6.1.3. Pesticides and polynuclear a

6.1.3. Pesticides and polynuclear aromatics removal
Pesticide and PAH remediation has attracted great attention. They are introduced into the environment from economic production and wide application in agriculture. Important pesticide remediation targets include organophoshorous, organochlorine, carbamate, triazine and chlorophenoxy acid compounds.

Dibromochloropropane, a soil fumigant used to control nematodes, was adsorbed from well waters onto almond shell activated biochars (Klasson et al., 2013). Almond shells were slowly pyrolyzed at 650 °C for 1 h under N2 in a Lyndberg furnace with a retort. Further steam activation at 800 °C for 45 min gave a specific surface area of 344 m2/g. The maximum adsorption capacity was 102 mg/g. Field studies were also carried out successfully (Klasson et al., 2013).

Orange peel biochars from slow pyrolysis ranging from 150 to 700 °C (OP150–OP700) were used for naphthalene and 1-naphthol adsorption (Chen and Chen, 2009). Maximum 1-naphthol and naphthalene uptake was achieved by OP200 and OP700, respectively. Naphthalene adsorption was controlled by surface coverage and partition whereas 1-naphthnol adsorption was controlled by partition, surface coverage, and surface interactions. Raw orange peels underwent large weight loses from 150 to 400 °C. The O/C ratio decreased with a rise in pyrolysis temperature. Chun et al. reported a similar trend (Chun et al., 2004).

6.1.4. Solvents removal
Biochars (WC-300, WC-400, WC-500, WC-600, and WC-700) were generated by pyrolyzing a wheat residue (Triticum aestivum L.) for 6 h between 300 °C and 700 °C and analyzing for their elemental compositions, surface areas, and surface functional groups ( Chun et al., 2004). These chars removed benzene and nitrobenzene from water. The samples made at 500–700 °C were well carbonized with high surface areas (>300 m2/g), little organic matter ( EE2 > BPA. BPA possesses two phenol rings. Hence weak π-H-bonding with the char and phenolic hydroxyl hydrogen bonding with the hydrothermal char’s oxygen functions occurs. Phen adsorption on chars occurs by extensive π–π interactions ( Sun et al., 2011).

6.2. Biochar applications in inorganic remediation
6.2.1. Metal ion removal
Heavy metals pose serious health threats even at very low concentrations. Some are cumulative poisons, capable of assimilation, storage and concentration by organisms exposed long periods to low concentrations. Eventual metal built-up in tissues can cause harmful physiological effects. The heavy metals appear among the main pollutants in this century (Davydova, 1999). Discharged heavy metals present a serious threat to human health and natural waters. Important biochar adsorption studies have been made with Cr, Cu, Pb, Cd, Hg, Fe, Zn, and As ions. Activated carbon has long been used to remove metal ions, but only a few milligrams of metal ions are typically adsorbed per gram of activated carbon. Regeneration problems also exist. This makes activated carbon expensive for treating wastewater, so its use in developing countries is more problematic. Low cost locally available materials with adsorption capacities comparable to activated carbon are needed. Solid biomass-derived waste is also a vexing problem. Recycling requires a suitable recycled product quality if possible. Lignocellulosic wastes have fuel value, so complete combustion, fast pyrolysis to biooil or gasification to syn gas are options. Biochar is a byproduct of biooil production in 15–25% yields. If biooil production becomes widespread, its resulting char would be widely available for water remediation use. Slow pyrolysis to biochars also converts lignocellulosic wastes to biochars. Industrial wastewater and ground/surface waters could then be widely treated with biochars to decrease metal ion removal costs.

Biochars from slow pyrolysis and hydrothermal treating of rice husks, olive pomace, orange wastes, and compost were used for Cu2+ remediation (Pellera et al., 2012). Slow pyrolysis under limited oxygen at 300 and 600 °C for 6 h was followed by demineralization by acid. HTC produced chars in a high pressure reactor by heating to 300 °C for 30 min, followed by acetone extraction to remove oils (Pellera et al., 2012). Slow 600 °C pyrolysis chars were less efficient for Cu2+ removal than those produced at 300 °C, but slow pyrolysis chars removed more Cu2+ than the hydrothermal chars (Pellera et al., 2012) (Table 2 and Table SM2). Peanut, canola, and soybean straw biochars, prepared in a 400 °C muffle furnace (ramp rate of 20 °C/min) for 3.75 h under limited oxygen, were also used for Cu2+ adsorption (Tong et al., 2011). All three biochars had higher adsorption capacities than commercial activated carbon at pH 3.5–5.0. Cu2+ sorption involved electrostatic and non-electrostatic adsorption. Cu2+ sorption capacity rose as pH went up as strong complexes formed between Cusingle bondOH and char surface functions (single bondOH and single bondCOOH). Higher phosphate contents of soybean and canola straw chars versus peanut straw char caused Cu-phosphate formation and precipitation (Tong et al., 2011). Desorption rates were canola straw > soybean straw > peanut straw. Leguminous (peanut and soybean straw) chars had higher capacities than that of non-leguminous canola straw char. Peanut straw char had a maximum Cu2+ capacity of 1.4 mol/kg at pH 5.0 (Tong et al., 2011). Each of these three straw feeds were also pyrolyzed at 300, 400, and 500 °C for use to remove Cu2+ from water (Tong et al., 2011). Cu2+ adsorption rates followed the order: peanut straw char > soybean straw char > canola straw char > rice straw char. Biochars formed at 400 °C gave the best sorption. The sorption occurred by both adsorption and surface precipitation (Tong et al., 2011) (Tables 2 and SM2).

Fast and slow pyrolyzed hardwood and corn straw biochars were reported (Chen et al., 2011b). Fast hardwood pyrolysis (HW450) was made at 450 °C in a

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

6.1.3. ยาฆ่าแมลงและกำจัดอะโรเมติกส์ polynuclear
ผู้เชี่ยวชาญแมลงและละได้ดึงดูดความสนใจมากขึ้น พวกเขาจะแนะนำในสภาพแวดล้อมจากการผลิตทางเศรษฐกิจและประยุกต์กว้างในเกษตร แมลงที่สำคัญเพื่อเป้าหมายรวม organophoshorous, organochlorine, carbamate, triazine และ chlorophenoxy กรดสาร

Dibromochloropropane fumigant เป็นดินที่ใช้ในการควบคุม nematodes ถูก adsorbed จากน้ำทั้งบนเปลือกอัลมอนด์เรียกใช้ biochars (Klasson et al., 2013) เชลล์อัลมอนด์ได้ช้า pyrolyzed ที่ 650 ° C สำหรับ h 1 ภายใต้ N2 ในเตา Lyndberg ด้วยการย้อน เปิดใช้งานไอน้ำเพิ่มเติมที่ 800 ° C สำหรับ 45 นาทีให้บริเวณผิวของ 344 m2/g ความจุการดูดซับสูงสุด 102 mg/g ได้ ศึกษาฟิลด์ถูกยังทำสำเร็จ (Klasson et al., 2013)

biochars เปลือกส้มจากไพโรไลซิช้าตั้งแต่ 150 ถึง 700 ° C (OP150 – OP700) ใช้สำหรับดูดซับ 1-naphthol (เฉินและเฉิน 2009) และแนฟทาลีน ดูดซับ 1-naphthol และแนฟทาลีนสูงสุดสำเร็จ โดย OP200 และ OP700 ตามลำดับ ดูดซับแนฟทาลีนถูกควบคุม โดยคลุมผิวและพาร์ติชันในขณะที่ดูดซับ 1 naphthnol ถูกควบคุม โดยพาร์ทิชัน คลุมผิว และการโต้ตอบที่ผิว Peels ดิบส้มรับน้ำหนักขนาดใหญ่สูญเสียจาก 150 ถึง 400 องศาเซลเซียส อัตราส่วน O/C ลดลงกับขึ้นอุณหภูมิไพโรไลซิ Al. ชุนร้อยเอ็ดรายงานแนวโน้มที่คล้ายกัน (ชุน et al., 2004)

