2. Materials and methods
A total number of 200 three weeks old, unsexed Japanese Quail birds, obtained from the farm of Biological Applications Dep.,
Nuclear Research Center, at Inshas area, were used in the present study. The quail chicks were randomly allotted equally to five groups (40 birds per each). For 4 weeks experimental period. Birds were kept in battery cages and water and feed were providedad libitum. A basal diet of 24% protein and 3000 kcal M.E./Kg was formulated to cover all nutrients
needed for Japanese quail according toNRC (1994)as shown in(Table 1). The experimental design included four tested groups besides control one as follows: group (1): birds fed the basal diet and served as control. Group (2): birds fed on the basal diet supplemented with 2% sesame seeds. Group (3): birds fed on the basal diet supplemented with 4% sesame seeds. Group (4):birds fed on the basal diet supplemented with 2% sesame oil.Group (5): birds fed on the basal diet supplemented with 4% sesame oil. Individual body weight and mortality rate were recorded weekly. After sexual maturity at seven weeks of old, 6 females and 6 males of each treatment were randomly slaughtered after overnight fast and among them. The carcass of 6 birds of each group were simultaneously eviscerated and some organs including bursa, spleen, ovaries, ovi duct, testes,liver and heart were removed and weighed individually. Blood
samples were collected during slaughtering to measure. Serum total protein and albumin were estimated by the
methods ofArmstrong and Carr (1964, p. 575)andDumas, Waston, and Biggs (1972)respectively. Serum alkaline phosphatase (ALP) and gamma glutamyl transferase (GGT) activities were estimated according to the method ofKind and King (1954) andSzasz (1969), respectively. Serum alanine transpherase (ALT) and aspartate transferase (AST) activities were determined by the method ofReitman and Frankel (1957). Serum urea and creatinine were determined according to the method ofYoung (1990)andHenery (1974)respectively. Total lipids, cholesterol and triglycerides were estimated in both serum and eggs according to,Zollner and Kirsch (1962), Allain, Poon, Chan, Richmond, and Fu (1974)andFossati and Principe (1982), respectively.
Total triio dothyronine and total thyroxine were estimated using commercial kit purchased from Immunotech Company
