Genetic factors can account for the

Genetic factors can account for the differences in the frequency of stroke between men and women. Despite the scarcity of special clinico-genetic studies of stroke frequency in the two genders, analysis of association between DNA polymorphism and risk of stroke may reveal the influence of genetic factors on the sex-related predisposition to cerebrovascular diseases. The present work was aimed to study the relationship between frequent polymorphisms -786T > C of endothelial nitric oxide synthase (NOS3) gene E298D and the risk of stroke in men and women. 904 DNA samples were obtained from unrelated Russian residents of Central Russia including 480 stroke patients and 424 healthy volunteers. Genotyping was performed by PCR in real time with allele discrimination using TaqMan probes. The homoygous genotype of NOS3 gene E298D was found to be associated with an increased risk of stroke in men (OR 2.60; 95% CI 1.28-5.29, p = 0.01). Neither men nor women showed association of polymorphism -786T > C with the predisposition to stroke. The E298D genotype in men was associated with the enhanced risk of both ischemic (OR 2.38; 95% CI 1.14-4.96, p = 0.02) and hemorrhagic (OR 5,58; 95% CI 1.95-16.05, p = 0.003) stroke. Thus, NOS3 gene E298D polymorphism is a reliable predictor of predisposition to various pathogenetic variants of stroke only in men.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปัจจัยทางพันธุกรรมสามารถบัญชีสำหรับความแตกต่างในความถี่ของจังหวะระหว่างชายและหญิง แม้จะขาดแคลนศึกษา clinico พันธุกรรมพิเศษของจังหวะความถี่ในการผสานระหว่างเพศทั้งสอง การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ระหว่างดีเอ็นเอโพลิมอร์ฟิซึมและความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองอาจเปิดเผยอิทธิพลของปัจจัยทางพันธุกรรมใน predisposition เพศเกี่ยวข้องกับโรค cerebrovascular งานนำเสนอมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ระหว่าง polymorphisms บ่อย-786T > C ของไนตริกออกไซด์ที่บุผนังหลอดเลือด synthase (NOS3) ยีน E298D และความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองในผู้ชายและผู้หญิง ตัวอย่างดีเอ็นเอ 904 ได้รับมาจากชาวรัสเซียไม่เกี่ยวข้องรวมทั้งผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมอง 480 และอาสาสมัครสุขภาพ 424 รัสเซียกลาง Genotyping ที่ดำเนินการ โดย PCR ในเวลาจริงกับแบ่งแยก allele ที่ใช้คลิปปากตะเข้ TaqMan Homoygous ลักษณะทางพันธุกรรมของยีน NOS3 E298D พบกับความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองในผู้ชาย (หรือ 2.60; 95% CI ถึง 1.28-5.29, p = 0.01) การ ทั้งผู้ชายและผู้หญิงไม่พบสมาคมโพลิมอร์ฟิซึม-786T > C กับ predisposition เชย ลักษณะทางพันธุกรรม E298D ในผู้ชายเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงเพิ่มขึ้นทั้งสำรอก (หรือ 2.38; 95% CI 1.14-4.96, p = 0.02) และเลือดออก (หรือ 5,58; 95% CI 1.95-16.05, p = 0.003) โรคหลอดเลือดสมอง ดังนั้น E298D NOS3 ยีนโพลีมอร์ฟิซึมเป็นผู้ทายผลเชื่อถือได้ของ predisposition กับ pathogenetic ย่อยต่าง ๆ ของโรคหลอดเลือดสมองในผู้ชายเท่านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจัยทางพันธุกรรมสามารถบัญชีสำหรับความแตกต่างในความถี่ของจังหวะระหว่างชายและหญิง แม้จะมีความขาดแคลนของการศึกษาทางพันธุกรรม Clinico พิเศษของความถี่จังหวะในสองเพศ, การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ระหว่างดีเอ็นเอแตกต่างและความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองอาจแสดงให้เห็นอิทธิพลของปัจจัยทางพันธุกรรมในใจโอนเอียงทางเพศที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดสมอง การทำงานในปัจจุบันมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างความหลากหลายบ่อย -786T> C ของ endothelial เทสไนตริกออกไซด์ (NOS3) E298D ยีนและความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองในผู้ชายและผู้หญิง 904 ตัวอย่างดีเอ็นเอที่ได้รับจากชาวรัสเซียที่ไม่เกี่ยวข้องกับของกลางรัสเซียรวม 480 ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองและ 424 อาสาสมัครสุขภาพดี genotyping ได้ดำเนินการโดยวิธี PCR ในเวลาจริงกับการเลือกปฏิบัติโดยใช้อัลลีลฟิวส์ TaqMan homoygous จีโนไทป์ของยีน NOS3 E298D พบว่าจะเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคหลอดเลือดสมองในผู้ชาย (OR 2.60; 95% CI 1.28-5.29, p = 0.01) ผู้ชายที่มิได้แสดงให้เห็นว่าผู้หญิงที่ความสัมพันธ์ของความแตกต่าง -786T> C ที่มีใจโอนเอียงจังหวะ จีโนไทป์ E298D ในผู้ชายมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของทั้งสองขาดเลือด (OR 2.38; 95% CI 1.14-4.96, p = 0.02) และโรค (OR 5,58; 95% CI 1.95-16.05, p = 0.003) โรคหลอดเลือดสมอง ดังนั้น NOS3 ยีนแตกต่าง E298D เป็นปัจจัยบ่งชี้ที่เชื่อถือได้ของจูงใจสายพันธุ์ต่างๆของกระบวนการก่อโรคของโรคหลอดเลือดสมองในผู้ชายเท่านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปัจจัยทางพันธุกรรมอาจบัญชีสำหรับความแตกต่างในความถี่ของจังหวะระหว่างผู้ชายและผู้หญิง แม้จะมีความขาดแคลนของพิเศษ clinico การศึกษาพันธุศาสตร์ของความถี่จังหวะในทั้งสองเพศ การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ระหว่าง Polymorphism DNA และความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองอาจเปิดเผยอิทธิพลของปัจจัยทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับเพศโอนเอียงโรคหลอดเลือดสมอง .งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างความหลากหลาย 786t บ่อย - > C ของ endothelial nitric oxide synthase ( nos3 ) e298d ยีนและความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองในผู้ชายและผู้หญิง 904 ตัวอย่างดีเอ็นเอที่ได้จากชาวบ้านที่ไม่เกี่ยวข้องรัสเซียกลางรัสเซีย รวมทั้ง 480 ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมอง 424 สุขภาพและอาสาสมัครการอ่านโดยใช้ PCR ในเวลาจริงกับการเลือกปฏิบัติในการใช้ taqman เครื่องมือตรวจสอบ ทางพันธุกรรมของยีน e298d homoygous nos3 พบว่ามีความสัมพันธ์กับการเพิ่มความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองในผู้ชาย ( หรือ 2.60 ; 95% CI 1.28-5.29 , p = 0.01 ) ทั้งผู้ชายและผู้หญิง พบ สมาคม 786t ) - > C กับโอนเอียงจังหวะการ e298d พันธุกรรมในมนุษย์มีความสัมพันธ์กับการเพิ่มความเสี่ยงของโรคเลือด ( หรือ 2.38 ; 95% CI 1.14-4.96 , p = 0.02 ) และเลือด ( หรือ 5,58 ; 95% CI 1.95-16.05 , p = 0.003 ) จังหวะ ดังนั้น nos3 ยีน e298d polymorphism คือทำนายที่เชื่อถือได้ของตัวแปรต่าง ๆ ของ pathogenetic โอนเอียงจังหวะเฉพาะในผู้ชาย