6.1.4 การ หรือสารทำละลายเอา
Biochars (300 สุขา สุขา-400, 500 สุขา สุขา-600 และสุขา-700) เกิดจาก pyrolyzing เป็นข้าวสาลีสารตกค้าง (Triticum aestivum L.) สำหรับ h 6 ระหว่าง 300 ° C 700 ° C และวิเคราะห์ธาตุองค์ พื้นที่ผิว และกลุ่ม functional ผิว (ชุน et al., 2004) ข้อมูลอักขระเหล่านี้เอาเบนซีนและ nitrobenzene จากน้ำ ตัวอย่างที่ทำที่ 500 – 700 ° C ได้ด้วยถ่านกับพื้นที่ผิวที่สูง (> 300 m2/g), อินทรีย์น้อย (< 3%), และออกซิเจนต่ำเนื้อหา (⩽10%) ข้อมูลอักขระที่เกิดที่ 300 – 400 ° C ได้เพียงบางส่วนถ่าน และจัดแสดง < m2/g 200 พื้นที่ผิว 40 – 50% อินทรีย์คาร์บอน และ > ออกซิเจน 20% (ชุน et al., 2004) ข้อมูลอักขระอุณหภูมิสูงที่ดำเนินผ่านการดูดซับบนพื้นผิวของถ่าน อักขระที่อุณหภูมิต่ำไม่ดูดเกิดผิวดูดซับและพาร์ติชันบางอย่างเกิดขึ้นพร้อมกันในเหลืออินทรีย์ Nitrobenzene affinities พื้นผิวสูงกว่าเบนซีน nonpolar ได้ ถูกอักขระสุขา-700 สูงถ่าน (H/C ต่ำสุดและต่ำสุดที่ O/C) กับข้อมูลอักขระที่เกิดที่อุณหภูมิต่ำลง พื้นที่สูงสุดสำเร็จที่ 600 องศาเซลเซียส ว่าจะลดลงตามอุณหภูมิไพโรไลซิกุหลาบ ถั่วเหลือง stover เปลือกถั่วลิสง และสนเข็มได้ pyrolyzed (Ahmad et al., 2012 และ Ahmad et al., 2013aa) เชลล์ stover และถั่วลิสงถั่วเหลืองถูกเหมือนถูกย่าง ที่ 300° (SBC300, PBC300) และ 700 ° C (SBC700, PBC700) และใช้เพื่อเอาทธิ (TCE) ออกจากน้ำ ข้อมูลอักขระที่ผลิตที่ 700 ° C มีสูงกว่าพื้นผิวต่าง ๆ (420 และ 448 m2/g) กว่าที่ 300 ° C (6 และ 3 m2/g) SBC700 และ PBC700 มีความจุการดูดซับสูงสุดสูง (32.02 mg/g สำหรับ PBC700) กว่าอื่น ๆ ข้อมูลอักขระ TCE ดูดซับ correlated ดีเนื้อหาคาร์บอนสูง และส่งผลเสีย กับเนื้อหาออกซิเจนสูง (ตาราง SM2)

6.1.5 เบ็ดเตล็ด
ปีก (T-PL) และข้าวสาลีฟาง (T-WS) biochars ผลิตที่ 400 ° C ต่ำสุด 120-420 และสัตว์ปีก hydrothermal แคร่และสุกรของแข็งข้อมูลอักขระที่ 250 ° C ภายใต้ความดันตามสำหรับ 20 h ขึ้นเอาฟีแนนทรีน (เพ็ญ), bisphenol A (BPA), และ 17α ethinyl esteradiol (EE2) ออกจากน้ำ (Sun et al., 2011) มีรายงานอัตราส่วน H/C ล่างและ O/C สำหรับ biochars ความร้อน แสดง carbonization เพิ่มมากขึ้นกว่าในข้อมูลอักขระ hydrothermal Biochars ความร้อนได้มากกว่า hydrophobic กว่า hydrothermal ข้อมูลอักขระ (Sun et al., 2011) และจัดแสดงส่วนใหญ่หอม (sp2) carbons ด้วยเงิน carbons alkyl (sp3) ข้อมูลอักขระ hydrothermal มี carboxyl, methoxyl, O aryl และ alkyl carbons ของ 13C การสั่นพ้องแม่เหล็กนิวเคลียร์แรมสเป็คตรา เพิ่มเติม EE2 และ BPA ถูก adsorbed บน biochars hydrothermal เตรียมที่ 250 ° C มากกว่าบนความร้อน biochars ออกซิเจนประกอบด้วยขั้ว functional กลุ่มของพันธะไฮโดรเจน hydrothermal biochars EE2 และ BPA สัมประสิทธิ์การกระจายตามปกติคาร์บอนอินทรีย์ (ล็อก Koc) ของ hydrothermal biochars สูงกว่าสำหรับ biochars ความร้อนได้ บันทึกค่า Koc เพ็ญ EE2 และ BPA ตามลำดับเดียวกันกับ hydrophobicities ของพวกเขา: เพ็ญ > EE2 > BPA BPA มีสองวางแหวน ดังนั้น อ่อนแอπ-H-ยึดกับอักขระและไฮดรอกซิฟีนอลไฮโดรเจนด้วยฟังก์ชันของอักขระ hydrothermal ออกซิเจนเกิดขึ้น เพ็ญดูดซับบนข้อมูลอักขระเกิดโต้ตอบอย่างละเอียดπ – π (Sun et al., 2011)

