grapheneGraphite oxide was synthesi

grapheneGraphite oxide was synthesized by a modified Hummers mhod [44,45]. Concentrated H2SO4(12 mL) was added into a50 mL beaker and heated in an 80◦C water bath. Then 2.5 g K2S2O8and 2.5 g P2O5were added into the beaker. Next, 3 g Graphite pow-der was accurately weighed and added into the beaker. The mixturewas stirred and kept at 80◦C for 4.5 h. Then, it was diluted with0.5 L of water and left overnight. After that, the mixture was fil-tered through a 0.22 m membrane and washed with 1 L of water.The product was dried at 60◦C. This pre-oxidized graphite wasadded into 120 mL concentrated H2SO4in an ice bath. After that,15 g KMnO4was slowly (0.5 g min−1) added to the mixture understirring. The temperature must be kept below 20◦C during this pro-cess. Then the ice bath was removed and the mixture was stirredat 35◦C for 2 h. After that, 250 mL of water was added to the mix-ture in an ice bath to keep the temperature below 50◦C and stirredfor another 2 h. Then the mixture was diluted with 0.7 L of wateragain. After the addition of water, 20 mL of H2O2(30%, v/v) wasadded, causing the color turning into yellow along with bubbling.When no bubble was produced, the mixture was centrifuged for10 min at 5000 rpm, and washed with 1 L of HCl (1:10, v/v) and1 L of water until the pH was 7.0. The product was dark yellowwhen it was washed with hydrochloric acid and it turned into darkbrown when it was washed with water. In the mean time, the vis-cosity increased with the increase of the number of washing. Afterwashing, the product was dried at 50◦C.Hydrazine was used to reduce graphene oxide to synthesizegraphene. Graphite oxide (0.5 g) was dispersed in 500 mL of water,and ultrasonicated for 1 h to exfoliate graphite oxide to grapheneoxide. Then 12 mL of hydrazine hydrate (50%) was added to thedispersion. The mixture was refluxed and stirred for 24 h in an oilbath at 95◦C. The final product was filtered, washed with water,and dried at 50◦C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

grapheneGraphite ออกไซด์ถูกสังเคราะห์ โดยการ mhod Hummers แก้ไข [44,45] H2SO4(12 mL) เข้มข้นถูกเพิ่มลงในบีกเกอร์ mL a50 และอุ่นในการอาบน้ำ 80◦C 2.5 g K2S2O8and 2.5 g P2O5were เพิ่มลงในบีกเกอร์ด้วย , 3 g แกรไฟต์ธาร-der อย่างหนัก และเพิ่มลงในบีกเกอร์ Mixturewas การกวน และเก็บไว้ที่ 80◦C สำหรับ 4.5 h จากนั้น จะมี L with0.5 ในการแตกออกของน้ำ และทิ้งค้างคืน หลังจากนั้น ส่วนผสมถูก tered ไฟล์ผ่านเยื่อ 0.22 เมตร และล้าง ด้วยน้ำ 1 ลิตร ผลิตภัณฑ์ที่แห้งที่ 60◦C นี้ก่อนออกซิไดซ์แกรไฟต์ wasadded เป็น 