Patients had an evaluation every 3

Patients had an evaluation every 3 months on the first year after
treatment and every 6 months thereafter. Follow-up included clinical
examination, contrast-enhanced MRI (or CT scan when MRI
was not feasible) and blood work. Acute toxicity was defined as
adverse events occurring within 3 months after the end of the
treatment and late toxicities as events occurring after 3 months,
and were graded according to the Common Terminology Criteria
for Adverse Events (CTCAE) v4.0. Classic and non-classic
Radiation induced liver disease (RILD were defined according to
QUANTEC 2010 [11,13]. We defined hepatic toxicity as the first
occurrence of classic or non-classic RILD or ascites anytime from
the treatment.
Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 was
used to assess radiographic tumor response. Progression was also
assessed on MRI or CT-scan and included metastatic progression,
infield progression (occurring within the PTV) and outfield
progression (intrahepatic recurrence outside the PTV).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วยมีการประเมินทุก 3 เดือนในปีแรกหลังจากรักษาและทุก 6 เดือนหลังจากนั้น การติดตามผลรวมทางคลินิกสอบ MRI เพิ่มความคมชัด (หรือ CT สแกนเมื่อ MRIไม่เป็นไปได้) และเลือดทำงาน ความเป็นพิษเฉียบพลันถูกกำหนดเป็นเหตุการณ์ร้ายที่เกิดขึ้นภายใน 3 เดือนหลังสิ้นสุดการรักษาและ toxicities ปลายเป็นเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจาก 3 เดือนและได้เรียนตามเกณฑ์คำศัพท์ทั่วไปสำหรับ v4.0 เหตุการณ์ร้าย (CTCAE) คลาสสิคและไม่คลาสสิกรังสีที่เกิดจากโรคตับ (RILD กำหนดไว้ตามQUANTEC 2010 [11,13] เรากำหนดความเป็นพิษที่ตับเป็นครั้งแรกเกิดคลาสสิก คลาสสิกไม่ใช่ RILD หรือท้องมานได้ตลอดเวลาจากการรักษามีเกณฑ์การประเมินการตอบสนองใน v1.1 แข็งเนื้องอก (RECIST)ใช้เพื่อประเมินการตอบสนองของเนื้องอกที่เจริญเต็มขั้น ก้าวหน้าได้ยังจากการประเมินใน MRI หรือ CT scan และรวม metastatic ก้าว หน้าก้าวหน้า infield (เกิดภายใน PTV) และ outfieldความก้าวหน้า (intrahepatic เกิดนอก PTV)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยที่มีการประเมินผลทุก 3
เดือนในปีแรกหลังจากการรักษาและทุก6 เดือนหลังจากนั้น ติดตามรวมทางคลินิกการตรวจสอบความคมชัดเพิ่ม MRI (หรือ CT scan เมื่อ MRI เป็นไปไม่ได้) และการทำงานในเลือด พิษเฉียบพลันถูกกำหนดเป็นเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นภายใน 3 เดือนนับ แต่วันสิ้นสุดของการรักษาและการเป็นพิษปลายเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจาก3 เดือนและได้รับการจัดลำดับให้เป็นไปตามเกณฑ์คำศัพท์ทั่วไปสำหรับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์(CTCAE) v4.0 คลาสสิกและไม่คลาสสิกโรคตับเหนี่ยวนำให้เกิดการฉายรังสี (RILD ถูกกำหนดตาม QUANTEC 2010 [11,13]. เรากำหนดความเป็นพิษต่อตับเป็นครั้งแรกที่เกิดขึ้นของ RILD คลาสสิกหรือไม่คลาสสิกหรือน้ำในช่องท้องได้ตลอดเวลาจากการรักษา. การตอบสนองในเกณฑ์การประเมินที่เป็นของแข็ง เนื้องอก (RECIST) v1.1 ถูกใช้ในการประเมินการตอบสนองของเนื้องอกรังสี. ความคืบหน้าก็ยังประเมิน MRI หรือ CT สแกนและรวมถึงความก้าวหน้าในระยะแพร่กระจายความคืบหน้าสนาม(ที่เกิดขึ้นภายใน PTV) และสนามความก้าวหน้า(เกิดซ้ำ intrahepatic นอก PTV) ที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ป่วยที่ได้รับการประเมินทุก 3 เดือน ในปีแรกหลังจาก
รักษาทุก 6 เดือน หลังจากนั้น ติดตาม ได้แก่ การตรวจสอบทางคลินิก
, contrast-enhanced เอ็มอาร์ไอ ( MRI หรือ CT สแกนเมื่อ
ไม่ได้เป็นไปได้ ) และเลือด . ความเป็นพิษเฉียบพลันได้ เช่น
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นภายใน 3 เดือนหลังจากสิ้นสุดการรักษา และความเป็นพิษปลาย

เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นหลังจาก 3 เดือนและให้คะแนนตามเกณฑ์ที่พบคำศัพท์
สำหรับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ( ctcae ) v4.0 . คลาสสิกและคลาสสิก
ปลอดรังสีโรคตับ ( rild กำหนดตาม
quantec 2010 [ 11,13 ] เรานิยามความเป็นพิษตับ เช่น การเกิดก่อน
คลาสสิคหรือไม่ใช่คลาสสิก rild หรือบวมน้ำได้ทุกเวลาจาก

การตอบสนองการรักษา เกณฑ์การประเมินในเนื้องอกของแข็ง ( recist v1.1
) คือเนื้องอกรังสีที่ใช้ประเมินการตอบสนอง ความก้าวหน้ายัง
การประเมินเกี่ยวกับ MRI หรือ CT สแกนและรวมระยะก้าวหน้า
นฟิลด์ความก้าวหน้า ( ที่เกิดขึ้นภายในรอบ ) และสนาม
ความก้าวหน้า ( intrahepatic เกิดนอก
พีทีวี )