2.3. Measurement of anti-inflammato

2.3. Measurement of anti-inflammatory activity
2.3.1. Determination of anti-inflammatory activity by
IL-6/luciferase assay on HeLa cells
HeLa cells were stably transfected with a luciferase reporter
gene controlled by the IL-6 promoter which is one of the target
genes for activated NF-_B. The cells were seeded into 24-well plates
and the extracts were tested in several concentrations (from 200 to
0.2_g/ml). As positive controls we used the solvents to dissolve the
samples (ethanol) and as negative controls we used unstimulated
cells. Parthenolide (Sigma) was used as a standard reference. The
enzymatic reaction was made with luciferase reagent (Promega),
measured and recorded using a Lucy-1 luminometer/photometer
(Anthos). More experimental details can be found in Bremner et al.
(2004, 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การวัดกิจกรรมแก้อักเสบ2.3.1 กำหนดกิจกรรมแก้อักเสบด้วยIL-6/luciferase ทดสอบในเซลล์ HeLaเซลล์ HeLa ก็ transfected กับผู้สื่อข่าว luciferase stablyยีนที่ควบคุม โดยโปรโมเตอร์ IL-6 ซึ่งเป็นหนึ่งในเป้าหมายยีนสำหรับเรียกใช้ NF _B เซลล์ถูก seeded เป็นดี 24 แผ่นและสารสกัดจากการทดสอบในความเข้มข้นต่าง ๆ (จาก 200 ไป0.2_g / ml) เป็นบวกควบคุม เราใช้หรือสารทำละลายละลายในตัวอย่าง (เอทานอล) เป็นตัวควบคุมค่าลบเราใช้ unstimulatedเซลล์ Parthenolide (ซิกมา) ถูกใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงมาตรฐาน ที่ทำปฏิกิริยาที่เอนไซม์ในระบบกับรีเอเจนต์ luciferase (Promega),วัด และบันทึกไว้ใช้เป็นลูซี่-1 luminometer/เครื่อง วัดความสว่าง(Anthos) รายละเอียดเพิ่มเติมทดลองสามารถพบใน Bremner et al(2004, 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 วัดของกิจกรรมต้านการอักเสบ
2.3.1 การกำหนดกิจกรรมต้านการอักเสบโดย
IL-6 / ทดสอบ luciferase ต่อเซลล์ HeLa
เซลล์ HeLa ถูก transfected เสถียรกับนักข่าว luciferase
ยีนควบคุมโดยโปรโมเตอร์ IL-6 ซึ่งเป็นหนึ่งในเป้าหมายของ
ยีนสำหรับการเปิดใช้งาน NF-_B เซลล์เป็นเมล็ดลงในแผ่น 24 หลุม
และสารสกัดจากได้มีการทดสอบในระดับความเข้มข้นต่างๆ (จาก 200 ถึง
0.2_g / ml) เป็นตัวควบคุมเชิงบวกที่เราใช้ตัวทำละลายในการละลาย
ตัวอย่าง (เอทานอล) และเป็นตัวควบคุมเชิงลบที่เราใช้ unstimulated
เซลล์ parthenolide (Sigma) ถูกนำมาใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงมาตรฐาน
ปฏิกิริยาของเอนไซม์ที่ถูกสร้างขึ้นด้วยน้ำยา luciferase (Promega),
วัดและบันทึกโดยลูซี่-1 luminometer / photometer
(Anthos) รายละเอียดการทดลองเพิ่มเติมสามารถพบได้ใน Bremner et al.
(2004, 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การวัดกิจกรรมต้านการอักเสบ
2.3.1 . กิจกรรมต้านการอักเสบ โดยการสร้างเอนไซม์ลูซิเฟอเรส (
/
Hela cells ในเซลล์ Hela เสถียร transfected กับลูซิเฟอเรส นักข่าว
ยีนควบคุมโดยโปรโมเตอร์ IL-6 ซึ่งเป็นหนึ่งในเป้าหมาย
ยีนกระตุ้น NF - _b เซลล์ถูก seeded 24 แผ่น
ดีและสารสกัดจากข้อมูลในความเข้มข้นต่าง ๆ ( จาก 200
0.2_g / ml ) เป็นตัวควบคุมบวกเราใช้ตัวทำละลายละลาย
ตัวอย่าง ( เอทานอล ) และเป็นตัวควบคุมเชิงลบที่เราใช้ unstimulated
เซลล์ parthenolide ( Sigma ) ถูกใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงมาตรฐาน
ปฏิกิริยาเกิดขึ้นกับเอนไซม์ลูซิเฟอเรสต์ ( promega )

ลูมิโนมิเตอร์วัดและบันทึกการใช้เครื่องมือ / lucy-1 ( anthos )รายละเอียดเพิ่มเติมสามารถพบได้ในการทดลอง เบรมเนอร์ et al .

( 2004 , 2009 )