- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
The level of oxidative stress bioma
The level of oxidative stress biomarkers
(TBARS and thiol groups)
in untreated human plasma was
low: 0.74 ± 0.11 mM TBARS and
0.363 ± 0.011 mM thiol groups. The
addition of H2O2 or H2O2+Fe2+ to
plasma induced oxidative alterations
in lipids and proteins (Figs. 2 and
3). The lower concentrations (0.5
and 5 μg ml-1) of the extracts from
S. altissima shoots and roots, and
from S. alpina shoots did not substantially
inhibit the lipid peroxidation
induced by H2O2 (Fig. 2A). However,
the highest concentration of the extracts
(50 μg ml–1) significantly reduced
the plasma lipid peroxidation
induced by H2O2 and especially by
H2O2+Fe2+ (Figs. 2A and B). The de-crease in TBARS level in plasma treated with the highest
concentration (50 μg ml-1) of extracts from S. altissima
shoots and roots in the presence of H2O2 reached 25–
30% (Fig. 2A, Table 1). The results were better for the
peroxidation induced by H2O2+Fe2+ (reduction by more
than 40%) (Fig. 2B). The values for the S. alpina shoot
extracts were 30% (in the presence of H2O2) and 45%
reduction (in the presence of H2O2+Fe2+) (Table 1).
In the presence of 0.5–50 μg ml–1 of S. alpina root extracts,
the level of TBARS was reduced in plasma treated
with H2O2 or H2O2+Fe2+ (Figs. 2 A and B). However,
at 0.5 μg ml–1 the extract was poorly effective against
the lipid peroxidation induced by H2O2+Fe2+. The derease
of TBARS in plasma treated
with extracts from S. alpina roots
at the highest concentration (50 μg
ml–1) in the presence of H2O2+Fe2+
reached about 60% (Fig. 2B, Table
1). Furthermore, all plant extracts
tested effectively diminished H2O2-
or H2O2+Fe2+-induced oxidation of
thiol groups in plasma proteins, with
a statistically significant effect for all
the concentrations used versus control
II (plasma with oxidation inducer and
without extract) (Figs. 3A and B).
The results obtained in our studies
were compared to the effect of
a commercial plant extract from A.
melanocarpa (50 μg ml–1). This comparison
revealed that the inhibition of
oxidation (lipid peroxidation induced
by H2O2+Fe2+) caused by the extracts
from both S. altissima and S. alpina is
similar to that of the A. melanocarpa
extract (Table 1), and in the case of
H2O2 as oxidizing agent even higher.
Table 2 shows that the level of thiol
groups in plasma proteins protected
by the highest concentration (50 μg
ml–1) of S. altissima (shoots and roots)
and of S. alpina (shoots and roots) extracts
in the presence of H2O2+Fe2+
was higher than for the A. melanocarpa
extract (50 μg ml–1).
The most effective extract in this
study was that from the roots of
S. alpina. The phytochemical analysis
of the extract showed a high level
of flavonoids typical for the Scutellaria
genus baicalin and wogonoside,
24.01 and 11.27 mg g–1 dry wt, respectively (Table 3).
The baicalin content was similar in the roots of S. altissima,
while the levels of wogonoside and the other compounds
of interest (verbascoside and luteolin) were 2–4
times lower than in S. alpina (Table 3). This could be
the cause of the slightly higher antioxidant activity that
was found for S. alpina roots, although it was not always
statistically significant (Tables 1 and 2). The inhibition
of the lipid oxidation induced by H2O2+Fe2+ was 43.7%
for S. altissima root extract, and 58.7% for the S. alpina
one (Table 1). In the case of the level of thiol groups
in plasma proteins in the presence of H2O2+Fe2+, it wasrease
of TBARS in plasma treated
with extracts from S. alpina roots
at the highest concentration (50 μg
ml–1) in the presence of H2O2+Fe2+
reached about 60% (Fig. 2B, Table
1). Furthermore, all plant extracts
tested effectively diminished H2O2-
or H2O2+Fe2+-induced oxidation of
thiol groups in plasma proteins, with
a statistically significant effect for all
the concentrations used versus control
II (plasma with oxidation inducer and
without extract) (Figs. 3A and B).
The results obtained in our studies
were compared to the effect of
a commercial plant extract from A.
melanocarpa (50 μg ml–1). This comparison
revealed that the inhibition of
oxidation (lipid peroxidation induced
by H2O2+Fe2+) caused by the extracts
from both S. altissima and S. alpina is
similar to that of the A. melanocarpa
extract (Table 1), and in the case of
H2O2 as oxidizing agent even higher.
Table 2 shows that the level of thiol
groups in plasma proteins protected
by the highest concentration (50 μg
ml–1) of S. altissima (shoots and roots)
and of S. alpina (shoots and roots) extracts
in the presence of H2O2+Fe2+
was higher than for the A. melanocarpa
extract (50 μg ml–1).
The most effective extract in this
study was that from the roots of
S. alpina. The phytochemical analysis
of the extract showed a high level
of flavonoids typical for the Scutellaria
genus baicalin and wogonoside,
24.01 and 11.27 mg g–1 dry wt, respectively (Table 3).
The baicalin content was similar in the roots of S. altissima,
while the
(TBARS and thiol groups)
in untreated human plasma was
low: 0.74 ± 0.11 mM TBARS and
0.363 ± 0.011 mM thiol groups. The
addition of H2O2 or H2O2+Fe2+ to
plasma induced oxidative alterations
in lipids and proteins (Figs. 2 and
3). The lower concentrations (0.5
and 5 μg ml-1) of the extracts from
S. altissima shoots and roots, and
from S. alpina shoots did not substantially
inhibit the lipid peroxidation
induced by H2O2 (Fig. 2A). However,
the highest concentration of the extracts
(50 μg ml–1) significantly reduced
the plasma lipid peroxidation
induced by H2O2 and especially by
H2O2+Fe2+ (Figs. 2A and B). The de-crease in TBARS level in plasma treated with the highest
concentration (50 μg ml-1) of extracts from S. altissima
shoots and roots in the presence of H2O2 reached 25–
30% (Fig. 2A, Table 1). The results were better for the
peroxidation induced by H2O2+Fe2+ (reduction by more
than 40%) (Fig. 2B). The values for the S. alpina shoot
extracts were 30% (in the presence of H2O2) and 45%
reduction (in the presence of H2O2+Fe2+) (Table 1).
