DNA was extracted from leaf tissue

DNA was extracted from leaf tissue with cetylmethylammoniumbromide (CTAB) (Gibb and Padovan, 1994). The aliquots of (10 lg) DNA were digested with appropriate restriction endonucleases (which do not cut the DNA used as the probe, i.e., pha-e coding region) and subjected to electrophoresis on 0.8% agarose gels. 32P-labelled hybridisation probes were prepared using the Megaprime random primer labelling kit (Amersham). Transfer of DNA onto nylon membranes, electrophoresis, and hybridisation were all carried out according to standard procedures

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดีเอ็นเอที่สกัดจากเนื้อเยื่อใบกับ cetylmethylammonium
โบรไมด์ (CTAB) (กิบบ์และ Padovan, 1994) aliquots ของ (10 LG) ดีเอ็นเอถูกย่อยด้วย endonucleases ข้อ จำกัด ที่เหมาะสม (ซึ่งไม่ได้ตัดดีเอ็นเอที่ใช้เป็น probe เช่นผา e-coding ภูมิภาค) และภายใต้การ electrophoresis บน 0.8% agarose เจล 32P ป้าย probes hybridisation ได้จัดทำขึ้นโดยใช้ชุดการติดฉลาก Megaprime ไพรเมอร์แบบสุ่ม (Amersham) การโอนดีเอ็นเอบนเยื่อไนลอน electrophoresis และ hybridisation ได้ดำเนินการออกทั้งหมดตามขั้นตอนมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอถูกสกัดจากเนื้อเยื่อใบด้วย cetylmethylammonium
โบรไมด์ (CTAB) (Gibb และ Padovan, ๑๙๙๔) หลายๆของ (10 lg) ดีเอ็นเอถูกย่อยสลายด้วยข้อจำกัดที่เหมาะสม endonucleases (ซึ่งไม่ได้ตัดดีเอ็นเอที่ใช้เป็นการสอบสวน, เช่น, ขอบเขตการเขียนโค้ด) และภายใต้การ electrophoresis ที่๐.๘% agarose. มีการจัดทำโพรบ hybridisation ที่มีป้ายกำกับไว้โดยใช้ชุดติดฉลากไพรเมอร์แบบสุ่ม Megaprime (Amersham) การถ่ายโอน DNA ไปยังเยื่อหุ้มไนลอน, electrophoresis, และ hybridisation ทั้งหมดดำเนินการตามขั้นตอนมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดดีเอ็นเอจากเนื้อเยื่อใบด้วยแอมโมเนียม hexadecyl เมทิลแอมโมเนียม
กิบบีบีและพาดูวัน ส่วนเล็กๆของดีเอ็นเอที่ถูกย่อยสลายด้วยเอนไซม์ที่เหมาะสมจำกัดโดยไม่ต้องตัดดีเอ็นเอที่ใช้เป็นเครื่องมือวัด เครื่องหมาย 32p ลูกผสมสอบสวนเตรียมโดยการใช้ megaprime สุ่มไพรเมอร์ชุดเครื่องหมาย การถ่ายโอนของดีเอ็นเอในเยื่อไนลอน electrophoresis และ hybridization ทั้งหมดดำเนินการตามขั้นตอนมาตรฐาน