It was decreased in animals treated with BG 400, BG 800 and
piracetam 500 by 30%, 38% and 21% after 24 h and 24%, 31%,
26% respectively at day 9, compared to day 9 of the control
group. BG 400 treated rats showed decreased transfer latency
31%, 27% on day 2 and day 9 respectively compared with day
1 of the same group. BG 800 treated rats showed decreased
transfer latency 44%, 37% on day 2 and day 9 respectively
compared with day 1 of the same group. Piracetam treated
rats showed decreased transfer latency 19%, 26% on day 2
and day 9 respectively compared with day 1 of the same
group [Table 1].
มันถูกลดลงสัตว์รับ 400 BG, BG 800 และpiracetam 500 โดย 30%, 38% และ 21% หลัง จาก 24 ชม และ 24%, 31%26% ตามลำดับในวัน 9 เมื่อเทียบกับวันที่ 9 ของตัวควบคุมกลุ่ม หนูที่พบเวลาแฝงโอนลดลงถือว่า BG 40031%, 27% ในวันที่ 2 และ 9 วันตามลำดับเมื่อเทียบกับวัน1 ของกลุ่มเดียวกัน หนู BG 800 ถือว่าแสดงให้เห็นว่าลดลงโอนเวลาแฝง 44%, 37% ใน 9 วัน และ 2 วันตามลำดับเมื่อเทียบกับวันที่ 1 ของกลุ่มเดียวกัน Piracetam ถือว่าหนูพบโอนลดเวลาแฝงที่ 19%, 26% ในวันที่ 2และ 9 วันตามลำดับเมื่อเทียบกับวันที่ 1 เดียวกันกลุ่ม[ตาราง 1]
การแปล กรุณารอสักครู่..

มันได้รับการลดลงในสัตว์รับการรักษาด้วย BG 400, 800 และ BG
piracetam 500 30%, 38% และ 21% หลังจาก 24 ชั่วโมงและ 24%, 31%,
26% ตามลำดับในวันที่ 9 เมื่อเทียบกับวันที่ 9
ของการควบคุมกลุ่ม BG 400 หนูรับการรักษาพบว่าแฝงโอนลดลง
31%, 27% ในวันที่ 2 และวันที่ 9 ตามลำดับเมื่อเทียบกับวันที่
1 ของกลุ่มเดียวกัน BG 800
ได้รับการรักษาหนูลดลงแสดงให้เห็นว่าการถ่ายโอนความล่าช้า44%, 37% ในวันที่ 2 และวันที่ 9
ตามลำดับเมื่อเทียบกับวันที่1 ของกลุ่มเดียวกัน piracetam
รับการรักษาหนูแสดงให้เห็นว่าการถ่ายโอนแฝงลดลง19%, 26% ในวันที่ 2
และวันที่ 9 เมื่อเทียบกับวันตามลำดับ 1 ของเดียวกันกลุ่ม [ตารางที่ 1]
การแปล กรุณารอสักครู่..