6.2 โปรแกรม Biochar ในเพื่ออนินทรีย์
6.2.1 โลหะไอออนลบ
โลหะหนักก่อให้เกิดภัยคุกคามต่อสุขภาพร้ายแรงแม้ที่ความเข้มข้นต่ำมาก มีสะสม poisons สามารถผสมกลมกลืน ความเข้มข้น โดยสิ่งมีชีวิตและเก็บสัมผัสระยะนานไปความเข้มข้นต่ำ โลหะเก็บเนื้อที่ในเนื้อเยื่อสามารถทำให้เกิดอันตรายสรีรวิทยา โลหะหนักจากสารมลพิษหลักปรากฏในศตวรรษนี้ (Davydova, 1999) ปล่อยออกโลหะหนักที่มีภัยคุกคามอย่างร้ายแรงเพื่อสุขภาพของมนุษย์และธรรมชาติน้ำ ได้ทำการศึกษาการดูดซับ biochar สำคัญ Cr, Cu, Pb ซีดี Hg, Fe, Zn และประจุ ใช้คาร์บอนเอาโลหะประจุนาน แต่ประจุโลหะเท่ากี่ milligrams มี adsorbed ต่อกรัมของคาร์บอนโดยทั่วไป ฟื้นฟูปัญหาที่ยังมีอยู่ ทำให้คาร์บอนราคาแพงสำหรับรักษาระบบบำบัดน้ำเสีย เพื่อใช้ในประเทศกำลังพัฒนาเป็นปัญหามากขึ้น วัสดุในท้องถิ่นมีต้นทุนต่ำเทียบเท่ากับคาร์บอนกำลังดูดซับมีความจำเป็น มาชีวมวลขยะเป็นปัญหา vexing รีไซเคิลต้องคุณภาพผลิตภัณฑ์รีไซเคิลที่เหมาะสมได้ เสีย lignocellulosic มีราคาค่าเชื้อเพลิง เพื่อ ทำการเผาไหม้ ชีวภาพอย่างรวดเร็วกับ biooil หรือการแปรสภาพเป็นแก๊สให้แก๊ส syn เป็นตัวเลือก Biochar มีจิตสำนึกผลิต biooil ในผลผลิต 15-25% ถ้าผลิต biooil แพร่ อักขระเป็นผลลัพธ์จะใช้ได้อย่างกว้างขวางสำหรับการใช้น้ำเพื่อ ไพโรไลซิช้าไป biochars ยังแปลงเสีย lignocellulosic กับ biochars น้ำเสียอุตสาหกรรมและน้ำผิวดินได้แล้วได้อย่างกว้างขวางรับ biochars เพื่อลดต้นทุนการกำจัดไอออนโลหะได้

Biochars จากช้าไพโรไลซิและรักษา hydrothermal ข้าวแพ้ง่าย pomace มะกอก กากสีส้ม และใช้ปุ๋ยสำหรับเพื่อ Cu2 (Pellera et al., 2012) ไพโรไลซิช้าภายใต้ออกซิเจนจำกัดที่ 300 และ 600 ° C สำหรับ 6 h ถูกตาม โดย demineralization ด้วยกรด เอชทีซีผลิตข้อมูลอักขระในเครื่องปฏิกรณ์ความดันสูง โดยความร้อนที่ 300 ° C สำหรับ 30 นาที ตาม ด้วยอะซีโตนสกัดเอาน้ำมันหอมระเหย (Pellera et al., 2012) ข้อมูลอักขระการไพโรไลซิช้า 600 ° C มีน้อยประสิทธิภาพสำหรับ Cu2 กว่าผลิตที่ 300 ° C แต่ข้อมูลอักขระไพโรไลซิช้าเอา Cu2 เพิ่มเติมกว่าข้อมูลอักขระ hydrothermal (Pellera et al., 2012) (ตารางที่ 2 และตาราง SM2) คาโนลา ถั่วลิสง และยังใช้ฟางถั่วเหลือง biochars เตรียมพร้อมใน 400 ° C เตาเตา (ลาดอัตรา 20 ° C/นาที) สำหรับ h 3.75 ภายใต้จำกัดออกซิเจน การดูดซับ Cu2 (ตอง et al., 2011) สาม biochars ทั้งหมดมีความจุการดูดซับสูงกว่าคาร์บอนพาณิชย์ที่ค่า pH 3.5-5.0 ดูด Cu2 เกี่ยวข้องกับการดูดซับไม่ใช่ไฟฟ้าสถิต และไฟฟ้าสถิต กำลังดูด Cu2 โรสเป็นค่า pH ขึ้นไปเป็นคอมเพล็กซ์ที่แข็งแกร่งระหว่าง Cusingle bondOH และอักขระผิวฟังก์ชัน (bondOH เดียวและ bondCOOH เดียว) เนื้อหาฟอสเฟตสูงของถั่วเหลืองและคาโนลาฟางตัวอักษรและอักขระฟางถั่วลิสงที่เกิดกำเนิด Cu-ฟอสเฟตและฝน (ตอง et al., 2011) Desorption ราคาถูกราคาคาโนลาฟาง > ฟางถั่วเหลือง > ฟางถั่วลิสง ข้อมูลอักขระ Leguminous (ฟางถั่วลิสงและถั่วเหลือง) มีความจุสูงกว่าของ char. คาโนลาไม่ใช่ leguminous ฟางฟางถั่วลิสงอักขระที่มีความจุ Cu2 สูงสุด 1.4 โมล/กก.ที่ค่า pH 5.0 (ตอง et al., 2011) นอกจากนี้เนื้อหาสรุปฟางเหล่านี้ 3 แห่งนอกจากนี้ยังมี pyrolyzed ที่ 300, 400, 500 ° C ใช้ Cu2 ออกน้ำ (ทองร้อยเอ็ด al., 2011) อัตราการดูดซับ Cu2 ตามใบสั่ง: อักขระฟางถั่วลิสง > อักขระฟางถั่วเหลือง > อักขระคาโนลาฟาง > ข้าวฟาง char. Biochars เกิดที่ 400 ° C ให้ดูดดีที่สุด ดูดเกิดขึ้น โดยการดูดซับและพื้นผิวฝน (ตอง et al., 2011) (ตารางที่ 2 และ SM2)

อย่างรวดเร็ว และช้า pyrolyzed ไม้เนื้อแข็งและข้าวโพดฟาง biochars ได้รายงาน (Chen et al., 2011b) ทำไพโรไลซิไม้อย่างรวดเร็ว (HW450) ที่ 450 ° C ในการ < 5 อาศัยเวลาที่ Dynamotive Inc. แวนคูเวอร์ แคนาดา ช้าไพโรไลซิ biochars (CS600) ได้ทำการที่ 600 ° C (อาศัยเวลา 2 h) ที่ส่วนพลังงาน Inc. เมดิสัน วิสคอนซิน สหรัฐอเมริกา HW450 เป็นกรดเนื่องจากกรดอินทรีย์และสารประกอบฟีนอ เหนือ 300 ° C อัลคาไล salts แยก เพิ่มค่า pH ของอักขระ สูงอัตราส่วน H/C biochars เหล่านี้บ่งชี้ว่า carbonization และ aromaticity กว่าคาร์บอนต่ำ HW450 มีอัตราส่วนมากกว่า O/C และขั้วสูงกว่า CS600 CS600 มีราคาสูงกว่าพื้นที่ผิว (13.08 m2/g) มากกว่า HW450 (0.43 m2/g) เปรียบเทียบพื้นที่ผิวของ biochars มากมีภาพประกอบซึ่งองค์ประกอบสามารถเล่นเป็นมีบทบาทสำคัญในพื้นที่เป็นเทคนิคการสังเคราะห์งาน พื้นที่ผิวมีบทบาทสำคัญ SA สามารถ ครอง เป็นยืนยันจาก Cu2 สูง และดูดซับ Zn2 โดย CS600 ข้อสูงพื้นผิว-functiminalized HW450 กำลังสูงสุด Langmuir ดูดซับ 12.52 mg/g สำหรับ Cu2 และ 11.0 mg/g สำหรับ Zn2 สำเร็จใช้อักขระ CS600 (ตารางที่ 2 และ SM2)

