The profusion of eukaryotic genomes

The profusion of eukaryotic genomes continues to amaze
geneticists: as low as a few percents of eukaryotic
genome length correspond to protein-coding sequences.
Eukaryotic genes are commonly separated by long
regions, and their coding sequences (exons) are intervened
by non-coding ones (introns), which run to tens of
kilobases. Extensive chromosomal regions free from
genes, intergenic regions and introns contain great
numbers of repetitive DNA sequences, most of which
are mobile genetic elements or transposable elements
(TEs). TEs are divided into two major classes: DNA
transposons and retrotransposons. DNA transposons
encode a transposase enzyme catalyzing the transposon
DNA excision and its integration into a new genomic
location (‘cut and paste’ mechanism). Similar to all other
TEs, DNA transposons are transmitted vertically from
parent to offspring; however, their horizontal transmission
between species (sometimes phylogenetically
distant) is not uncommon. Unlike other TEs, DNA
transposons are found in both eukaryotes and prokaryotes
(for review see Feschotte and Pritham, 2007).
Retrotransposons is the most abundant class of TEs.
The transposition of all such elements involves the ‘copy
and paste’ mechanism including transcription of the TE
gene, reverse transcription of the RNA, and integration
of the resulting DNA into a new genomic location. Long
terminal repeat (LTR) elements represent the beststudied
subclass of retrotransposons. They have a very
wide distribution among eukaryotes, from yeast to human.
Structurally, LTR elements resemble retroviral genomic
copies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เขา eukaryotic genomes ยังคงให้แก่ลูกค้าgeneticists: เป็นกี่เปอร์เซ็นต์ของ eukaryotic ต่ำความยาวของกลุ่มสอดคล้องกับลำดับรหัสโปรตีนEukaryotic ยีนจะถูกคั่น ด้วยยาวทั่วไปภูมิภาค และลำดับของรหัส (exons) จะเข้าแทรกแซงโดยไม่กำหนดคน (introns), ที่ทำงานสิบkilobases ภูมิภาคของโครโมโซมอย่างละเอียดฟรีจากยีน ภูมิภาค intergenic และ introns ประกอบด้วยดีลำดับเลขของดีเอ็นเอซ้ำ ซึ่งส่วนใหญ่องค์ประกอบทางพันธุกรรมเคลื่อนหรือองค์ประกอบ transposable(ทดสอบ) ทดสอบจะแบ่งออกเป็น 2 ประเภทหลัก: ดีเอ็นเอtransposons และ retrotransposons Transposons ดีเอ็นเอเอนไซม์ transposase ที่ catalyzing transposon เข้ารหัสตอนการผ่าตัดดีเอ็นเอและการบูรณาการเข้าสู่ใหม่ genomicสถานที่ตั้ง (กลไก 'ตัด และวาง') คล้ายกับอื่น ๆ ทั้งหมดทดสอบ ดีเอ็นเอ transposons ส่งแนวตั้งจากหลักลูกหลาน อย่างไรก็ตาม การส่งแนวนอนระหว่างพันธุ์ (บาง phylogeneticallyไกล) ไม่ใช่การ ต่างกับการทดสอบอื่น ๆ ดีเอ็นเอพบ transposons eukaryotes และ prokaryotes(สำหรับการตรวจทานนั้น Feschotte และ Pritham, 2007)Retrotransposons ถูกทดสอบชั้นมากที่สุดTransposition ขององค์ประกอบทั้งหมดดังกล่าวเกี่ยวข้องกับการ ' คัดลอกและวาง ' กลไกรวม transcription ของ TEยีน transcription กลับของอาร์เอ็นเอ การรวมของดีเอ็นเอได้เป็นตำแหน่ง genomic ใหม่ ยาวเทอร์มินัลซ้ำ (LTR) องค์ประกอบแทน beststudiedย่อยของ retrotransposons มีคำมากกระจายกว้างระหว่าง eukaryotes จากยีสต์เพื่อมนุษย์Structurally, LTR องค์คล้าย retroviral genomicคัดลอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฟุ่มเฟือยของจีโนมของยูคาริโอยังคงแปลกใจ