120 mL เข้มข้น H2SO4in น้ำเป็นน้ำแข็ง หลังจากนั้น 15 g KMnO4was ช้า (0.5 g min−1) เพิ่ม understirring ผสม อุณหภูมิต้องเก็บไว้ด้านล่าง 20◦C ระหว่างนี้สนับสนุน cess แล้วถูกเอาน้ำน้ำแข็ง และส่วนผสมเป็น 35◦C stirredat สำหรับ 2 h หลังจากนั้น มีเพิ่ม 250 mL ของน้ำกับ ture ผสมในอ่างอาบน้ำเป็นน้ำแข็งให้อุณหภูมิต่ำกว่า 50◦C และ stirredfor 2 h อีก แล้ว ส่วนผสมที่ผสมกับ wateragain 0.7 ลิตร หลังจากการเพิ่มของน้ำ ปริมาณ 20 mL ของ H2O2 (30%, v/v) wasadded ทำให้เกิดสีเป็นสีเหลืองกับพัทยา เมื่อไม่มีฟองที่ผลิต ส่วนผสม centrifuged for10 นาทีที่ 5000 rpm และล้าง ด้วย HCl (1:10, v/v) and1 L ของน้ำ 1 ลิตรจน pH เป็น 7.0 ผลิตภัณฑ์ yellowwhen ที่จะถูกล้าง ด้วยกรดไฮโดรคลอริกเข้ม และจะเปลี่ยนเป็น darkbrown เมื่อมันถูกล้าง ด้วยน้ำ ในเวลาเฉลี่ย vis-cosity เพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มจำนวนของการซักผ้า Afterwashing ผลิตภัณฑ์ที่แห้งที่ใช้ลดออกไซด์ graphene synthesizegraphene 50◦C.Hydrazine แกรไฟต์ออกไซด์ (0.5 กรัม) กระจายในขนาด 500 มล.น้ำ และ ultrasonicated สำหรับ h 1 เพื่อ exfoliate แกรไฟต์ออกไซด์เพื่อ grapheneoxide 12 mL ของผับ/เลาจน์ hydrazine (50%) ถูกเพิ่มเข้าไป thedispersion ส่วนผสม refluxed และกวนใน 24 ชมในการ oilbath ที่ 95◦C ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายคือกรอง ล้างน้ำ และแห้งที่ 50◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

grapheneGraphite ออกไซด์ถูกสังเคราะห์โดยการปรับเปลี่ยน Hummers mhod [44,45] เข้มข้น H2SO4 (12 มิลลิลิตร) ถูกบันทึกลงในถ้วยแก้วมล A50 และให้ความร้อนในอ่างน้ำ80◦C แล้ว 2.5 กรัม K2S2O8and 2.5 กรัม P2O5were เพิ่มเข้าไปในถ้วยแก้ว ถัดไป 3 กราไฟท์ธาร-เดอร์ได้รับการชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้องและเพิ่มเข้าไปในถ้วยแก้ว mixturewas ขยับและเก็บไว้ที่80◦C 4.5 ชั่​​วโมง จากนั้นมันก็ถูกปรับลด with0.5 L ของน้ำและทิ้งไว้ข้ามคืน หลังจากนั้นเป็นส่วนผสม fil-อกไว้ผ่าน 0.22? เมมเบรนเมตรและล้างด้วย 1 ลิตรของผลิตภัณฑ์ water.The แห้งที่60◦C ไฟท์นี้ก่อนออกซิไดซ์ wasadded เข้า 120 มิลลิลิตรเข้มข้น H2SO4in อาบน้ำน้ำแข็ง หลังจากนั้น 15 กรัม KMnO4was ช้า (0.5 กรัมนาที-1) เพิ่มไปยัง understirring ผสม อุณหภูมิจะต้องเก็บไว้ด้านล่าง20◦Cในช่วงนี้เงินอุดหนุนโปร จากนั้นอาบน้ำน้ำแข็งจะถูกลบออกและส่วนผสมที่เป็น stirredat 35◦Cเป็นเวลา 2 ชั่วโมง หลังจากนั้น 250 มิลลิลิตรน้ำเพิ่มที่ผสม ture ในอ่างน้ำแข็งเพื่อให้อุณหภูมิต่ำกว่า50◦Cและ stirredfor อีก 2 ชั่วโมง จากนั้นส่วนผสมที่ถูกเจือจางด้วย 0.7 ลิตร wateragain หลังจากเติมน้ำ 20 มิลลิลิตร H2O2 (30% v / v) wasadded ทำให้สีเปลี่ยนเป็นสีเหลืองพร้อมกับ bubbling.When ฟองไม่มีการผลิตส่วนผสมที่ถูกปั่น for10 นาทีที่ 5000 รอบต่อนาทีและล้างด้วย 1 ลิตร HCl (1:10 v / v) and1 ลิตรน้ำจนค่า pH เป็น 7.0 ผลิตภัณฑ์ที่มืด yellowwhen มันถูกล้างด้วยกรดไฮโดรคลอและมันกลายเป็น darkbrown เมื่อมันถูกล้างด้วยน้ำ ในเวลาเฉลี่ยที่ Vis-cosity เพิ่มขึ้นกับการเพิ่มจำนวนของการซักผ้าที่ Afterwashing ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการอบแห้งที่50◦C.Hydrazineถูกนำมาใช้เพื่อลดกราฟีนออกไซด์เพื่อ synthesizegraphene กราไฟท์ออกไซด์ (0.5 กรัม) ได้รับการกระจายตัวใน 500 มิลลิลิตรของน้ำและ ultrasonicated เป็นเวลา 1 ชั่วโมงในการผลัดไฟท์ออกไซด์เพื่อ grapheneoxide จากนั้น 12 มลไฮดราซีนไฮเดรต (50%) ถูกบันทึกอยู่ใน thedispersion ส่วนผสมที่ถูก refluxed และขยับเป็นเวลา 24 ชั่วโมงใน oilbath ที่95◦C ผลิตภัณฑ์สุดท้ายถูกกรองล้างด้วยน้ำและแห้งที่50◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

graphenegraphite ออกไซด์ที่สังเคราะห์ได้โดยแก้ไข Hummers mhod [ 44,45 ] กรดซัลฟิวริกเข้มข้น ( 12 มล. ) ถูกเพิ่มลงในบีกเกอร์มลท้าและอุ่นใน 80 ◦ C น้ำอาบ แล้ว k2s2o8and 2.5 G 2.5 กรัม p2o5were เพิ่มลงในบีกเกอร์ . ต่อไป พาวเดอร์ 3 กรัม กราไฟท์ เป็นหนักและเพิ่มลงในบีกเกอร์ที่ถูกต้อง . การ mixturewas กวนและเก็บไว้ที่ 80 ◦ C 4.5 ชั่วโมง หลังจากนั้น ก็ with0 เจือจาง5 ลิตรของน้ำและทิ้งไว้ข้ามคืน นำส่วนผสมใน tered ผ่าน 0.22  M เมมเบรน และล้างด้วยน้ำ 1 ลิตร ผลิตภัณฑ์อบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส ก่อนนี้◦ออกซิไดซ์แกรไฟต์ wasadded เป็น 120 มล เข้มข้น h2so4in น้ำแข็งอาบ หลังจากนั้น 15 กรัม kmno4was ช้าๆ ( 0.5 กรัม มิน − 1 ) เพิ่มการผสม understirring . อุณหภูมิต่ำกว่า 20 องศาเซลเซียส ต้องเก็บ◦ระหว่างโปรเซส .แล้วไอซ์อาบน้ำถูกลบออกและส่วนผสม stirredat 35 ◦ C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง หลังจากนั้น น้ำ 250 มิลลิลิตร ได้เพิ่มการผสมจริงในน้ำแข็งอ่างเพื่อให้อุณหภูมิต่ำกว่า 50 ◦ C และ stirredfor อีก 2 ชั่วโมง จากนั้นผสมเจือจางด้วย 0.7 ลิตร wateragain . หลังจากเติมน้ำ 20 มล. H2O2 ( 30 % v / v ) wasadded ทำให้สีเปลี่ยนเป็นสีเหลืองพร้อมกับฟอง .เมื่อไม่มีฟองผลิตส่วนผสมระดับ for10 นาทีที่ 5 , 000 รอบต่อนาที และล้างด้วย 1 ลิตร ( 1 : 10 HCl ปริมาตร 1 ลิตรของน้ำจนถึง pH 7.0 . สินค้าเป็นสีดำ yellowwhen มันล้างด้วยกรดไฮโดรคลอริก และมันกลายเป็นดาร์กบราวน์เมื่อมันถูกล้างด้วยน้ำ ในเวลาเฉลี่ยที่ 3 cosity เพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของจำนวนของการซักผ้า afterwashing ,ผลิตภัณฑ์อบแห้งที่อุณหภูมิ 50 ◦ c.hydrazine ถูกใช้เพื่อลดการ synthesizegraphene แกรฟีนออกไซด์ . แกรไฟต์ออกไซด์ ( 0.5 g ) กระจายตัวในน้ำ 500 มล. ของน้ำ และ ultrasonicated เป็นเวลา 1 ชั่วโมง เพื่อ exfoliate แกรไฟต์ออกไซด์เพื่อ grapheneoxide . แล้ว 12 ml Hydrazine Hydrate ( 50% ) เพิ่มที่ . ส่วนผสม refluxed กวน 24 H ใน oilbath 95 ◦ซี. ผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่ผ่านการกรองล้างด้วยน้ำและแห้งที่อุณหภูมิ 50 ◦ C