Biochars มูลหมูและวัวถูกทำที่ 400 และ 600 ° C ที่สภาวะความดันภายใต้ไนโตรเจนตามเครื่องจักรกล และเคมีบำบัด (Kołodyńska et al., 2012) สารเคมีบำบัด 600 ° C หมูมูลอักขระมีพื้นที่ผิวสูงสุด (15.89 m2/g) ข้อมูลอักขระเหล่านี้ถูกใช้สำหรับ Cu2, Zn2, Cd2 และ Pb2 ค่า pH ที่เหมาะสมได้ 5.0 สำหรับ Cu2 และ Zn2 และ 60 สำหรับดูดซับ Cd2 และ Pb2 จลนพลศาสตร์ดูด Cu2 และ Pb2 ถูกชุดที่ซับซ้อนของแพร่ intraparticle รูขุมขน การถ่ายโอนมวลภายนอก และกระบวนการดูด (Kołodyńska et al., 2012) (ตารางที่ 2 และตาราง SM2) ไอออนโลหะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

6.1.3 สารกำจัดศัตรูพืชและอะโรเมติก polynuclear กำจัด
สารกำจัดศัตรูพืชและ PAH ฟื้นฟูได้ดึงดูดความสนใจที่ดี พวกเขาจะนำเข้าสู่สภาพแวดล้อมทางเศรษฐกิจจากการผลิตและการประยุกต์ใช้ทั้งในด้านการเกษตร สารกำจัดศัตรูพืชที่สำคัญเป้าหมายการฟื้นฟูรวมถึง organophoshorous, organochlorine, คาร์บาเมท triazine และ chlorophenoxy กรดสารDibromochloropropane, รมดินที่ใช้ในการควบคุมไส้เดือนฝอยได้รับการดูดซับน้ำได้ดีจากอัลมอนด์ลงบนเปลือกเปิดใช้งาน biochars (Klasson และคณะ. 2013) เปลือกอัลมอนด์ถูกเผาช้าที่ 650 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงภายใต้ N2 ในเตา Lyndberg ด้วยโต้ กระตุ้นด้วยไอน้ำต่อไปที่ 800 ° C เป็นเวลา 45 นาทีให้พื้นที่ผิวที่เฉพาะเจาะจงจาก 344 m2 / g ความจุการดูดซับสูงสุดคือ 102 mg / g การศึกษาภาคสนามได้ดำเนินยังออกที่ประสบความสำเร็จ (Klasson และคณะ. 2013) biochars เปลือกส้มจากไพโรไลซิช้าตั้งแต่ 150-700 ° C (OP150-OP700) ถูกนำมาใช้เพื่อเหม็นและการดูดซับ 1-แนฟทอ (เฉินและเฉิน, 2009) . สูงสุด 1-แนฟทอและเหม็นดูดซึมได้โดย OP200 และ OP700 ตามลำดับ การดูดซับเหม็นถูกควบคุมโดยครอบคลุมพื้นผิวและพาร์ทิชันในขณะที่การดูดซับ 1-naphthnol ถูกควบคุมโดยพาร์ทิชันที่ครอบคลุมพื้นผิวและพื้นผิวที่มีปฏิสัมพันธ์ เปลือกส้มดิบรับน้ำหนักขนาดใหญ่สูญเสีย 150-400 ° C. อัตราส่วน O / C ลดลงกับการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิไพโรไลซิ จุนและอัล รายงานแนวโน้มที่คล้ายกัน (จุนและคณะ. 2004) 6.1.4 การกำจัดตัวทำละลายBiochars (WC-300 WC-400 WC-500 WC-600 และ WC-700) ถูกสร้างขึ้นโดย pyrolyzing ตกค้างข้าวสาลี (Triticum aestivum L. ) เป็นเวลา 6 ชั่วโมงระหว่าง 300 ° C และ 700 ° C และ เพื่อวิเคราะห์องค์ประกอบของพวกเขาธาตุพื้นที่ผิวและพื้นผิวการทำงานเป็นกลุ่ม (จุนและคณะ. 2004) ตัวอักษรเหล่านี้ออกน้ำมันเบนซินและ nitrobenzene จากน้ำ ตัวอย่างได้ที่ 500-700 ° C ได้ดีคาร์บอนที่มีพื้นที่ผิวสูง (> 300 m2 / g) สารอินทรีย์น้อย (<3%) และปริมาณออกซิเจนต่ำ (⩽ 10%) ตัวอักษรที่เกิดขึ้นที่ 300-400 ° C มีเพียงบางส่วนเท่านั้นคาร์บอนและแสดง <200 m2 / g พื้นที่ผิว, 40-50% อินทรีย์คาร์บอนและ> 20% ออกซิเจน (จุนและคณะ. 2004) ตัวอักษรที่อุณหภูมิสูงทำหน้าที่ผ่านการดูดซับบนพื้นผิวคาร์บอนของพวกเขาอุณหภูมิต่ำถ่านดูดซับที่เกิดขึ้นโดยการดูดซับบนพื้นผิวและบางพาร์ทิชันที่เกิดขึ้นพร้อมกันในตกค้างอินทรีย์สาร nitrobenzene มีความชอบพอพื้นผิวสูงกว่าน้ำมันเบนซิน nonpolar ถ่าน WC-700 ได้รับการถ่านสูง (สูงต่ำ / C และต่ำ O / C) เมื่อเทียบกับตัวอักษรที่เกิดขึ้นที่อุณหภูมิต่ำกว่า พื้นที่ผิวสูงสุดคือความสำเร็จที่ 600 ° C. ความเป็นกรดลดลงในขณะที่อุณหภูมิไพโรไลซิเพิ่มขึ้น นำซากถั่วลิสงถั่วเหลืองเปลือกถั่วลิสงและเข็มสนถูกเผา (อาหมัดและอัล. ปี 2012 และอาห์หมัดและอัล. 2013aa) เปลือกถั่วเหลืองและถั่วลิสงเปลือกหอยที่ถูกไฟไหม้ที่ 300 ° (SBC300, PBC300) และ 700 ° C (SBC700, PBC700) และใช้ในการลบ trichlorethylene (TCE) จากน้ำ ตัวอักษรผลิตที่ 700 ° C มีพื้นที่ผิวสูงกว่า (420 และ 448 m2 / g) กว่า 300 ° C (6 และ 3 m2 / g) SBC700 PBC700 และมีขีดความสามารถในการดูดซับสูงสูงสุด (32.02 mg / g เพื่อ PBC700) มากกว่าตัวอักษรอื่น ๆ การดูดซับทีซีอีมีความสัมพันธ์ที่ดีกับเนื้อหาคาร์บอนสูงและเชิงลบกับปริมาณออกซิเจนที่สูงขึ้น (ตารางที่ SM2) 6.1.5 เบ็ดเตล็ดครอกสัตว์ปีก (T-PL) และฟางข้าวสาลี (T-WS) biochars ผลิตที่ 400 ° C ในช่วง 120-420 นาทีและเศษซากพืชสัตว์ปีกร้อนและตัวอักษรของแข็งหมูที่ 250 ° C ภายใต้แรงกดดัน autogenic 20 ชั่วโมงที่ทำเพื่อเอา phenanthrene (เพ็ญ) บิสฟีนอลเอ (BPA) และ17α-ethinyl esteradiol (ee2) จากน้ำ (อาทิตย์และคณะ. 2011) H ต่ำ / C และ O / C อัตราส่วนมีรายงานสำหรับ biochars ร้อนแสดงให้เห็นถ่านมากขึ้นกว่าในตัวอักษรร้อน biochars ความร้อนก็ไม่ชอบน้ำมากขึ้นกว่าตัวอักษรร้อน (อาทิตย์และคณะ. 2011) และจัดแสดงส่วนใหญ่มีกลิ่นหอม (sp2) ก๊อบปี้ที่มีจำนวนเล็ก ๆ ของอัลคิล (SP3) ก๊อบปี้ ตัวอักษร hydrothermal มี carboxyl, เมท ธ อกซิ, O-aryl และก๊อบปี้ในคิล 13C นิวเคลียร์สเปกตรัมคลื่นสนามแม่เหล็กของพวกเขา ee2 มากขึ้นและได้รับการดูดซับสาร BPA บน biochars ร้อนเตรียมที่ 250 ° C กว่าบน biochars ร้อน การทำงานเป็นกลุ่มออกซิเจนที่มีขั้วของร้อน biochars ไฮโดรเจนพันธบัตรเพื่อ ee2 และ BPA อินทรีย์คาร์บอนปกติค่าสัมประสิทธิ์การกระจาย (log Koc) ของ biochars ร้อนสูงกว่าสำหรับ biochars ร้อน เข้าสู่ระบบค่า Koc ของเพ็ญ, ee2 และ BPA ตามลำดับเดียวกับที่พวกเขา hydrophobicities: เพ็ญ> ee2> BPA BPA มีสองวงฟีนอล อ่อนแอดังนั้นπ-H-พันธะด้วยถ่านและฟีนอลมักซ์พลังค์พันธะไฮโดรเจนกับการทำงานออกซิเจนถ่านร้อนที่เกิดขึ้น การดูดซับเพ็ญบนตัวอักษรเกิดขึ้นโดยπ-πปฏิสัมพันธ์กว้างขวาง (อาทิตย์และคณะ. 