In the presence of 0.5–50 μg ml–1 of S. alpina root extracts,
the level of TBARS was reduced in plasma treated
with H2O2 or H2O2+Fe2+ (Figs. 2 A and B). However,
at 0.5 μg ml–1 the extract was poorly effective against
the lipid peroxidation induced by H2O2+Fe2+. The derease
of TBARS in plasma treated
with extracts from S. alpina roots
at the highest concentration (50 μg
ml–1) in the presence of H2O2+Fe2+
reached about 60% (Fig. 2B, Table
1). Furthermore, all plant extracts
tested effectively diminished H2O2-
or H2O2+Fe2+-induced oxidation of
thiol groups in plasma proteins, with
a statistically significant effect for all
the concentrations used versus control
II (plasma with oxidation inducer and
without extract) (Figs. 3A and B).
The results obtained in our studies
were compared to the effect of
a commercial plant extract from A.
melanocarpa (50 μg ml–1). This comparison
revealed that the inhibition of
oxidation (lipid peroxidation induced
by H2O2+Fe2+) caused by the extracts
from both S. altissima and S. alpina is
similar to that of the A. melanocarpa
extract (Table 1), and in the case of
H2O2 as oxidizing agent even higher.
Table 2 shows that the level of thiol
groups in plasma proteins protected
by the highest concentration (50 μg
ml–1) of S. altissima (shoots and roots)
and of S. alpina (shoots and roots) extracts
in the presence of H2O2+Fe2+
was higher than for the A. melanocarpa
extract (50 μg ml–1).
The most effective extract in this
study was that from the roots of
S. alpina. The phytochemical analysis
of the extract showed a high level
of flavonoids typical for the Scutellaria
genus baicalin and wogonoside,
24.01 and 11.27 mg g–1 dry wt, respectively (Table 3).
The baicalin content was similar in the roots of S. altissima,
while the levels of wogonoside and the other compounds
of interest (verbascoside and luteolin) were 2–4
times lower than in S. alpina (Table 3). This could be
the cause of the slightly higher antioxidant activity that
was found for S. alpina roots, although it was not always
statistically significant (Tables 1 and 2). The inhibition
of the lipid oxidation induced by H2O2+Fe2+ was 43.7%
for S. altissima root extract, and 58.7% for the S. alpina
one (Table 1). In the case of the level of thiol groups
in plasma proteins in the presence of H2O2+Fe2+, it wasrease
of TBARS in plasma treated
with extracts from S. alpina roots
at the highest concentration (50 μg
ml–1) in the presence of H2O2+Fe2+
reached about 60% (Fig. 2B, Table
1). Furthermore, all plant extracts
tested effectively diminished H2O2-
or H2O2+Fe2+-induced oxidation of
thiol groups in plasma proteins, with
a statistically significant effect for all
the concentrations used versus control
II (plasma with oxidation inducer and
without extract) (Figs. 3A and B).
The results obtained in our studies
were compared to the effect of
a commercial plant extract from A.
melanocarpa (50 μg ml–1). This comparison
revealed that the inhibition of
oxidation (lipid peroxidation induced
by H2O2+Fe2+) caused by the extracts
from both S. altissima and S. alpina is
similar to that of the A. melanocarpa
extract (Table 1), and in the case of
H2O2 as oxidizing agent even higher.
Table 2 shows that the level of thiol
groups in plasma proteins protected
by the highest concentration (50 μg
ml–1) of S. altissima (shoots and roots)
and of S. alpina (shoots and roots) extracts
in the presence of H2O2+Fe2+
was higher than for the A. melanocarpa
extract (50 μg ml–1).
The most effective extract in this
study was that from the roots of
S. alpina. The phytochemical analysis
of the extract showed a high level
of flavonoids typical for the Scutellaria
genus baicalin and wogonoside,
24.01 and 11.27 mg g–1 dry wt, respectively (Table 3).
