All symptomatic patients with conge

All symptomatic patients with congenital bronchopulmonary anomalies, operated during July 1997 to July 2007 at our institute [Sir Padampat Mother and Child Health Institute (JayKayLon Hospital), S.M.S. Medical College, Jaipur, Rajasthan, India], were included in the study. Patients who were not operated and died before surgery were excluded. The study is based on the data available in hospital records. We collected information related to clinical presentation, diagnostic parameters, operative findings, histopathology of resected lesion, postoperative course, and final outcome. The follow-up period ranged from 1-5 months (mean: 1.8 months).

The commonest indication for surgery was chest infection and respiratory distress. Two patients with congenital lobar emphysema and one patient with congenital cystic adenomatoid malformation had intercostal tubes inadvertently inserted for suspected pneumothorax before surgical referral. Imaging with x-ray chest and abdomen alone or with an additional computed tomography (CT) scan was performed in all patients. Water-soluble contrast (gastrograffin) upper GI study was done in three patients with congenital cystic adenomatoid malformation to exclude congenital diaphragmatic hernia. In these patients, CT scan was not done. Preoperative ventilatory support was required in four (16%) patients with severe respiratory distress and cyanosis. All these patients were below 1 month of age. Antenatal diagnosis was available in only 2 (8%) patients with congenital cystic adenomatoid malformations (CCAM).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วยที่อาการทั้งหมด มีความผิดแต่กำเนิดดูแลผู้ป่วย ดำเนินการระหว่างเดือน 1997 กรกฎาคม 2007 กรกฎาคมที่สถาบันของเรา [รัก แม่ Padampat และ สถาบันสุขภาพเด็ก (JayKayLon โรงพยาบาล วิทยาลัยแพทย์ S.M.S. ชัยปุระ รัฐราชสถาน อินเดีย], ถูกรวมในการศึกษา ผู้ป่วยที่ถูกดำเนินการ และเสียชีวิตก่อนการผ่าตัดได้ถูกแยกออก การศึกษาขึ้นอยู่กับข้อมูลในเวชระเบียน เราเก็บรวบรวมข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการนำเสนอทางคลินิก การวินิจฉัยพารามิเตอร์ ค้นพบวิธีปฏิบัติตนภาย จุลพยาธิวิทยาของรอยโรค resected หลักสูตรในการผ่าตัด และผลสุดท้าย ระยะเวลาติดตามผลอยู่ในช่วง 1-5 เดือน (หมายถึง: 1.8 เดือน)การบ่งชี้สำหรับการผ่าตัด commonest ถูกติดหน้าอกและหายใจทุกข์ สองผู้ป่วย มีภาวะอวัยวะ lobar ธาและธาวิธิ adenomatoid malformation อดหนึ่งมีหลอด intercostal ตั้งใจแทรกสำหรับ pneumothorax สงสัยก่อนที่จะแนะนำผ่าตัด ภาพเอกซเรย์หน้าอกและหน้าท้องเพียงอย่างเดียว หรือเพิ่มเติมคำนวณทำการสแกนเครื่องเอ็กซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) ในผู้ป่วยทั้งหมด ที่ละลายในความแตกต่าง (gastrograffin) ด้านบนจิศึกษาทำในผู้ป่วยที่สามกับธาวิธิ adenomatoid malformation แยกไส้เลื่อน diaphragmatic ธา ในผู้ป่วยเหล่านี้ CT scan ก็ไม่ได้ทำการ สนับสนุน ventilatory preoperative เป็นต่อในสี่ (16%) ผู้ป่วยทุกข์หายใจรุนแรงและ cyanosis ผู้ป่วยเหล่านี้ทั้งหมดไม่ต่ำกว่า 1 เดือนของอายุ มีวินิจฉัยครรภ์ในผู้ป่วย (8%) 2 เท่ากับ adenomatoid ธาวิธิ malformations (CCAM)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยที่มีอาการทั้งหมดที่มีความผิดปกติ แต่กำเนิด bronchopulmonary ดำเนินการในช่วงเดือนกรกฎาคม 1997 กรกฎาคม 2007 ที่สถาบันของเรา [เซอร์ Padampat แม่และสถาบันสุขภาพเด็ก (โรงพยาบาล JayKayLon), SMS วิทยาลัยแพทย์ชัยปุระรัฐราชสถานอินเดีย] ถูกรวมในการศึกษา ผู้ป่วยที่ไม่ได้ดำเนินการและเสียชีวิตก่อนที่จะผ่าตัดได้รับการยกเว้น การศึกษาขึ้นอยู่กับข้อมูลที่มีอยู่ในระเบียนของโรงพยาบาล เราเก็บรวบรวมข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการนำเสนอทางคลินิกพารามิเตอร์การวินิจฉัยผลการผ่าตัดจุลพยาธิวิทยาของแผล resected, สนามหลังการผ่าตัดและผลสุดท้าย ระยะเวลาการติดตามในช่วง 1-5 เดือน (หมายถึง: 1.8 เดือน). บ่งชี้สำหรับการผ่าตัดที่พบมากที่สุดคือการติดเชื้อหน้าอกและหายใจลำบาก สองผู้ป่วยที่มีถุงลมโป่งพอง lobar พิการ แต่กำเนิดและผู้ป่วยที่มีมา แต่กำเนิดไม่สมประกอบ adenomatoid เรื้อรังได้หลอดระหว่างซี่โครงใส่โดยไม่ได้ตั้งใจสำหรับ pneumothorax สงสัยว่าก่อนที่จะส่งต่อผู้ป่วยผ่าตัด การถ่ายภาพด้วยเอกซเรย์ทรวงอกและช่องท้องคนเดียวหรือกับเอกซ์เรย์คอมพิวเตอร์เพิ่มเติม (CT) สแกนได้ดำเนินการในผู้ป่วยทุกราย ความคมชัดที่ละลายในน้ำ (gastrograffin) การศึกษาทางเดินอาหารส่วนบนได้ทำในสามของผู้ป่วยที่มีความพิการ แต่กำเนิด adenomatoid เรื้อรังที่จะไม่รวมไส้เลื่อนกระบังลม แต่กำเนิด ในผู้ป่วยเหล่านี้ CT scan ก็ยังไม่เสร็จ ก่อนการผ่าตัดช่วยหายใจที่ถูกต้องในสี่ (16%) ผู้ป่วยที่มีความทุกข์ทางเดินหายใจอย่างรุนแรงและอาการตัวเขียว ผู้ป่วยทั้งหมดนี้เป็นด้านล่างอายุ 1 เดือน การวินิจฉัยฝากครรภ์ที่มีอยู่ในเพียง 2 (8%) ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติ แต่กำเนิด adenomatoid เรื้อรัง (CCAM)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติแต่กำเนิดทั้งหมดด้วย bronchopulmonary ดำเนินการระหว่างเดือนกรกฎาคม 2540 ถึงกรกฎาคม , 2007 ที่สถาบันของเรา ( ท่าน padampat แม่และสถาบันสุขภาพเด็ก ( โรงพยาบาล jaykaylon ) , SMS แพทย์วิทยาลัยชัยปุระ , ราชสถาน , อินเดีย ) ถูกรวมอยู่ในการศึกษา ผู้ป่วยที่ไม่ผ่าตัดและเสียชีวิตก่อนผ่าตัดออกไปการศึกษาตามข้อมูลที่มีอยู่ในระเบียนโรงพยาบาล เราได้รวบรวมข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับงานนำเสนอทางคลินิกการวินิจฉัยพารามิเตอร์ปฏิบัติการจุลพยาธิวิทยาของรอยโรคที่พบตัดออกแน่นอนหลังผ่าตัด และผลลัพธ์สุดท้าย ระยะเวลาการติดตามตั้งแต่ 1-5 เดือน ( หมายถึง : 1.8 เดือน )

