Triplicate samples of feces analyzed were analyzed for nitrogen
(micro-Kjeldahl method) and for amino acids. Defatted samples were
hydrolyzed at 110 °C for 24 h in 6 N HCl and prepared for amino acid
assay according to method 994.12 (AOAC, 2005). Amino acid assays
were performed by reversed-phase HPLC (Wu et al., 1997) using a
Model 1100 HPLC (Hewlett Packard, Santa Clara, CA) equipped with a
fluorescence detector with a 350-nm excitation filter and a 455-nm
emission filter. To avoid partial loss of cysteine and methionine
(Wathelet, 1999) samples of ingredients, diets and feces were oxidized with performic acid to methionine sulfonic and cysteic acids (Baker, 1997) prior to acid hydrolysis.
ทำสำเนาสามฉบับตัวอย่างอุจจาระวิเคราะห์วิเคราะห์ไนโตรเจน
( วิธีเจลดาห์ล Micro ) และกรดอะมิโน สกัดจากจำนวน 110 ° C
ที่ 24 H 6 N HCl และเตรียมไว้สำหรับกรดอะมิโน
การทดสอบตามวิธี 994.12 ( โปรตีน , 2005 ) กรดอะมิโน )
ได้ reversed-phase HPLC ( Wu et al . , 1997 ) โดยใช้
รุ่น 1100 HPLC ( Hewlett Packard , ซานตา คลาร่า , แคลิฟอร์เนีย ) พร้อมกับ
เครื่องตรวจจับการเรืองแสงด้วย 350 nm แผ่นกรองและ 455 nm
สารมลพิษตัวกรอง เพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียบางส่วนของกรดอะมิโนเมทไธโอนีน
( และ wathelet , 1999 ) ตัวอย่างของส่วนผสมอาหารและอุจจาระถูก oxidized กับ performic กรดเมไทโอนีนและกรดซัลโฟนิค cysteic ( Baker , 1997 ) ก่อนที่จะมีกรด .
การแปล กรุณารอสักครู่..