The baicalin content was similar in the roots of S. altissima,
while the
0/5000
ระดับของความเครียดออกซิเดชัน biomarkers(กลุ่ม thiol และ TBARS)ในพลาสมาไม่ผ่านต่ำ: 0.74 ± 0.11 mM TBARS และ0.363 ± 0.011 mM กลุ่ม thiol การนอกจากนี้ ของ H2O2 หรือ H2O2 + Fe2 +พลาสม่าที่เกิดออกซิเดชันในการเปลี่ยนแปลงไขมันและโปรตีน (มะเดื่อ. 2 และ3) ความเข้มข้นต่ำ (0.5และ 5 ไมโครกรัม ml-1) ของสารสกัดจากS. altissima ไปหน่อและราก และจาก S. alpina หน่อได้ไม่มากยับยั้งการ peroxidation ของไขมันเกิดจาก H2O2 (รูป 2A) อย่างไรก็ตามความเข้มข้นสูงสุดของสารสกัด(50 ไมโครกรัมมล. – 1) ลดลงอย่างมากperoxidation กักพลาสมาเกิด H2O2 และโดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยH2O2 + Fe2 + (มะเดื่อ. 2A และ B) การทำรอยพับใน TBARS ระดับในพลาสมาด้วยสุดความเข้มข้น (50 ไมโครกรัม ml-1) จากสารสกัดจาก S. altissima ไปหน่อและรากใน H2O2 ถึง 25 –30% (รูป 2A ตารางที่ 1) ผลได้ดีสำหรับการperoxidation เกิด H2O2 + Fe2 + (ลดด้วยกว่า 40%) (รูปที่ 2B) ค่าสำหรับ S. alpina ยิงสารสกัดได้ 30% (ใน H2O2) และ 45%ลด (ใน H2O2 + Fe2 +) (ตารางที่ 1)ในไมโครกรัม 0.5 – 50 ml – 1 S. alpina รากสกัดลดลงในพลาสม่าที่รักษาระดับของ TBARSมี H2O2 หรือ H2O2 + Fe2 + (มะเดื่อ. 2 A และ B) อย่างไรก็ตามที่ 0.5 ไมโครกรัมมล. – 1 สารสกัดมีประสิทธิภาพดีต่อเกิด peroxidation ของไขมัน โดย H2O2 + Fe2 + Derease การของ TBARS ในพลาสมาได้รับการรักษาจาก S. alpina รากที่ความเข้มข้นสูง (50 ไมโครกรัมมล.-1) ใน H2O2 + Fe2 +ถึงประมาณ 60% (รูป 2B ตาราง1) . นอกจากนี้ ทั้งหมดพืชสารสกัดจากผ่านทดสอบได้อย่างมีประสิทธิภาพลดลง H2O2หรือ H2O2 + Fe2 + ที่เกิดออกซิเดชันของthiol กลุ่มในโปรตีนพลาสมา ด้วยผลกระทบที่มีนัยสำคัญทางสถิติทั้งหมดความเข้มข้นที่ใช้กับตัวควบคุมII (พลาสม่า มี inducer ออกซิเดชัน และโดยไม่แยก) (มะเดื่อ. 3A และ B)ผลได้รับในการศึกษาของเราถูกเมื่อเปรียบเทียบกับผลของการพืชพาณิชย์แยกจากก.melanocarpa (50 ไมโครกรัมมล. – 1) การเปรียบเทียบนี้เปิดเผยที่การยับยั้งออกซิเดชัน (ไขมัน peroxidation เกิดโดย H2O2 + Fe2 +) เกิดจากสารสกัดจาก S. altissima ไปและ S. alpina เป็นmelanocarpa อ.แยก (ตารางที่ 1), และในกรณีของH2O2 เป็นสารแทนความสูงตารางที่ 2 แสดงให้เห็นว่าระดับของ thiolกลุ่มโปรตีนพลาสมาที่ได้รับการป้องกันโดยความเข้มข้นสูง (50 ไมโครกรัมมล.-1) ของ S. altissima ไป (หน่อและราก)และแยกของ alpina S. (หน่อและราก)ใน H2O2 + Fe2 +สูงกว่าสำหรับ melanocarpa อ.แยก (50 ไมโครกรัมมล. – 1)สารสกัดที่มีประสิทธิภาพสูงสุดในนี้การศึกษาที่ได้จากรากของS. alpina การวิเคราะห์สารพฤกษเคมีของสารสกัดพบระดับสูงของทั่วไปสำหรับการ Scutellaria ฟลาสกุล baicalin และ wogonoside24.01 และ 11.27 มิลลิกรัม g-1 แห้ง wt ตามลำดับ (ตารางที่ 3)เนื้อหา baicalin ถูกคล้ายรากของ S. altissima ไปในขณะที่ระดับของ wogonoside และสารอื่น ๆน่าสนใจ (verbascoside และ luteolin) ได้ 2 – 4เวลาที่ต่ำกว่าใน alpina S. (ตาราง 3) นี้อาจจะสาเหตุของอนุมูลสูงขึ้นเล็กน้อยที่พบ S. alpina ราก แม้ว่ามันไม่เสมอสำคัญทางสถิติ (ตารางที่ 1 และ 2) การยับยั้งการของไขมันเกิดออกซิเดชันเกิดจาก H2O2 + Fe2 + 43.7%สารสกัดราก altissima ไป S. และ 58.7% สำหรับ S. alpinaหนึ่ง (ตาราง 1) ในกรณีที่ระดับของกลุ่ม thiolในโปรตีนพลาสมาใน H2O2 + Fe2 + มัน wasreaseของ TBARS ในพลาสมาได้รับการรักษาจาก S. alpina รากที่ความเข้มข้นสูง (50 ไมโครกรัมมล.-1) ใน H2O2 + Fe2 +ถึงประมาณ 60% (รูป 2B ตาราง1) . นอกจากนี้ ทั้งหมดพืชสารสกัดจากผ่านทดสอบได้อย่างมีประสิทธิภาพลดลง H2O2หรือ H2O2 + Fe2 + ที่เกิดออกซิเดชันของthiol กลุ่มในโปรตีนพลาสมา ด้วยผลกระทบที่มีนัยสำคัญทางสถิติทั้งหมดความเข้มข้นที่ใช้กับตัวควบคุมII (พลาสม่า มี inducer ออกซิเดชัน และโดยไม่แยก) (มะเดื่อ. 3A และ B)ผลได้รับในการศึกษาของเราถูกเมื่อเปรียบเทียบกับผลของการพืชพาณิชย์แยกจากก.melanocarpa (50 ไมโครกรัมมล. – 1) การเปรียบเทียบนี้เปิดเผยที่การยับยั้งออกซิเดชัน (ไขมัน peroxidation เกิดโดย H2O2 + Fe2 +) เกิดจากสารสกัดจาก S. altissima ไปและ S. alpina เป็นmelanocarpa อ.