2011) 6.2 การประยุกต์ใช้ในการฟื้นฟู biochar นินทรีย์6.2.1 การกำจัดโลหะไอออนโลหะหนักก่อให้เกิดภัยคุกคามสุขภาพที่รุนแรงได้ที่ระดับความเข้มข้นที่ต่ำมาก บางคนมีสารพิษที่สะสมความสามารถในการดูดซึมการจัดเก็บข้อมูลและความเข้มข้นของสิ่งมีชีวิตโดยการสัมผัสเป็นเวลานานที่มีความเข้มข้นต่ำ โลหะในที่สุดที่สร้างขึ้นในเนื้อเยื่อสามารถก่อให้เกิดผลกระทบทางสรีรวิทยาที่เป็นอันตราย โลหะหนักที่ปรากฏในหมู่สารมลพิษหลักในศตวรรษนี้ (Davydova, 1999) โลหะหนักออกจากโรงพยาบาลในปัจจุบันภัยคุกคามที่ร้ายแรงต่อสุขภาพของมนุษย์และน้ำธรรมชาติ ที่สำคัญการศึกษาการดูดซับ biochar ได้รับการทำด้วยโครเมียมทองแดงตะกั่วแคดเมียมปรอทตาเฟ, สังกะสีและเป็นไอออน ถ่านกัมมันมีมานานแล้วใช้ในการลบไอออนโลหะ แต่มิลลิกรัมเพียงไม่กี่ของไอออนโลหะมักจะดูดซับต่อกรัมของถ่านกัมมัน ปัญหาการฟื้นฟูยังอยู่ ซึ่งทำให้ถ่านมีราคาแพงสำหรับบำบัดน้ำเสียเพื่อการใช้งานในประเทศกำลังพัฒนาเป็นปัญหามากขึ้น ต้นทุนต่ำวัสดุที่มีอยู่ในท้องถิ่นที่มีความสามารถใกล้เคียงกับการดูดซับคาร์บอนมีความจำเป็น ของเสียชีวมวลของแข็งยังเป็นปัญหาที่รบกวน รีไซเคิลต้องใช้ผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพที่เหมาะสมนำกลับมาใช้ถ้าเป็นไปได้ เสียลิกโนเซลลูโลสมีค่าน้ำมันเชื้อเพลิงเผาไหม้ที่สมบูรณ์เพื่อให้รวดเร็วในการไพโรไลซิ biooil หรือการผลิตก๊าซที่จะ syn ก๊าซที่เป็นตัวเลือก biochar เป็นผลพลอยได้ของการผลิต biooil ในอัตราผลตอบแทน 15-25% หากการผลิต biooil จะกลายเป็นที่แพร่หลายถ่านผลของมันจะเป็นใช้ได้อย่างกว้างขวางสำหรับการใช้งานการฟื้นฟูน้ำ ไพโรไลซิช้า biochars ยังแปลงของเสียลิกโนเซลลูโลสเพื่อ biochars น้ำเสียอุตสาหกรรมและน้ำพื้นดิน / พื้นผิวได้แล้วจะได้รับการปฏิบัติอย่างกว้างขวางด้วย biochars เพื่อลดการกำจัดโลหะไอออนค่าใช้จ่ายจากการไพโรไลซิ Biochars ช้าและร้อนและการรักษาของแกลบ, กากมะกอกเสียส้มและปุ๋ยหมักที่ใช้สำหรับการฟื้นฟู Cu2 + (Pellera ตอัล , 2012) ไพโรไลซิช้าภายใต้ออกซิเจน จำกัด ที่ 300 และ 600 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 6 ชั่วโมงตามด้วย demineralization โดยกรด HTC ผลิตตัวอักษรในเครื่องปฏิกรณ์ความดันสูงด้วยความร้อนถึง 300 ° C เป็นเวลา 30 นาทีตามด้วยการสกัดอะซีโตนจะเอาน้ำมัน (Pellera et al,. 2012) ช้า 600 ° C ตัวอักษรไพโรไลซิมีประสิทธิภาพน้อยลงสำหรับ Cu2 + กำจัดกว่าที่ผลิตที่ 300 ° C แต่ตัวอักษรไพโรไลซิช้าออก Cu2 + มากขึ้นกว่าตัวอักษรร้อน (Pellera และคณะ. 2012) (ตารางที่ 2 และตารางที่ SM2) ถั่วลิสง, คาโนลาและถั่วเหลือง biochars ฟางที่เตรียมไว้ใน 400 ° C เตาเผา (อัตราการลาดจาก 20 ° C / นาที) เป็นเวลา 3.75 ชั่วโมงภายใต้ออกซิเจน จำกัด นอกจากนี้ยังถูกนำมาใช้ในการดูดซับ Cu2 + (Tong et al,. 2011) ทั้งสามมีความสามารถ biochars การดูดซับสูงกว่าถ่านกัมเชิงพาณิชย์ที่ pH 3.5-5.0 Cu2 + การดูดซับที่เกี่ยวข้องกับไฟฟ้าสถิตและการดูดซับที่ไม่ไฟฟ้าสถิต Cu2 + ดูดซับกำลังการผลิตเพิ่มขึ้นในขณะที่ค่าความเป็นกรดเพิ่มขึ้นแข็งแกร่งเป็นคอมเพล็กซ์เกิดขึ้นระหว่าง Cusingle bondOH และฟังก์ชั่นพื้นผิวถ่าน (เดี่ยวและ bondOH เดียว bondCOOH) เนื้อหาฟอสเฟตสูงขึ้นของถั่วเหลืองและน้ำมันคาโนลาฟางตัวอักษรเมื่อเทียบกับถ่านฟางถั่วลิสงที่เกิดจากการก่อตัว Cu-ฟอสเฟตและฝน (Tong et al,. 2011) อัตราการคายคาโนลามีฟาง> ฟางถั่วเหลือง> ฟางถั่วลิสง ตระกูลถั่ว (ถั่วลิสงและถั่วเหลืองฟาง) ตัวอักษรที่มีความจุสูงกว่าที่ไม่ใช่จำพวกถั่วฝักยาวถ่านฟางคาโนลา ถ่านฟางถั่วลิสงมี Cu2 + ความจุสูงสุด 1.4 โมล / กิโลกรัมที่ pH 5.0 (Tong et al,. 2011) แต่ละเหล่านี้สามฟีดฟางก็ถูกเผาที่ 300, 400, และ 500 ° C สำหรับการใช้งานในการลบ Cu2 + จากน้ำ (Tong et al,. 2011) Cu2 + อัตราการดูดซับตามลำดับ: ถ่านฟางถั่วลิสง> ถ่านฟางถั่วเหลือง> ถ่านฟางคาโนลา> ถ่านข้าวฟาง Biochars เกิดขึ้นที่ 400 ° C ให้การดูดซับที่ดีที่สุด การดูดซับที่เกิดขึ้นจากทั้งการดูดซับและฝนพื้นผิว (Tong et al,. 2011) (ตารางที่ 2 และ SM2) รวดเร็วและชะลอการเผาไม้เนื้อแข็งและ biochars ฟางข้าวโพดมีรายงาน (เฉินและคณะ., 2011b) ไพโรไลซิไม้เนื้อแข็งอย่างรวดเร็ว (HW450) ถูกสร้างขึ้นมาที่ 450 ° C ใน <5 เวลาที่อยู่อาศัยที่ไดนาโมอิงค์แวนคูเวอร์ biochars ไพโรไลซิช้า (CS600) ถูกสร้างขึ้นมาที่ 600 ° C (เวลาใน 2 ชั่วโมง) ที่ดีที่สุดพลังงานอิงค์เมดิสันวิสคอนซินสหรัฐอเมริกา HW450 เป็นกรดเนื่องจากกรดอินทรีย์และสารประกอบฟีนอล เหนือ 300 ° C, เกลือด่างแยกยกค่า pH ของถ่าน อัตราส่วนสูง H / C ของ biochars เหล่านี้บ่งชี้ถึงการลดลงและถ่าน aromaticity กว่าถ่าน HW450 มีอัตราส่วน O / C มากขึ้นและกระแสไฟฟ้าสูงกว่า CS600 CS600 มีพื้นที่ผิวสูงกว่า (13.08 m2 / g) มากกว่า HW450 (0.43 m2 / g) เปรียบเทียบพื้นที่ผิวของ biochars จำนวนมากแสดงให้เห็นถึงองค์ประกอบอาหารที่สามารถเล่นเป็นบทบาทที่สำคัญในพื้นที่พื้นผิวสังเคราะห์เป็นเทคนิคที่ใช้ พื้นที่ผิวมีบทบาทสำคัญ SA สามารถครองในขณะที่ได้รับการยืนยันโดย Cu2 + สูงขึ้นและ Zn2 + ดูดซึมโดย CS600 โองการสูง HW450 ผิว functiminalized สูงสุดขีดความสามารถในการดูดซับ Langmuir ของ 12.52 mg / g เพื่อ Cu2 + และ 11.0 mg / g เพื่อ Zn2 + ก็ประสบความสำเร็จโดยใช้ CS600 ถ่าน (ตารางที่ 2 และ SM2) หมูและวัว biochars ปุ๋ยที่ทำที่ 400 และ 600 ° C ที่ความดันบรรยากาศภายใต้ไนโตรเจนตามมาด้วย สารเคมีและเครื่องจักรกล (Kołodyńskaและคณะ. 2012) การรักษาทางเคมีถ่านมูลหมู 600 ° C มีพื้นที่ผิวสูงสุด (15.89 m2 / g) ตัวอักษรเหล่านี้ถูกนำมาใช้สำหรับ Cu2 +, Zn2 + Cd2 + และ Pb2 + กำจัด ค่าพีเอชที่เหมาะสมคือ 5.0 สำหรับ Cu2 + และ Zn2 + และ 6.0 สำหรับ Cd2 + และ Pb2 + การดูดซับ จลนศาสตร์การดูดซับกับ Cu2 + และ Pb2 + คือการรวมกันที่ซับซ้อนของการแพร่ intraparticle รูขุมขนถ่ายโอนมวลภายนอกและกระบวนการดูดซับ (Kołodyńskaและคณะ. 2012) (ตารางที่ 2 และตารางที่ SM2) ไอออนโลหะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