ข้อบ่งชี้ commonest สำหรับการผ่าตัด การติดเชื้อที่หน้าอก และหายใจขัดสองผู้ป่วยพิการแต่กำเนิด โรคถุงลมโป่งพอง และ lobar ผู้ป่วยที่มีถุงน้ำแต่กำเนิดผิดปกติได้จาก ระหว่างหลอดไม่ได้ตั้งใจแทรกเพื่อสงสัยว่าปอดก่อนการศัลยกรรม การถ่ายภาพด้วยรังสีเอกซ์ทรวงอกและช่องท้องคนเดียวหรือกับเพิ่มเติมการคำนวณสร้างภาพโทโมกราฟี สแกนได้ในผู้ป่วยทุกคนละลายน้ำได้ความคมชัด ( gastrograffin ) ศึกษากีชั้นบนเสร็จในสามผู้ป่วยพิการแต่กำเนิดโรคผิดปกติแต่กำเนิดจากแยกใต้กระบังลมไส้เลื่อน ในผู้ป่วยเหล่านี้ , CT สแกนยังไม่เสร็จ สนับสนุนการใช้เครื่องช่วยหายใจก่อนผ่าตัดใน 4 ( ร้อยละ 16 ) ผู้ป่วยหายใจลำบากอย่างรุนแรง และอาการเขียว . ผู้ป่วยเหล่านี้ต่ำกว่า 1 เดือนของอายุการวินิจฉัยครรภ์ที่มีอยู่เฉพาะใน 2 ( 8% ) ผู้ป่วยที่มีถุงน้ำจากผิดรูปแต่กำเนิด
( CCAM )