แยก (ตารางที่ 1), และในกรณีของH2O2 เป็นสารแทนความสูงตารางที่ 2 แสดงให้เห็นว่าระดับของ thiolกลุ่มโปรตีนพลาสมาที่ได้รับการป้องกันโดยความเข้มข้นสูง (50 ไมโครกรัมมล.-1) ของ S. altissima ไป (หน่อและราก)และแยกของ alpina S. (หน่อและราก)ใน H2O2 + Fe2 +สูงกว่าสำหรับ melanocarpa อ.แยก (50 ไมโครกรัมมล. – 1)สารสกัดที่มีประสิทธิภาพสูงสุดในนี้การศึกษาที่ได้จากรากของS. alpina การวิเคราะห์สารพฤกษเคมีของสารสกัดพบระดับสูงของทั่วไปสำหรับการ Scutellaria ฟลาสกุล baicalin และ wogonoside24.01 และ 11.27 มิลลิกรัม g-1 แห้ง wt ตามลำดับ (ตารางที่ 3)เนื้อหา baicalin ถูกคล้ายรากของ S. altissima ไปในขณะ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ระดับของ biomarkers oxidative ความเครียด
(TBARS และกลุ่ม thiol)
ในพลาสม่าของมนุษย์ได้รับการรักษาเป็น
ที่ต่ำ: 0.74 ± 0.11 mm TBARS และ
0.363 ± 0.011 มิลลิกลุ่ม thiol
นอกเหนือจาก H2O2 หรือ H2O2 + Fe2 + เพื่อ
พลาสมาเหนี่ยวนำให้เกิดการปรับเปลี่ยนออกซิเดชัน
ในไขมันและโปรตีน (มะเดื่อ. ที่ 2 และ
3) ความเข้มข้นต่ำ (0.5
และ 5 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) ของสารสกัดจาก
เอส หน่อ altissima และรากและ
จากเอสหน่อ Alpina ไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญ
ยับยั้งการ peroxidation ไขมัน
ที่เกิดจาก H2O2 (รูป. 2A) แต่
ความเข้มข้นสูงสุดของสารสกัด
(50 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
peroxidation พลาสม่าไขมัน
ที่เกิดจาก H2O2 และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
H2O2 + Fe2 + (มะเดื่อ. 2A และ B) De-รอยพับในระดับ TBARS ในการรักษาด้วยพลาสม่าสูงสุด
เข้มข้น (50 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) ของสารสกัดจากเอส altissima
ยอดและรากในการปรากฏตัวของ H2O2 ถึง 25-
30% (รูป. 2A, ตารางที่ 1) ผลการวิจัยที่ดีกว่าสำหรับ
peroxidation ที่เกิดจาก H2O2 + Fe2 + (ลดลงเกิน
กว่า 40%) (รูป. 2B) ค่าสำหรับเอสยิง Alpina
สารสกัด 30% (ในการปรากฏตัวของ H2O2) และ 45%
ลดลง (ในการปรากฏตัวของ H2O2 + Fe2 +) ที่ (ตารางที่ 1).
ในการปรากฏตัวของ 0.5-50 ไมโครกรัม ML-1 ของเอ . สารสกัดจากราก Alpina,
ระดับของ TBARS ลดลงในพลาสม่าได้รับการรักษา
ด้วย H2O2 หรือ H2O2 + Fe2 + (มะเดื่อ. 2 A และ B) อย่างไรก็ตาม
ที่ 0.5 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 สารสกัดมีประสิทธิภาพไม่ดีกับ
เกิด lipid peroxidation เหนี่ยวนำโดย H2O2 + Fe2 + derease
ของ TBARS ในพลาสม่าได้รับการรักษา
ด้วยสารสกัดจากรากเอส Alpina
ที่เข้มข้นสูงสุด (50 ไมโครกรัมต่อ
มิลลิลิตร-1) ในการปรากฏตัวของ H2O2 + Fe2 +
ถึงประมาณ 60% (รูป. 2B ตาราง
1) นอกจากนี้สารสกัดจากพืชทั้งหมด
ผ่านการทดสอบอย่างมีประสิทธิภาพลดลง H2O2-
หรือ H2O2 + Fe2 + ออกซิเดชัน -induced ของ
กลุ่ม thiol ในโปรตีนในพลาสมาที่มี
ผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญสำหรับทุก
ความเข้มข้นที่ใช้ในการควบคุมเมื่อเทียบกับ
ครั้งที่สอง (พลาสม่าที่มีการเกิดออกซิเดชันชักนำและ
โดยไม่ต้อง Extract) (มะเดื่อ. 3A และ b).
ผลที่ได้รับในการศึกษาของเรา
ได้รับเมื่อเทียบกับผลกระทบของ
สารสกัดจากพืชเชิงพาณิชย์จากเอ
melanocarpa (50 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) การเปรียบเทียบนี้
เปิดเผยว่าการยับยั้งการ
เกิดออกซิเดชัน (lipid peroxidation เหนี่ยวนำ
โดย H2O2 + Fe2 +) ที่เกิดจากสารสกัด
จากทั้งเอส altissima และ S. Alpina เป็น
แบบเดียวกับที่เอ melanocarpa
สกัด (ตารางที่ 1) และในกรณีของ
H2O2 เป็นออกซิไดซ์ที่สูงยิ่งขึ้น.
ตารางที่ 2 แสดงให้เห็นว่าระดับของ thiol
กลุ่มโปรตีนในพลาสมาได้รับการคุ้มครอง
โดยความเข้มข้นสูงสุด (50 ไมโครกรัมต่อ
มิลลิลิตร-1) ของเอสปอแก้ว (หน่อและราก)
และเอส Alpina (หน่อและราก) สารสกัด
ในการปรากฏตัวของ H2O2 + Fe2 +
สูงกว่าสำหรับเอ melanocarpa
สารสกัด (50 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1).