6.1.3 . ยาฆ่าแมลงและสารเคมีกำจัดความหลากหลาย 1
PAH การฟื้นฟูได้ดึงดูดความสนใจมาก พวกเขาจะแนะนำในสิ่งแวดล้อมจากการผลิตทางเศรษฐกิจและการประยุกต์ใช้อย่างกว้างขวางในการเกษตร ที่สำคัญเป้าหมาย ได้แก่ กลุ่มแมลง organophoshorous , ฟื้นฟู , เมต ไตรอะซีนและสารประกอบกรด chlorophenoxy dibromochloropropane

,มีกระดองหุ้มตัวสัตว์ที่ใช้ในการควบคุมไส้เดือนฝอยในดิน ดูดซับน้ำได้ดี ลงจาก , เปลือกอัลมอนด์ใช้งาน biochars ( klasson et al . , 2013 ) เปลือกอัลมอนด์ค่อยๆถูกเผาในบรรยากาศที่อุณหภูมิ 650 องศา C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ใน 2 ในเตา lyndberg ด้วยหน่อยได้มั้ย ต่อการกระตุ้นด้วยไอน้ำที่ 800 องศา C เป็นเวลา 45 นาทีให้พื้นที่ผิวจำเพาะ 344 ตารางเมตร ต่อ กรัม สูงสุดที่ดูดซับ 102 มก. / กรัมการศึกษาภาคสนามก็สำเร็จ ( klasson et al . , 2013 ) .

เปลือกส้มจากไพโรไลซิส biochars ช้าตั้งแต่ 150 ถึง 700 องศา C ( op150 – op700 ) ใช้สำหรับการดูดซับและแนพทาลีน 1-naphthol ( เฉิน และ เฉิน , 2009 ) สูงสุดและการ 1-naphthol แนพทาลีน ทำโดย op200 และ op700 ตามลำดับการดูดซับแนฟธาลีนถูกควบคุมโดยครอบคลุมพื้นผิวและผนัง 1-naphthnol ดูดซับในขณะที่ถูกควบคุมโดยพาร์ทิชันที่ครอบคลุมพื้นผิวของผิว เปลือกส้มดิบขนาดใหญ่ รับน้ำหนักสูญเสีย 150 - 400 ° C O / C ratio ลดลงและมีอุณหภูมิสูงขึ้นไพโรไลซีส ชุน et al . รายงานแนวโน้มที่คล้ายกัน ( ชุน et al . , 2004 ) .

6.1.4 . การกำจัดตัวทำละลาย
biochars ( wc-300 wc-400 wc-500 wc-600 , , , , และ wc-700 ) ถูกสร้างขึ้นโดย pyrolyzing กาก ( ข้าวสาลีข้าวสาลี L . ) 6 H ระหว่าง 300 ° C และ 700 องศา C และวิเคราะห์ธาตุองค์ประกอบของพื้นผิว พื้นที่ผิว และหมู่ฟังก์ชัน ( ชุน et al . , 2004 ) ตัวอักษรเหล่านี้ออกเบนซินและไนโตรเบนซิน จากน้ำจำนวนสร้าง 500 – 700 องศา C ได้ดี ถ่านที่มีพื้นที่ผิวสูง ( > 300 ตารางเมตร / กรัม ) , อินทรีย์วัตถุน้อย ( < 3 % ) และปริมาณออกซิเจนต่ำ ( ⩽ 10% ) ตัวอักษรรูปแบบ 300 – 400 ° C เป็นเพียงบางส่วนเท่านั้น และมีถ่าน < 200 m2 / g พื้นที่ผิว 40 – 50 % อินทรีย์คาร์บอนและออกซิเจน 20 % ( ชุน et al . , 2004 ) ข้อมูลอุณหภูมิสูงทำผ่านการดูดซับบนพื้นผิวของคาร์บอน ,การตั้งอุณหภูมิต่ำที่เกิดขึ้นโดยการดูดซับพื้นผิวและบางแบบพาร์ทิชันเป็นสารอินทรีย์ที่เหลือ ไนโตรเบนซีนสูงกว่าพื้นผิว affinities กว่า nonpolar เบนซิน ถ่าน wc-700 สูงคาร์บอนต่ำ ( Low H / C และ O / C ) เมื่อเทียบกับตัวอักษรเกิดขึ้นที่อุณหภูมิต่ำ พื้นที่ผิวสูงสุดได้ 600 องศา ปริมาณกรดทั้งหมดลดลงตามอุณหภูมิไพโรไลซิสของโรสส่วนถั่วเหลือง เปลือกถั่วลิสง และเข็มสนเคยถูกเผาในบรรยากาศ ( Ahmad et al . , 2012 และอาหมัด et al . , 2013aa ) ถั่วเหลืองและถั่วลิสง คือ ซากหอยย่างที่ 300 องศา ( sbc300 pbc300 , 700 องศา C ( sbc700 ) , และ pbc700 ) ใช้เพื่อเอาไตรคลอโรเอทธิลีน ( TCE ) จากน้ำ ตัวอักษรที่ผลิต 700 องศา C มีพื้นที่ผิวสูง ( 420 448 ตารางเมตร / กรัม ) กว่า 300 ° C ( 6 และ 3 m2 / g )sbc700 pbc700 สูงกว่า และประสิทธิภาพการดูดซับสูงสุด ( 32.02 mg / g pbc700 ) กว่าตัวอักษรอื่น ๆ ในการดูดซับมีความสัมพันธ์กับปริมาณคาร์บอนสูงและลบที่มีปริมาณออกซิเจนสูงกว่า ( โต๊ะ SM2 ) .

ขโมย . แคร่สัตว์ปีกเบ็ดเตล็ด
( t-pl ) และฟางข้าวสาลี ( biochars t-ws ) ,ผลิตที่ 400 องศา C กว่า 120 – 420 นาทีและสัตว์ปีกและสุกรครอกด้วยของแข็งชาร์ที่ 250 องศา C ภายใต้แรงกดดันจิต 20 ชั่วโมงทำเพื่อลบฟีแนนทรีน ( เพ็ญ ) บิสฟีนอลเอ ( บีพีเอ ) และ 17 แอลฟา esteradiol ต่อรอง ( ee2 ) จากน้ำ ( Sun et al . , 2011 ) ราคา H / C และ O / C อัตราส่วนโดยรายงานที่ระบุ biochars ความร้อนคาร์บอนมากกว่าในตัวอักษรด้วย .biochars ความร้อนเป็น hydrophobic มากกว่าด้วยตัวอักษร ( Sun et al . , 2011 ) และจัดแสดงส่วนใหญ่หอม ( SP2 ) สารละลายที่มีปริมาณน้อยของหมู่อัลคิล ( SP3 ) ด้วย . ด้วยมีหลาย methoxyl o-aryl , ตัวอักษร , และ Alkyl คาร์บอนใน 13C นิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์ Spectra . และอีก ee2 BPA ถูกดูดซับบน hydrothermal biochars เตรียมไว้ที่ 250 องศา C มากกว่าบน biochars ความร้อนการ oxygen-containing ขั้วโลกหมู่ฟังก์ชันของ biochars ด้วยพันธะไฮโดรเจนและเพื่อ ee2 BPA . มาตรฐาน ค่าสัมประสิทธิ์การกระจาย ( เข้าสู่ระบบอินทรีย์คาร์บอน koc ) ของ biochars ไฮโดรเทอร์มอลสูงกว่าสำหรับ biochars ความร้อน เข้าสู่ระบบ koc คุณค่าของเพล ee2 และ BPA ตามคำสั่งเดียวกับ hydrophobicities ของ ee2 เพ็ญ > > BPA . BPA มีฟีนอลสองแหวนดังนั้นπอ่อนแอ - พันธะกับถ่านและสารที่มีพันธะไฮโดรเจนกับฟังก์ชันด้วยถ่านออกซิเจนเกิดขึ้น เพ็ญการดูดซับบนตัวอักษรเกิดขึ้นโดยปฏิกิริยาπ–πอย่างละเอียด ( Sun et al . , 2011 ) .

6.2 . ไบโอชาร์ประยุกต์อนินทรีย์การฟื้นฟู
6.2.1 . โลหะไอออน
โลหะหนักไม่คุกคามสุขภาพร้ายแรงแม้ในระดับความเข้มข้นต่ำมาก บางคนก็สะสมสารพิษความสามารถในการจัดเก็บ และความเข้มข้น โดยสิ่งมีชีวิตที่สัมผัสได้ยาวนานเพื่อความเข้มข้นต่ำ ในที่สุดโลหะลงในเนื้อเยื่อสามารถก่อให้เกิดผลทางสรีรวิทยาที่เป็นอันตราย โลหะหนักที่ปรากฏท่ามกลางมลพิษหลักในศตวรรษนี้ ( davydova , 1999 ) ปล่อยโลหะหนักปัจจุบันที่คุกคามสุขภาพของมนุษย์และน้ำธรรมชาติการศึกษาการดูดซับไบโอชาร์สำคัญเกิดขึ้นกับโครเมียม , ทองแดง , ตะกั่ว , CD , HG , Fe , Zn และไอออน ถ่านกัมมันต์ที่ได้ถูกใช้เพื่อลบไอออนโลหะ แต่เพียงไม่กี่มิลลิกรัมของไอออนโลหะมักจะดูดซับต่อกรัมถ่านกัมมันต์ ปัญหาใหม่ยัง มีอยู่ ทำให้คาร์บอนแพงรักษาน้ำเสียเพื่อใช้ในการพัฒนาประเทศเป็นปัญหามากขึ้น ต่ำต้นทุนวัตถุดิบที่หาได้ในท้องถิ่นที่มีประสิทธิภาพการดูดซับคาร์บอนได้จะต้อง ชีวมวลของแข็งได้รับของเสียที่เป็นปัญหากวนใจ . ต้องมีคุณภาพผลิตภัณฑ์รีไซเคิลรีไซเคิลที่เหมาะสม ถ้าเป็นไปได้ ของเสีย lignocellulosic มีค่าเชื้อเพลิงสมบูรณ์ดังนั้นการเผาไหม้รวดเร็วเพื่อ biooil หรือไพโรไลซิสก๊าซถึงก๊าซตัวเลือก ไบโอชาร์เป็นผลพลอยได้ของการผลิต biooil 15 – 25 % ผลผลิต ถ้าผลิต biooil กลายเป็นที่แพร่หลายของผลถ่านจะใช้ได้อย่างกว้างขวางสำหรับน้ำการใช้ ช้าไป biochars ยังแปลงค่าของเสีย lignocellulosic เพื่อ biochars .น้ำเสียอุตสาหกรรมและพื้นดินพื้นผิวน้ำก็เป็นกันอย่างแพร่หลาย ได้รับ biochars เพื่อลดต้นทุนการกำจัดไอออนโลหะ

