94°C) and ended by a 10-min extensi

94°C) and ended by a 10-min extension step at 72°C. The PCR-amplified samples
were subjected to electrophoresis (90 min, 90 V) in a 2% agarose gel (FMC)
with 13 TAE buffer (40 mM Tris-acetate, 1 mM EDTA [pH 8]) and stained
with ethidium bromide after the run. The DNA molecular weight marker VI
(Boehringer Mannheim) was used to estimate the size of the amplified fragment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

94 ° C) และสิ้นสุดตอนขยาย 10-นาทีที่ 72 องศาเซลเซียส ตัวอย่างขยาย PCRถูกต้อง (90 นาที 90 V) electrophoresis ในเจ 2% agarose (FMC)กับเต้ 13 บัฟเฟอร์ (40 mM ตรี-acetate, 1 mM EDTA [pH 8]) และสีมีโบรไมด์ ethidium หลังจากการรัน เครื่องหมายดีเอ็นเอโมเลกุลน้ำหนัก VI(มันน์ไฮม์ Boehringer) ถูกใช้เพื่อประเมินขนาดของส่วนเอาต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

94 ° C) และจบลงด้วยการเป็นขั้นตอนต่อ 10 นาทีที่ 72 ° C ตัวอย่าง PCR-amplified
ถูกยัดเยียดให้ electrophoresis (90 นาที, 90 V) ในเจล agarose 2% (FMC)
กับ 13 บัฟเฟอร์ TAE (40 mM Tris-acetate, EDTA 1 มิลลิ [pH 8]) และย้อม
ด้วย ethidium bromide หลังจาก วิ่ง เครื่องหมายน้ำหนักโมเลกุลดีเอ็นเอ VI
(Boehringer Mannheim) ถูกนำมาใช้ในการประมาณการขนาดของส่วนขยาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

94 ° C ) และสิ้นสุด โดยขั้นตอนการขยาย 10 นาทีที่ 72 ° C )
ขยายตัวอย่างถูก electrophoresis ( 90 นาที 90 V ) เจล ( 2 % ( FMC )
13 แทบัฟเฟอร์ ( 40 มม. โดย 1 mM EDTA pH acetate , [ 8 ] ) และเปื้อน
ด้วย ทิเดียมโบรไมด์หลังวิ่ง ดีเอ็นเอโมเลกุลเครื่องหมาย 6
( Boehringer Mannheim ) คือใช้ในการประมาณการขนาดของ amplified fragment .