สารสกัดที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการ
ศึกษาคือการที่มาจากรากของ
เอส Alpina การวิเคราะห์สารพฤกษเคมี
ของสารสกัดพบว่ามีระดับสูง
ของ flavonoids ปกติสำหรับ Scutellaria
baicalin สกุล wogonoside,
24.01 และ 11.27 มิลลิกรัม G-1 น้ำหนักแห้งตามลำดับ (ตารางที่ 3).
เนื้อหา baicalin เป็นที่คล้ายกันในรากของเอส altissima ที่
ในขณะที่ระดับของ wogonoside และสารประกอบอื่น ๆ
ที่น่าสนใจ (verbascoside และ luteolin) เป็น 2-4
ครั้งต่ำกว่าในเอส Alpina (ตารางที่ 3) ซึ่งอาจเป็น
สาเหตุของสารต้านอนุมูลอิสระที่สูงกว่าเล็กน้อยที่
ถูกพบเอราก Alpina แม้ว่ามันจะไม่ได้เสมอ
อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (ตารางที่ 1 และ 2) การยับยั้ง
ของการเกิดออกซิเดชันของไขมันที่เกิดจาก H2O2 + Fe2 + เป็น 43.7%
สำหรับสารสกัดจากรากเอส altissima และ 58.7% ในเอส Alpina
หนึ่ง (ตารางที่ 1) ในกรณีที่มีระดับของกลุ่ม thiol ที่
โปรตีนในพลาสมาในการปรากฏตัวของ H2O2 + Fe2 + มัน wasrease
ของ TBARS ในพลาสม่าได้รับการรักษา
ด้วยสารสกัดจากเอสราก Alpina
ที่เข้มข้นสูงสุด (50 ไมโครกรัมต่อ
มิลลิลิตร-1) ในการปรากฏตัวของ H2O2 + Fe2 +
ถึงประมาณ 60% (รูป. 2B ตาราง
1) นอกจากนี้สารสกัดจากพืชทั้งหมด
ผ่านการทดสอบอย่างมีประสิทธิภาพลดลง H2O2-
หรือ H2O2 + Fe2 + ออกซิเดชัน -induced ของ
กลุ่ม thiol ในโปรตีนในพลาสมาที่มี
ผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญสำหรับทุก
ความเข้มข้นที่ใช้ในการควบคุมเมื่อเทียบกับ
ครั้งที่สอง (พลาสม่าที่มีการเกิดออกซิเดชันชักนำและ
โดยไม่ต้อง Extract) (มะเดื่อ. 3A และ b).
ผลที่ได้รับในการศึกษาของเรา
ได้รับเมื่อเทียบกับผลกระทบของ
สารสกัดจากพืชเชิงพาณิชย์จากเอ
melanocarpa (50 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) การเปรียบเทียบนี้
เปิดเผยว่าการยับยั้งการ
เกิดออกซิเดชัน (lipid peroxidation เหนี่ยวนำ
โดย H2O2 + Fe2 +) ที่เกิดจากสารสกัด
จากทั้งเอส altissima และ S. Alpina เป็น
แบบเดียวกับที่เอ melanocarpa
สกัด (ตารางที่ 1) และในกรณีของ
H2O2 เป็นออกซิไดซ์ที่สูงยิ่งขึ้น.
ตารางที่ 2 แสดงให้เห็นว่าระดับของ thiol
กลุ่มโปรตีนในพลาสมาได้รับการคุ้มครอง
โดยความเข้มข้นสูงสุด (50 ไมโครกรัมต่อ
มิลลิลิตร-1) ของเอสปอแก้ว (หน่อและราก)
และเอส Alpina (หน่อและราก) สารสกัด
ในการปรากฏตัวของ H2O2 + Fe2 +
สูงกว่าสำหรับเอ melanocarpa
สารสกัด (50 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1).
สารสกัดที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการ
ศึกษาคือการที่มาจากรากของ
เอส Alpina การวิเคราะห์สารพฤกษเคมี
ของสารสกัดพบว่ามีระดับสูง
ของ flavonoids ปกติสำหรับ Scutellaria
baicalin สกุล wogonoside,
24.01 และ 11.27 มิลลิกรัม G-1 น้ำหนักแห้งตามลำดับ (ตารางที่ 3).
เนื้อหา baicalin เป็นที่คล้ายกันในรากของเอส altissima ที่
ในขณะที่
(TBARS และกลุ่ม thiol)
ในพลาสม่าของมนุษย์ได้รับการรักษาเป็น
ที่ต่ำ: 0.74 ± 0.11 mm TBARS และ
0.363 ± 0.011 มิลลิกลุ่ม thiol
นอกเหนือจาก H2O2 หรือ H2O2 + Fe2 + เพื่อ
พลาสมาเหนี่ยวนำให้เกิดการปรับเปลี่ยนออกซิเดชัน
ในไขมันและโปรตีน (มะเดื่อ. ที่ 2 และ
3) ความเข้มข้นต่ำ (0.5
และ 5 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) ของสารสกัดจาก
เอส หน่อ altissima และรากและ
จากเอสหน่อ Alpina ไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญ
ยับยั้งการ peroxidation ไขมัน
ที่เกิดจาก H2O2 (รูป. 2A) แต่
ความเข้มข้นสูงสุดของสารสกัด
(50 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
peroxidation พลาสม่าไขมัน
ที่เกิดจาก H2O2 และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
H2O2 + Fe2 + (มะเดื่อ. 2A และ B) De-รอยพับในระดับ TBARS ในการรักษาด้วยพลาสม่าสูงสุด
เข้มข้น (50 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) ของสารสกัดจากเอส altissima
ยอดและรากในการปรากฏตัวของ H2O2 ถึง 25-
30% (รูป. 2A, ตารางที่ 1) ผลการวิจัยที่ดีกว่าสำหรับ
peroxidation ที่เกิดจาก H2O2 + Fe2 + (ลดลงเกิน
กว่า 40%) (รูป. 2B) ค่าสำหรับเอสยิง Alpina
สารสกัด 30% (ในการปรากฏตัวของ H2O2) และ 45%
ลดลง (ในการปรากฏตัวของ H2O2 + Fe2 +) ที่ (ตารางที่ 1).