geneticists: เป็นต่ำเป็นร้อยละไม่กี่
eukaryotic. ระยะเวลาในจีโนมที่สอดคล้องกับลำดับโปรตีนเข้ารหัสยีน Eukaryotic จะถูกแยกออกโดยทั่วไปนานภูมิภาคและลำดับการเขียนโปรแกรมของพวกเขา(exons) จะถูกแทรกแซงโดยคนที่ไม่ได้เข้ารหัส(introns) ซึ่งวิ่งไปนับkilobases ภูมิภาคที่กว้างขวางของโครโมโซมฟรีจากยีน intergenic ภูมิภาคและ introns ที่ดีมีตัวเลขของลำดับดีเอ็นเอซ้ำๆ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นองค์ประกอบทางพันธุกรรมมือถือหรือองค์ประกอบtransposable (หลาน) หลานจะแบ่งออกเป็นสองชั้นที่สำคัญดีเอ็นเอtransposons และ retrotransposons transposons ดีเอ็นเอเข้ารหัสเอนไซม์transposase เร่ง transposon ตัดตอนดีเอ็นเอและบูรณาการเข้าไปในจีโนมใหม่ที่ตั้ง (ตัดและวาง 'กลไก) คล้ายกับอื่น ๆหลาน, transposons ดีเอ็นเอถูกส่งแนวตั้งจากแม่เพื่อลูกหลาน; แต่การส่งแนวนอนของพวกเขาระหว่างเผ่าพันธุ์ (บางครั้ง phylogenetically ไกล) ก็ไม่แปลก ซึ่งแตกต่างจากหลานอื่น ๆ ดีเอ็นเอtransposons ที่พบในยูคาริโอและ prokaryotes (เพื่อการตรวจสอบเห็น Feschotte และ PRITHAM 2007). Retrotransposons เป็นชั้นที่มีมากที่สุดของหลาน. การขนย้ายขององค์ประกอบดังกล่าวทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการคัดลอกและวาง 'กลไกรวมทั้งการถอดความจาก เตยีนถอดความหลังของอาร์เอ็นเอและบูรณาการของดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นเป็นที่ตั้งของจีโนมใหม่ ยาวซ้ำขั้ว (LTR) องค์ประกอบที่เป็นตัวแทนของ beststudied รองของ retrotransposons พวกเขามีมากการกระจายอย่างกว้างขวางในหมู่ยูคาริโอจากยีสต์มนุษย์. การก่อสร้างองค์ประกอบ LTR มีลักษณะคล้ายกับจีโนมไวรัสสำเนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความฟุ่มเฟือยของยูคาริโอติกหายังคง ตะลึงพรึงเพริดนักพันธุศาสตร์ : เป็นต่ำเป็นกี่เปอร์เซ็นต์ของความแตกต่างระหว่างความยาว ( สอดคล้องกับรหัสลำดับโปรตีนเข้ามายีนปกติจะแยกออกจากกันนานภูมิภาค และลำดับ ( ฆ ) ด้วยนะครับโดยการเข้ารหัสที่ไม่ใช่ ( introns ) ซึ่งวิ่งไปนับกิโลเบส . ที่กว้างขวางของภูมิภาค ฟรี จากยีน , ภูมิภาคส่าและ introns ประกอบด้วยยอดเยี่ยมหมายเลขลำดับของดีเอ็นเอซ้ำ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นองค์ประกอบหรือองค์ประกอบตรวจพันธุกรรม มือถือ( ภาษาอังกฤษ ) เทส จะแบ่งออกเป็นสองชนชั้นหลัก : ดีเอ็นเอและ transposons retrotransposons . transposons ดีเอ็นเอเข้ารหัสเป็น transposase เอนไซม์และการ ? ? ? ? ?การตัดดีเอ็นเอในจีโนมและการบูรณาการใหม่ที่อยู่ ( 'cut และกลไกวาง ' ) เหมือนทั้งหมดอื่น ๆtransposons TES ดีเอ็นเอจะถูกส่งในแนวตั้งจากพ่อแม่กับลูก อย่างไรก็ตาม การส่งของในแนวนอนระหว่างสปีชีส์ ( บางครั้ง phylogeneticallyไกล ) ไม่ใช่เรื่องแปลก ซึ่งแตกต่างจากภาษาอังกฤษ อื่น ๆ , ดีเอ็นเอtransposons พบทั้งในและยูแคริโอตโพรคาริโ( เพื่อการตรวจสอบและเห็น feschotte pritham , 2007 )retrotransposons เป็นชั้นเรียนที่มีมากที่สุดของภาษาอังกฤษ .โดยการเปลี่ยนตำแหน่งขององค์ประกอบทั้งหมดเช่นที่เกี่ยวข้องกับ ' คัดลอกและวาง ' กลไกรวมทั้งถอดความของเต้ยีนถอดความย้อนกลับของ RNA และบูรณาการของดีเอ็นเอจีโนมซึ่งเป็นสถานที่ใหม่ ยาวคลังย้ำ ( LTR ) องค์ประกอบของ beststudiedเป็น subclass ของ retrotransposons . พวกเขามีมากการกระจายกว้างของยูแคริโอต จากยีสต์เพื่อมนุษย์โครงสร้าง , องค์ประกอบ LTR คล้าย retroviral จีโนมสำเนา