biochars จากช้าและการรักษาของไพโรไลซิสด้วยแกลบ มะกอก ส้ม , ของเสีย , ปุ๋ยหมัก และถูกใช้สำหรับ CU2 การฟื้นฟู ( pellera et al . , 2012 ) ช้าไพโรไลซิสจำกัดออกซิเจนภายใต้ 300 และ 600 องศา C 6 H ตามด้วยแร่ธาตุ โดยกรดHTC ผลิตตัวอักษรในเครื่องปฏิกรณ์แบบความดันสูงโดยความร้อน 300 องศา C เป็นเวลา 30 นาที ตามด้วยการสกัดอะซิโตนจะเอาตัวขับ ( pellera et al . , 2012 ) 600 ° C ค่าช้าชาร์มีประสิทธิภาพน้อยกว่าการกำจัด CU2 มากกว่าผู้ผลิตที่ 300 ° C แต่ชาร์ไพโรช้าออก CU2 มากกว่าตัวอักษรด้วย ( pellera et al . , 2012 ) ( ตารางที่ 2 และตาราง SM2 ) ถั่วลิสง , คาโนลา ,และฟางถั่วเหลือง biochars เตรียมใน 400 ° C เตาเผา ( ทางลาดอัตรา 20 ° C / มิน ) 3.75 ชั่วโมงภายใต้จำกัดออกซิเจน เพื่อใช้ในการดูดซับ CU2 ( ถง et al . , 2011 ) ทั้งสาม biochars สูงกว่าประสิทธิภาพการดูดซับมากกว่าการค้าคาร์บอนที่ pH 3.5 - 5.0 . การเกี่ยวข้องไฟฟ้าสถิตไฟฟ้าสถิต CU2 และไม่มีการความจุการดูดซับที่พีเอช CU2 โรสขึ้นไปที่แข็งแรงขึ้น bondoh cusingle และฟังก์ชันเชิงซ้อนระหว่างพื้นผิว char ( bondoh โสดและโสด bondcooh ) ฟอสเฟตสูงถั่วเหลืองคาโนลา ฟางฟางกับถั่วลิสงและข้อมูลที่เกิดจากการตกตะกอนฟอสเฟตและถ่านทองแดง ( ถง et al . , 2011 ) อัตราการคายและฟางฟาง > > ถั่วลิสงถั่วเหลืองคาโนลาฟางพืชตระกูลถั่ว ( ถั่วลิสงและถั่วเหลืองฟาง ) มีความจุข้อมูลที่สูงกว่าไม่ใช่พืชตระกูลถั่วคาโนลาฟางชาร์ ถั่วลิสงฟางถ่านมีความจุสูงสุด CU2 1.4 mol / kg ที่พีเอช 5.0 ( ถง et al . , 2011 ) แต่ละเหล่านี้สามหลอด อาหารก็ถูกเผาในบรรยากาศที่อุณหภูมิ 300 , 400 และ 500 ° C เพื่อใช้ขจัด CU2 จากน้ำ ( ถง et al . , 2011 ) อัตราตามคำสั่ง : CU2 ดูดซับถั่วลิสงอักขระ > > ฟางฟางฟางถั่วเหลืองคาโนลาถ่านชาร์ > ฟางข้าวชาร์ biochars เกิดขึ้นที่ 400 องศา C ให้ดูดซับดีที่สุด การดูดซับที่เกิดขึ้นโดยการดูดซับและพื้นผิวการตกตะกอน ( ถง et al . , 2011 ) ( ตารางที่ 2 และ SM2 ) .

เร็วและช้า ไม้ที่ถูกเผาในบรรยากาศและข้าวโพดฟาง biochars รายงาน ( Chen et al . , 2011b )ไม้เนื้อแข็งค่าอย่างรวดเร็ว ( hw450 ) ทำ 450 องศา C ใน < 5 เวลาถิ่นที่ dynamotive อิงค์ , แวนคูเวอร์ , แคนาดา biochars ไพโรช้า ( cs600 ) ที่ผลิตจาก 600 ° C ( ระยะเวลา 2 ชั่วโมง ) สุดยอดพลังอิงค์ เมดิสัน วิสคอนซิน สหรัฐอเมริกา hw450 เป็นกรด เพราะกรดอินทรีย์และสารประกอบฟีนอล . สูงกว่า 300 ° C , ด่างเกลือแยกเลี้ยงเป็นถ่าน .อัตราส่วน H / C สูง biochars เหล่านี้บ่งชี้ถึงการลดลงและพระบรมวงศ์เธอกว่าคาร์บอน hw450 มีมากขึ้น O / C ratio ที่สูงกว่า cs600 ขั้ว . cs600 ที่มีพื้นที่ผิวสูง ( มี m2 / g ) กว่า hw450 ( 0.43 m2 / g ) เปรียบเทียบพื้นที่ผิวของหลาย biochars ภาพประกอบองค์ประกอบอาหารที่สามารถเล่นเป็นบทบาทที่สำคัญ ในบริเวณที่ผิวสังเคราะห์เทคนิค .พื้นที่ผิว มีบทบาทสำคัญ ซา สามารถ ครอบงำ เป็นการยืนยันจากที่สูงขึ้นและการ zn2 CU2 cs600 ข้อสูงพื้นผิว functiminalized hw450 . ขนาดความจุของการดูดซับสูงสุดส่วน mg / g และ CU2 11.0 มิลลิกรัม / กรัมสำหรับ zn2 ยาใช้ cs600 char ( ตารางที่ 2 และ SM2 ) .

หมูและวัวปุ๋ยคอก biochars ได้ทําที่ 400 และ 600 องศา C ที่ความดันบรรยากาศภายใต้ไนโตรเจนตามด้วยเคมีและวิทยาเครื่องจักรกล ( เกาะłไม่มีใครńสกา et al . , 2012 ) การรักษาทางเคมี 600 ° C มูลสุกร ถ่านมีพื้นที่ผิวสูง ( 15.89 m2 / g ) ตัวอักษรเหล่านี้ถูกใช้สำหรับ CU2 zn2 CD2 , , , และการกำจัดแบบเคลื่อนที่ . พีเอชที่เหมาะสมเท่ากับ 5.0 และสำหรับ CU2 zn2 และ 6 .0 สำหรับ CD2 แบบเคลื่อนที่และการดูดซับ จลนศาสตร์และการดูดซับสำหรับ CU2 แบบเคลื่อนที่ได้รวมกันที่ซับซ้อนของรูขุมขนภายในเม็ดกระจาย การถ่ายโอนมวลภายนอกและกระบวนการดูดซับ ( เกาะłไม่มีใครńสกา et al . , 2012 ) ( ตารางที่ 2 และตาราง SM2 ) ไอออนโลหะ