ในการปรากฏตัวของ 0.5-50 ไมโครกรัม ML-1 ของเอ . สารสกัดจากราก Alpina,
ระดับของ TBARS ลดลงในพลาสม่าได้รับการรักษา
ด้วย H2O2 หรือ H2O2 + Fe2 + (มะเดื่อ. 2 A และ B) อย่างไรก็ตาม
ที่ 0.5 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 สารสกัดมีประสิทธิภาพไม่ดีกับ
เกิด lipid peroxidation เหนี่ยวนำโดย H2O2 + Fe2 + derease
ของ TBARS ในพลาสม่าได้รับการรักษา
ด้วยสารสกัดจากรากเอส Alpina
ที่เข้มข้นสูงสุด (50 ไมโครกรัมต่อ
มิลลิลิตร-1) ในการปรากฏตัวของ H2O2 + Fe2 +
ถึงประมาณ 60% (รูป. 2B ตาราง
1) นอกจากนี้สารสกัดจากพืชทั้งหมด
ผ่านการทดสอบอย่างมีประสิทธิภาพลดลง H2O2-
หรือ H2O2 + Fe2 + ออกซิเดชัน -induced ของ
กลุ่ม thiol ในโปรตีนในพลาสมาที่มี
ผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญสำหรับทุก
ความเข้มข้นที่ใช้ในการควบคุมเมื่อเทียบกับ
ครั้งที่สอง (พลาสม่าที่มีการเกิดออกซิเดชันชักนำและ
โดยไม่ต้อง Extract) (มะเดื่อ. 3A และ b).
ผลที่ได้รับในการศึกษาของเรา
ได้รับเมื่อเทียบกับผลกระทบของ
สารสกัดจากพืชเชิงพาณิชย์จากเอ
melanocarpa (50 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) การเปรียบเทียบนี้
เปิดเผยว่าการยับยั้งการ
เกิดออกซิเดชัน (lipid peroxidation เหนี่ยวนำ
โดย H2O2 + Fe2 +) ที่เกิดจากสารสกัด
จากทั้งเอส altissima และ S. Alpina เป็น
แบบเดียวกับที่เอ melanocarpa
สกัด (ตารางที่ 1) และในกรณีของ
H2O2 เป็นออกซิไดซ์ที่สูงยิ่งขึ้น.
ตารางที่ 2 แสดงให้เห็นว่าระดับของ thiol
กลุ่มโปรตีนในพลาสมาได้รับการคุ้มครอง
โดยความเข้มข้นสูงสุด (50 ไมโครกรัมต่อ
มิลลิลิตร-1) ของเอสปอแก้ว (หน่อและราก)
และเอส Alpina (หน่อและราก) สารสกัด
ในการปรากฏตัวของ H2O2 + Fe2 +
สูงกว่าสำหรับเอ melanocarpa
สารสกัด (50 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1).
สารสกัดที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการ
ศึกษาคือการที่มาจากรากของ
เอส Alpina การวิเคราะห์สารพฤกษเคมี
ของสารสกัดพบว่ามีระดับสูง
ของ flavonoids ปกติสำหรับ Scutellaria
baicalin สกุล wogonoside,
24.01 และ 11.27 มิลลิกรัม G-1 น้ำหนักแห้งตามลำดับ (ตารางที่ 3).
เนื้อหา baicalin เป็นที่คล้ายกันในรากของเอส altissima ที่
ในขณะที่ระดับของ wogonoside และสารประกอบอื่น ๆ
ที่น่าสนใจ (verbascoside และ luteolin) เป็น 2-4
ครั้งต่ำกว่าในเอส Alpina (ตารางที่ 3) ซึ่งอาจเป็น
สาเหตุของสารต้านอนุมูลอิสระที่สูงกว่าเล็กน้อยที่
ถูกพบเอราก Alpina แม้ว่ามันจะไม่ได้เสมอ
อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (ตารางที่ 1 และ 2) การยับยั้ง
ของการเกิดออกซิเดชันของไขมันที่เกิดจาก H2O2 + Fe2 + เป็น 43.7%
สำหรับสารสกัดจากรากเอส altissima และ 58.7% ในเอส Alpina
หนึ่ง (ตารางที่ 1) ในกรณีที่มีระดับของกลุ่ม thiol ที่
โปรตีนในพลาสมาในการปรากฏตัวของ H2O2 + Fe2 + มัน wasrease
ของ TBARS ในพลาสม่าได้รับการรักษา
ด้วยสารสกัดจากเอสราก Alpina
ที่เข้มข้นสูงสุด (50 ไมโครกรัมต่อ
มิลลิลิตร-1) ในการปรากฏตัวของ H2O2 + Fe2 +
ถึงประมาณ 60% (รูป. 2B ตาราง
1) นอกจากนี้สารสกัดจากพืชทั้งหมด
ผ่านการทดสอบอย่างมีประสิทธิภาพลดลง H2O2-
หรือ H2O2 + Fe2 + ออกซิเดชัน -induced ของ
กลุ่ม thiol ในโปรตีนในพลาสมาที่มี
ผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญสำหรับทุก
ความเข้มข้นที่ใช้ในการควบคุมเมื่อเทียบกับ
ครั้งที่สอง (พลาสม่าที่มีการเกิดออกซิเดชันชักนำและ
โดยไม่ต้อง Extract) (มะเดื่อ. 3A และ b).
