏิบัติใน 10mmol ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.4 )
ที่มี 2.8mmol ดีออกซีไรโบส 2.8mmol H2O2 , 25mmol
FeCl3 100mmol EDTA , , ,และตัวอย่างการทดสอบ ( 250 mg / ml ) .
ปฏิกิริยาเริ่มต้นโดยการเพิ่มวิตามินซีให้ความเข้มข้นสุดท้าย
100 มิลลิโมล ปฏิกิริยาผสม
บ่มเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 37 1C ในอ่างน้ำ หลังจากระยะเวลา
สีถูกพัฒนาขึ้น โดยเพิ่ม 1% เท่ากับ
กรดตามด้วยน้ำแข็งเย็น 2.8 % กรดไตรคลอโรอะซิติกและ
ความร้อนในอ่างน้ำเดือด ( 95 - 100 c )
20 นาที .ตัวอย่างเย็น , ที่มีสีถูกสกัดลง
n-butanol และทำการวัดการดูดกลืนแสง 532 nm
กับ n-butanol ( ว่างเปล่า ) ปฏิกิริยาผสมไม่
ที่มีตัวอย่างทดสอบเป็นเครื่องมือควบคุม
การกิจกรรมอนุมูลไฮดรอกซิล ( hrsa )

hrsa ðแสดงเป็น % Þ

¼ 1  การดูดกลืนแสงที่ 532nm ในการแสดงตนของการดูดกลืนแสงที่ 532 nm ในตัวอย่าง

ไม่มีตัวอย่าง  

 100