using radioimmunoassay (RIA) technique. Lipid peroxidation end product thiobarbituric acid reactive substance (TBARS),
glutathione and catalase were estimated in spleen and bursa homogenate according to,Yoshioka, Kawada, Shimada, and
Mori (1979), Beutler, Duran, and Kelly (1963)andTakahara et al. (1960), respectively
2. วัสดุและวิธีการจำนวน 200 สามสัปดาห์ unsexed นกกระทาญี่ปุ่น ได้รับจากฟาร์มชีวภาพประยุกต์ออกศูนย์วิจัยนิวเคลียร์ บริเวณ Inshas ที่ใช้ในการศึกษาปัจจุบัน กระทาลูกไก่ถูกสุ่มจัดสรรเท่า ๆ กัน 5 กลุ่ม (40 นกต่อละ) สำหรับรอบระยะเวลาทดลอง 4 สัปดาห์ นกที่ถูกเก็บไว้ในกรงแบตเตอรี่ และน้ำและอาหารถูก providedad libitum อาหารโรคโปรตีน 24% และ 3000 กิโลแคลอรี M.E./Kg ได้ทำการครอบคลุมสารอาหารทั้งหมดจำเป็นสำหรับนกกระทาญี่ปุ่นตาม toNRC (1994) ดังแสดงใน (ตารางที่ 1) การออกแบบการทดลองรวมกลุ่มทดสอบ 4 นอกจากนี้ควบคุมหนึ่งเป็นดังนี้: กลุ่ม (1): นกเลี้ยงอาหารโรค และเป็นตัวควบคุม กลุ่มที่ (2): นกเลี้ยงในอาหารโรคเสริมงา 2% กลุ่มที่ (3): นกเลี้ยงในอาหารโรคเสริมงา 4% กลุ่ม (4): นกเลี้ยงในอาหารโรคเสริมกับน้ำมันงา 2%กลุ่ม (5): นกเลี้ยงในอาหารโรคเสริมกับน้ำมันงา 4% อัตราการตายและน้ำหนักร่างกายแต่ละถูกบันทึกทุกสัปดาห์ หลังจากครบกำหนดทางเพศที่เจ็ดสัปดาห์เก่า 6 หญิงและชาย 6 ของแต่ละทรีทเม้นต์ถูกสุ่มฆ่าหลังจากแอร์พอร์ตโอเวอร์ไนท์อย่างรวดเร็ว และใน หมู่พวกเขา ซากของนก 6 ของแต่ละกลุ่มได้พร้อมกัน eviscerated และอวัยวะบางส่วนรวมถึง bursa ม้าม รังไข่ ท่อ ovi ลิ้ม ตับ และหัวใจออก และชั่งน้ำหนักแต่ละรายการ เลือดตัวอย่างเก็บรวบรวมระหว่าง slaughtering วัด เซรั่มโปรตีนรวมและ albumin ถูกประเมินโดยการวิธี ofArmstrong และคาร์ (1964, p. 575) andDumas, Waston และ Biggs (1972) ตามลำดับ เซรั่ม (แอลป์) อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสและแกมมากลูตามิ transferase (GGT) กิจกรรมที่ประเมินตามวิธี ofKind และคิง (1954) andSzasz (1969), ตามลำดับ เซรั่มอะลานีน transpherase (ALT) และ aspartate transferase (AST) กิจกรรมถูกกำหนด โดยวิธี ofReitman และ Frankel (1957) เซรั่ม urea และ creatinine ถูกกำหนดตามการวิธี ofYoung (1990) andHenery (1974) ตามลำดับ โครงการทั้งหมด ไขมัน และระดับไตรกลีเซอไรด์ถูกประเมินในซีรั่มและไข่ตาม Zollner Kirsch (1962), Allain พูน จันทร์ ริชมอนด์ และ Fu andFossati (1974) และปรินซิปี (1982), ตามลำดับ Dothyronine triio รวมและไทรอกซีนรวมได้ประมาณใช้เชิงพาณิชย์ชุดที่ซื้อจาก บริษัท Immunotechการใช้เทคนิค radioimmunoassay (เรีย) ไขมัน peroxidation ผลิตภัณฑ์สุดท้าย thiobarbituric กรดปฏิกิริยาสาร (TBARS),กลูตาไธโอนและ catalase ถูกประเมินในม้ามและ bursa homogenate ตาม Yoshioka คาวาดา ชิมา ดะ และโมริ (1979), Beutler, Duran เคลลี่ (1963) และ andTakahara et al. (1960), ตามลำดับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
2. วัสดุและวิธีการ
จำนวนรวมของ 200 สามสัปดาห์เก่ากระเทยนกกระทาญี่ปุ่นที่ได้รับจากฟาร์มของการประยุกต์ใช้งานทางชีวภาพ Dep.,
ศูนย์วิจัยนิวเคลียร์ในพื้นที่ Inshas ถูกนำมาใช้ในการศึกษาในปัจจุบัน ลูกไก่นกกระทาถูกจัดสรรโดยการสุ่มอย่างเท่าเทียมกันถึงห้ากลุ่ม (40 นกละ) สำหรับระยะเวลาการทดลอง 4 สัปดาห์ นกที่ถูกเก็บไว้ในกรงแบตเตอรี่และน้ำและอาหารถูก providedad เต็มที่ อาหารพื้นฐานของโปรตีน 24% และ 3000 กิโลแคลอรี ME / กิโลกรัมเป็นสูตรเพื่อให้ครอบคลุมสารอาหารทั้งหมด
ที่จำเป็นสำหรับนกกระทาญี่ปุ่นตาม toNRC (1994) ดังแสดงใน (ตารางที่ 1) การออกแบบการทดลองรวมสี่กลุ่มทดสอบนอกเหนือจากการควบคุมหนึ่งดังต่อไปนี้กลุ่ม (1): นกที่เลี้ยงด้วยอาหารพื้นฐานและทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม กลุ่ม (2): นกกินอาหารพื้นฐานที่เสริมด้วย 2% เมล็ดงา กลุ่ม (3): นกกินอาหารพื้นฐานที่เสริมด้วย 4% เมล็ดงา กลุ่ม (4): นกกินอาหารพื้นฐานที่เสริมด้วย 2% งา oil.Group (5): นกกินอาหารพื้นฐานที่เสริมด้วย 4% น้ำมันงา น้ำหนักตัวบุคคลและอัตราการตายที่ถูกบันทึกรายสัปดาห์ หลังจากที่วุฒิภาวะทางเพศที่เจ็ดสัปดาห์ของอายุ 6 เพศหญิงและเพศชาย 6 ของการรักษาแต่ละถูกฆ่าสุ่มหลังจากรวดเร็วในชั่วข้ามคืนและในหมู่พวกเขา ซากของนก 6 ของแต่ละกลุ่มถูกชำแหละพร้อมกันและอวัยวะบางส่วนรวมทั้ง bursa, ม้าม, รังไข่, ท่อ Ovi, อัณฑะ, ตับและหัวใจที่ถูกถอดออกและชั่งน้ำหนักเป็นรายบุคคล เลือด
ตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมในระหว่างการฆ่าในการวัด เซรั่มโปรตีนอัลบูมิทั้งหมดและได้รับการประเมินโดย
วิธี ofArmstrong และคาร์ (1964 พี. 575) andDumas, Waston และบิ๊กส์ (1972) ตามลำดับ เซรั่มด่าง phosphatase (ALP) และแกมมา glutamyl transferase (GGT) กิจกรรมประมาณตามวิธี ofKind และพระมหากษัตริย์ (1954) andSzasz (1969) ตามลำดับ อะลานีนเซรั่ม transpherase (ALT) และ transferase aspartate (AST) กิจกรรมที่ถูกกำหนดโดยวิธีการ ofReitman และแฟรงเคิล (1957) ยูเรียเซรั่มและครีได้รับการพิจารณาตามวิธี ofYoung (1990) andHenery (1974) ตามลำดับ ไขมันรวม, คอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ได้ประมาณทั้งในซีรั่มและไข่ตาม, Zollner และ Kirsch (1962), Allain พูนจันทน์ริชมอนด์และ Fu (1974) andFossati และปรินซิปี (1982) ตามลำดับ.
รวม dothyronine triio และทั้งหมด thyroxine ประมาณโดยใช้ชุดการค้าที่ซื้อมาจาก บริษัท Immunotech
ใช้ radioimmunoassay (RIA) เทคนิค ไขมัน peroxidation สิ้นสุดผลิตภัณฑ์กรดด่างทั้งหมดที่ระเหยสารปฏิกิริยา (TBARS),
กลูตาไธโอนและ catalase ประมาณในม้ามและ homogenate bursa ตาม, Yoshioka, Kawada, Shimada และ
Mori (1979), Beutler, Duran และเคลลี่ (1963) andTakahara และคณะ (1960) ตามลำดับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
2 . วัสดุและวิธีการ : จำนวน 200 สามสัปดาห์ unsexed นกนกกระทาญี่ปุ่น ได้มาจากฟาร์มของการใช้งาน DEP . ชีวภาพ
ศูนย์วิจัยนิวเคลียร์ ที่ inshas พื้นที่ที่ใช้ในการศึกษาปัจจุบัน นกกระทาลูกไก่สุ่มจัดสรรกัน 5 กลุ่ม ( นก 40 ต่อแต่ละครั้ง ) เป็นเวลา 4 สัปดาห์นกไว้ในกรงและน้ำและอาหารเป็น providedad หยาบ . อาหารที่มีโปรตีน 24 % และ 3 , 000 กิโลแคลอรี / กิโลกรัมจากสูตรครอบคลุมสารอาหารที่จําเป็นสําหรับนกกระทาญี่ปุ่นตาม
tonrc ( 2537 ) ตามที่แสดงใน ( ตารางที่ 1 ) การออกแบบการทดลองประกอบด้วย 4 กลุ่มควบคุมทดสอบอีกหนึ่ง ดังนี้ ( 1 ) กลุ่มนกเลี้ยงอาหารพื้นฐานและหน้าที่ควบคุม กลุ่ม ( 2 )นกเลี้ยงบนอาหารสูตรที่เติมงา 2 % กลุ่ม ( 3 ) : นกเลี้ยงบนอาหารสูตรที่เติมงาขาว 4% กลุ่ม ( 4 ) : นกเลี้ยงบนอาหารสูตรที่เติม น้ำมัน งา 2 เปอร์เซ็นต์ กลุ่ม ( 5 ) : นกเลี้ยงในสูตรอาหารพื้นฐานเสริมด้วยน้ำมันงา 4 % แต่ละน้ำหนักและอัตราการตายบันทึกรายสัปดาห์ หลังจากครบกำหนดทางเพศ 7 สัปดาห์เก่า6 คนและหญิง 6 คน ของการรักษาแต่ละ สุ่มฆ่าหลังจากคืนที่รวดเร็ว และในหมู่พวกเขา ซากของ 6 นกแต่ละกลุ่ม พร้อมชำแหละ และอวัยวะ ได้แก่ ได้แก่ ม้าม รวมทั้งท่อรังไข่ อัณฑะ ตับ และหัวใจถูกเอาออก และหนักแบบ ตัวอย่างเลือด
ถูกเก็บรวบรวมในระหว่างฆ่าเพื่อวัดเซรุ่มรวมโปรตีนและอัลบูมินประมาณโดยวิธีการและ
ofarmstrong คาร์ ( 2507 , หน้า 575 ) anddumas Waston และบิ๊กส์ ( 1972 ) ตามลำดับ อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส ( ALP ) และแกมมา glutamyl ทรานสเฟอเรส ( GGT ) กิจกรรมประเมินตามวิธีการ ofkind กษัตริย์ ( 1954 ) andszasz ( 1969 ) , ตามลำดับเซรั่ม transpherase อะลานีน ( ALT ) และ aspartate ทรานสเฟอเรส ( AST ) กิจกรรมวิเคราะห์โดยวิธี ofreitman และแฟรงเคิล ( 1957 ) ซีรั่มยูเรียและครีถูกกำหนดตามวิธีการ ofyoung ( 1990 ) andhenery ( 1974 ) ตามลำดับ ไขมันคอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ทั้งหมดประมาณได้ทั้งในเลือดและไข่ตาม zollner Kirsch , และ ( 1962 ) , อเลน พูน , ชาน , Richmond ,กังฟู ( 1974 ) และ andfossati และปรินซิปี ( 1982 ) , ตามลำดับ
รวมทั้งหมดประมาณ triio dothyronine โนใช้ในเชิงพาณิชย์ชุด ซื้อจาก บริษัท immunotech
ใช้ radioimmunoassay ( RIA ) เทคนิค การเกิด lipid peroxidation ผลิตภัณฑ์สุดท้ายเท่ากับกรดปฏิกิริยาสาร ( ปกติ ) ,
glutathione และสามารถประมาณได้ในม้ามและหอพักแยกตาม คาวาดะ โยชิโอกะ , ,ชิมาดะและ
โมริ ( 1979 ) , Beutler Duran และเคลลี่ ( 1963 ) andtakahara et al . ( 1960 ) , ตามลำดับ
การแปล กรุณารอสักครู่..