ผลที่ได้รับในการศึกษาของเรา
ได้รับเมื่อเทียบกับผลกระทบของ
สารสกัดจากพืชเชิงพาณิชย์จากเอ
melanocarpa (50 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) การเปรียบเทียบนี้
เปิดเผยว่าการยับยั้งการ
เกิดออกซิเดชัน (lipid peroxidation เหนี่ยวนำ
โดย H2O2 + Fe2 +) ที่เกิดจากสารสกัด
จากทั้งเอส altissima และ S. Alpina เป็น
แบบเดียวกับที่เอ melanocarpa
สกัด (ตารางที่ 1) และในกรณีของ
H2O2 เป็นออกซิไดซ์ที่สูงยิ่งขึ้น.
ตารางที่ 2 แสดงให้เห็นว่าระดับของ thiol
กลุ่มโปรตีนในพลาสมาได้รับการคุ้มครอง
โดยความเข้มข้นสูงสุด (50 ไมโครกรัมต่อ
มิลลิลิตร-1) ของเอสปอแก้ว (หน่อและราก)
และเอส Alpina (หน่อและราก) สารสกัด
ในการปรากฏตัวของ H2O2 + Fe2 +
สูงกว่าสำหรับเอ melanocarpa
สารสกัด (50 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1).
สารสกัดที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการ
ศึกษาคือการที่มาจากรากของ
เอส Alpina การวิเคราะห์สารพฤกษเคมี
ของสารสกัดพบว่ามีระดับสูง
ของ flavonoids ปกติสำหรับ Scutellaria
baicalin สกุล wogonoside,
24.01 และ 11.27 มิลลิกรัม G-1 น้ำหนักแห้งตามลำดับ (ตารางที่ 3).
เนื้อหา baicalin เป็นที่คล้ายกันในรากของเอส altissima ที่
ในขณะที่
การแปล กรุณารอสักครู่..
ซึ่งระดับของความเครียดออกซิเดชัน( ขนาดปกติและกลุ่ม )ในพลาสมาดิบคือต่ำ : 0.74 ± 0.11 มิลลิเมตร โดยวัดและ0.363 ± 0.011 มม. ขนาดกลุ่ม ที่นอกจากนี้ fe2 H2O2 หรือ H2O2 + +พลาสมากระตุ้นการออกซิเดชันในไขมันและโปรตีน ( Figs 2 และ3 ) ที่ความเข้มข้นต่ำ ( 0.5และ 5 μกรัมแน่นอน ) ของสารสกัดจากs ระบบ ลำต้นและราก และจากเอส อัลพิน่า ยิงไม่ได้ อย่างมากยับยั้งการเกิด lipid peroxidationและแบตเตอรี่ ( รูปที่ 2A ) อย่างไรก็ตามความเข้มข้นสูงสุดของสารสกัด( 50 ml μกรัม ( 1 ) ลดพลาสมา lipid peroxidationการสลายและโดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยfe2 H2O2 + + ( Figs 2A และ B ) เดอ รอยพับในระดับปกติในเลือด รักษา กับ สูงสุดสมาธิ ( 50 กรัมμแน่นอน ) ของระบบสารสกัดจาก .ยอดและรากในสถานะของแบตเตอรี่ถึง 25 จำกัด30% ( รูปที่ 2A , ตารางที่ 1 ) ผลลัพธ์ที่ดีกว่าสำหรับ- การ fe2 H2O2 + + ( ลดอีกด้วยกว่า 40 % ) ( รูปที่ 2B ) ค่าสำหรับเอส อัลพิน่า ยิงสารสกัดจากจำนวน 30 % ( ในสถานะของแบตเตอรี่ ) และ 45 %ลด ( ต่อหน้า fe2 H2O2 + + ) ( ตารางที่ 1 )ในการแสดงตนของ 0.5 – 50 μกรัมมิลลิลิตร– 1 ของเอส อัลพิน่า ราก สารสกัดระดับของการรักษาปกติในพลาสมามี H2O2 หรือ fe2 H2O2 + + ( Figs 2 A และ B ) อย่างไรก็ตามที่ 0.5 – 1 μกรัมมิลลิลิตรสกัดมีผลงานกับการเกิด lipid peroxidation ที่เกิดจาก fe2 H2O2 + + การ dereaseการรักษาปกติในพลาสมาด้วยสารสกัดจากรากของ อัลพิน่าที่ความเข้มข้นสูงสุด ( μ 50 กรัมมิลลิลิตร ( 1 ) ต่อหน้า fe2 H2O2 + +ถึงประมาณ 60% ( รูปที่ 2B , ตาราง1 ) นอกจากนี้ สารสกัดจากพืชทั้งหมดทดสอบแบตเตอรี่ - มีประสิทธิภาพลดลงหรือ fe2 H2O2 + + - เกิดออกซิเดชันกลุ่มไทออลโปรตีนในพลาสมา กับผลอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติทั้งหมดความเข้มข้นที่ใช้เมื่อเทียบกับการควบคุม2 ( พลาสมาด้วยเอนไซม์ออกซิเดชันและโดยไม่แยก ) ( Figs 3A และ B )ผลลัพธ์ที่ได้ในการศึกษาของเราเปรียบเทียบกับผลของเป็นสารสกัดจากพืชเชิงพาณิชย์จากmelanocarpa ( 50 ml μกรัม ( 1 ) การเปรียบเทียบนี้เปิดเผยว่า การยับยั้งออกซิเดชัน ( lipid peroxidation )โดย fe2 H2O2 + + ) ที่เกิดจากสารสกัดทั้งจากระบบ เอส อัล .คล้ายกับที่ของ A melanocarpaสารสกัด ( ตารางที่ 1 ) และในกรณีของเป็นสารออกซิไดซ์ H2O2 สูงขึ้นตารางที่ 2 แสดงให้เห็นว่าระดับของไท ลกลุ่มโปรตีนในพลาสมาป้องกันโดยความเข้มข้นสูงสุด ( μ 50 กรัมมิลลิลิตร ( 1 ) S . ระบบ ( ยอดและราก )และ s Alpina ( ยอดและราก ) สารสกัดจากในการแสดงตนของ fe2 H2O2 + +สูงกว่า melanocarpa Aสารสกัด ( 50 ml μกรัม ( 1 )สารสกัดที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในนี้การศึกษา พบว่า จากรากของs Alpina . การศึกษาทางพฤกษเคมีสารสกัด จากระดับสูงflavonoids ทั่วไปสำหรับ scutellariaสกุล และ wogonoside ไบคาลิน ,และ 24.01 11.27 มิลลิกรัมกรัม– 1 บริการ โดยน้ำหนัก ตามลำดับ ( ตารางที่ 3 )ส่วนไบคาลินเนื้อหาคล้ายกันในรากของระบบ เอส ,ในขณะที่ระดับของ wogonoside และสารประกอบอื่น ๆที่น่าสนใจ ( และ ลูทิโอลินเวอรบาสโคไซด ) 2 – 4ต่ำกว่าในสหรัฐอเมริกา Alpina ครั้ง ( ตารางที่ 3 ) นี้อาจเป็นสาเหตุของการต้านออกซิเดชันที่เพิ่มขึ้นเพียงเล็กน้อยพบ s Alpina ราก แต่มันก็ไม่เสมออย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( ตารางที่ 1 และ 2 ) การยับยั้งของปฏิกิริยาออกซิเดชันของลิพิดและ fe2 H2O2 + + เป็นร้อยละ 43.7สำหรับ S . ระบบสารสกัดจากรากและ 58.7 % S . อัลพิน่า( ตารางที่ 1 ) ในกรณีที่ระดับของกลุ่มไท ลโปรตีนในพลาสมาในการแสดงตนของ fe2 H2O2 + + ก็ wasreaseการรักษาปกติในพลาสมาด้วยสารสกัดจากรากของ อัลพิน่าที่ความเข้มข้นสูงสุด ( μ 50 กรัมมิลลิลิตร ( 1 ) ต่อหน้า fe2 H2O2 + +ถึงประมาณ 60% ( รูปที่ 2B , ตาราง1 ) นอกจากนี้ สารสกัดจากพืชทั้งหมดทดสอบแบตเตอรี่ - มีประสิทธิภาพลดลงหรือ fe2 H2O2 + + - เกิดออกซิเดชันกลุ่มไทออลโปรตีนในพลาสมา กับผลอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติทั้งหมดความเข้มข้นที่ใช้เมื่อเทียบกับการควบคุม2 ( พลาสมาด้วยเอนไซม์ออกซิเดชันและโดยไม่แยก ) ( Figs 3A และ B )ผลลัพธ์ที่ได้ในการศึกษาของเราเปรียบเทียบกับผลของเป็นสารสกัดจากพืชเชิงพาณิชย์จากmelanocarpa ( 50 ml μกรัม ( 1 ) การเปรียบเทียบนี้เปิดเผยว่า การยับยั้งออกซิเดชัน ( lipid peroxidation )โดย fe2 H2O2 + + ) ที่เกิดจากสารสกัดทั้งจากระบบ เอส อัล .คล้ายกับที่ของ A melanocarpaสารสกัด ( ตารางที่ 1 ) และในกรณีของเป็นสารออกซิไดซ์ H2O2 สูงขึ้นตารางที่ 2 แสดงให้เห็นว่าระดับของไท ลกลุ่มโปรตีนในพลาสมาป้องกันโดยความเข้มข้นสูงสุด ( μ 50 กรัมมิลลิลิตร ( 1 ) S . ระบบ ( ยอดและราก )และ s Alpina ( ยอดและราก ) สารสกัดจากในการแสดงตนของ fe2 H2O2 + +สูงกว่า melanocarpa Aสารสกัด ( 50 ml μกรัม ( 1 )สารสกัดที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในนี้การศึกษา พบว่า จากรากของs Alpina . การศึกษาทางพฤกษเคมีสารสกัด จากระดับสูงflavonoids ทั่วไปสำหรับ scutellariaสกุล และ wogonoside ไบคาลิน ,และ 24.01 11.27 มิลลิกรัมกรัม– 1 บริการ โดยน้ำหนัก ตามลำดับ ( ตารางที่ 3 )ส่วนไบคาลินเนื้อหาคล้ายกันในรากของระบบ เอส ,ในขณะที่
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- Capillary exchange
- มั่นใจในตัวเอง
- IV. TIME-VARYING ASPR MODELFirstly, cons
- บอกให้เขาไปเลี้ยงพวกสัตว์
- which also demonstrated charge reversal,
- ศุภลักษณ์
- ค่าใช้จ่ายในการบริการค่อนข้างสูงทำให้มีก
- ฉันรู้สึกทรมานมากเมื่อไม่มีคุณอยู่ใกล้ๆ
- Accounting for Cost of Goods Sold In a j
- ในบางครั้ง เราต้องยอมจ่ายเงินค่าทางด่วนพ
- เพื่อถวายเป็นพระราชกุศลเมื่อครั้งพระบาทส
- was hard to accept; A standard suit, a s
- หญิงมากกว่าชาย
- approached
- Crisis
- which made me feel addressed
- Where do you live?
- ในขณะที่แพนด้ากำลังได้รับความสนใจจากผู้ค
- Was his name Rama or something?
- แล้วพบกันใหม่
- แต่เมื่อมองย้อนกลับไปถึงชัยชนะของประชาธิ
- แปลภาษาอังกฤษเป็นไทย ออนไลน์ แปลภาษา แปล
- 在眼睛里打转时却还保持着微笑
- ฉันอาศัยอยู่ที่หอพัก
