on the induction of direct somatic

on the induction of direct somatic embryogenesis. After 20–30 d of culture in darkness, clusters of somatic embryos formed from leaf surfaces and wounded regions of explants on half-strength Murashige and Skoog medium supplemented with BA and TDZ. However, kinetin had no response on direct embryo induction. In addition, 2,4-D highly retarded the frequency of embryogenesis that was induced by TDZ. Generally, adaxial surfaces near wounded regions had the highest embryogenic competency compared to other regions of explants. Histological sections revealed that somatic embryos mostly arose from epidermal cell layers of the explants. Secondary embryogenesis occurred at basal parts of embryos, and originated from outer cell layers. Following transfer of regenerated embryos onto growth regulator-free medium for 3.5–4 mo., plantlets with three to four leaves and several roots were obtained. This protocol provides a simple way to regenerate plants through direct somatic embryogenesis, and is suitable for further studies on embryo development and genetic transformation of Phalaenopsis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการเหนี่ยวนำการเกิดเอ็มบริโอ somatic โดยตรง หลังจาก 20 – 30 d ของวัฒนธรรมในที่มืด ของ somatic โคลนที่เกิดขึ้นจากใบไม้พื้นผิวและแคว้น explants บนครึ่งแรง Murashige และ Skoog กลางเสริม ด้วย BA และ TDZ ได้รับบาดเจ็บ อย่างไรก็ตาม kinetin ได้ตอบสนองในการเหนี่ยวนำตัวอ่อนโดยตรง นอกจากนี้ 2, 4-D สูงปัญญาอ่อนความถี่ของการเกิดเอ็มบริโอที่ถูกเหนี่ยวนำ โดย TDZ ทั่วไป ผิว adaxial ใกล้พื้นที่ที่ได้รับบาดเจ็บมีศักยภาพเยื่อสูงสุดเมื่อเทียบกับภูมิภาคอื่น ๆ ของ explants ส่วนสรีรวิทยาเปิดเผยว่า somatic โคลนส่วนใหญ่เกิดขึ้นจากชั้นเซลล์ epidermal explants ใบ การเกิดเอ็มบริโอรองเกิดขึ้นที่ส่วนโรคของโคลน และมาจากภายนอกเซลล์ชั้น ต่อโอนสร้างโคลนไปควบคุมปราศจากเชื้อสำหรับ 3.5-4 เดือน 3-4 ใบและรากหลาย plantlets ได้รับมา โพรโทคอลนี้ช่วยให้การสร้างพืชผ่านการเกิดเอ็มบริโอ somatic โดยตรง และเหมาะสำหรับศึกษาเพิ่มเติมในการพัฒนาตัวอ่อนและการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของ Phalaenopsis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการเหนี่ยวนำของ embryogenesis ร่างกายโดยตรง หลังจากที่ 20-30 งของวัฒนธรรมในความมืดกลุ่มของตัวอ่อนร่างกายที่เกิดขึ้นจากพื้นผิวใบและภูมิภาคท​​ี่ได้รับบาดเจ็บของชิ้นส่วนในอาหารสูตร Murashige ครึ่งความแข็งแรงและขนาดกลาง Skoog เสริมด้วยปริญญาตรีและ TDZ อย่างไรก็ตามมี kinetin ไม่มีการตอบสนองในการเหนี่ยวนำตัวอ่อนโดยตรง นอกจากนี้ 2,4-D สูงปัญญาอ่อนความถี่ของ embryogenesis ที่เกิดจาก TDZ โดยทั่วไปพื้นผิว adaxial ใกล้กับภูมิภาคท​​ี่ได้รับบาดเจ็บมีความสามารถ embryogenic สูงสุดเมื่อเทียบกับภูมิภาคอื่น ๆ ของชิ้นส่วน ส่วนเนื้อเยื่อตัวอ่อนเปิดเผยว่าร่างกายส่วนใหญ่เกิดขึ้นจากชั้นเซลล์ผิวหนังของชิ้นส่วน embryogenesis รองที่เกิดขึ้นในส่วนพื้นฐานของตัวอ่อนและต้นกำเนิดมาจากเซลล์ชั้นนอก ต่อไปนี้การโอนตัวอ่อนอาศัยอยู่บนกลางควบคุมปราศจากการเจริญเติบโตสำหรับ 3.5-4 เดือน. ต้นด้วย 3-4 ใบและรากหลายที่ได้รับ โปรโตคอลนี้มีวิธีที่ง่ายในการงอกใหม่พืชผ่าน embryogenesis ร่างกายโดยตรงและมีความเหมาะสมสำหรับการศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับการพัฒนาตัวอ่อนและการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของ Phalaenopsis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการเพาะเลี้ยงเซลล์โดยตรง หลังจาก 20 – 30 D ของวัฒนธรรมในความมืด กลุ่มของโซมาติกเอ็มบริโอที่เกิดจากผิวใบและบาดเจ็บบริเวณ เลี้ยงบนอาหารสูตร Murashige and Skoog ครึ่งแรง BA TDZ และ . แต่ไม่มีการตอบสนอง ส่วนให้เกิดตัวอ่อนโดยตรง นอกจากนี้ 2ปัญญาอ่อน 4-D สูงความถี่ของเอ็มบริโอที่นำโดย ยอด . โดยทั่วไปใกล้พื้นผิวแก่บาดเจ็บภูมิภาคมีสมรรถนะสูงสุดเมื่อเทียบกับภูมิภาคอื่น ๆของ เลี้ยงอาหาร . ส่วนผล พบว่า ส่วนใหญ่เกิดขึ้นจากเซลล์โซมาติกเอ็มบริโอ epidermal ชั้นเนื้อเยื่อ . รองของเกิดขึ้นที่ส่วนแรกเริ่มของอ่อนและมาจากนอกเซลล์ชั้น ต่อไปนี้การโอนที่ได้ตัวอ่อนลงควบคุมกลางฟรีสำหรับ 3.5 – 4 โม การเจริญเติบโต ต้น กับ สามสี่ใบ และราก หลายได้ โปรโตคอลนี้มีวิธีที่ง่ายในการสร้างเซลล์ของพืชโดยตรง เหมาะสำหรับการศึกษาในการพัฒนาของตัวอ่อน และการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของฟาแลน .