fungal spores obtained from 10-day-

fungal spores obtained from 10-day-old cultures of the moldswere used to inoculate in triplicate 20 mL of soft PDA medium poured into sterilized Petridishes at a concentration of approximately 104–105spore/mL. After solidification of themedium, 40 µL of the nanoformulations at different concentrations of LEO, were spottedonto agar plates. Alginate and Tween 80 (B2) and essential oil in sterile distilled water(A) were used as controls. The inoculated plates were incubated at 25 ◦C for ten days forfungal recovery. Inhibitory activity was determined by the presence or absence of fungalgrowth. All experiments were performed in duplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สปอร์ของเชื้อราที่ได้จากการเพาะเลี้ยงเชื้อราอายุ 10 วันถูกนำมาใช้เพื่อเพาะเชื้อในอาหารเลี้ยงเชื้อ PDA แบบอ่อนจำนวน 20 มล. สามเท่า เทลงในจานเพาะเชื้อที่ผ่านการฆ่าเชื้อที่ความเข้มข้นประมาณ 104–105 สปอร์/มล. หลังจากการแข็งตัวของตัวกลาง สูตรนาโน 40 ไมโครลิตรที่ความเข้มข้นต่างกันของ LEO ถูกพบบนเพลตวุ้น ใช้อัลจิเนตและทวีน 80 (B2) และน้ำมันหอมระเหยในน้ำกลั่นปลอดเชื้อ(A) ถูกใช้เป็นตัวควบคุม เพลตที่เพาะเชื้อถูกบ่มที่ 25 —C เป็นเวลาสิบวันเพื่อนำเชื้อรากลับคืนมา ฤทธิ์ยับยั้งถูกกำหนดโดยการมีหรือไม่มีการเจริญเติบโต ของเชื้อรา การทดลองทั้งหมดดำเนินการซ้ำกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สปอร์ของเชื้อราที่ได้จากการเพาะเลี้ยงเชื้อราอายุ 10 วัน
สำหรับการฉีดวัคซีนแบบสามส่วน 20ml ของสื่อ PDA อ่อนเทลงในสื่อปลอดเชื้อ
อาหารที่มีความเข้มข้นประมาณ 104–105
สปอร์ / มล. หลังจากการบ่ม
สื่อ, การเตรียมนาโนที่มีความเข้มข้นของ LEO ที่แตกต่างกัน40μL, พบ
บนแผ่นไม้กฤษณา Alginate และ Tween 80 (B2) และน้ำมันหอมระเหยในน้ำกลั่นปลอดเชื้อ
(A) ใช้เป็นตัวควบคุม แท็บเล็ตฉีดวัคซีนใน 25 ◦ C คือ
การฟื้นตัวของเชื้อรา กิจกรรมยับยั้งจะถูกกำหนดโดยการปรากฏตัวของเชื้อราหรือไม่
การพัฒนา การทดลองทั้งหมดดําเนินการสองครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สปอร์เชื้อราที่ได้จากวัฒนธรรมเชื้อราอายุ10วัน
สําหรับการฉีดวัคซีน30มิลลิลิตรของสื่อPDAอ่อนลงในจานเพาะเชื้อปลอดเชื้อ
จานที่มีความเข้มข้นประมาณ104-105
ลูกเต๋า/มิลลิลิตร. หลังจากที่มันถูกบ่มแล้ว
พบการเตรียมนาโนที่มีความเข้มข้นแตกต่างกัน40ลิตร
บนแผ่นอ้อย. alginateและtween 80 ( b2)และน้ํามันหอมระเหยในน้ํากลั่นปลอดเชื้อ
( a ) ใช้เป็นตัวควบคุม. แผ่นฉีดที่อุณหภูมิ25องศาเซลเซียสเป็นเวลา10วัน
เชื้อราฟื้นตัว กิจกรรมยับยั้งจะถูกกําหนดโดยการมีเชื้อราหรือไม่
การเติบโต. การทดลองทั้งหมดทําซ้ํา