The Pharmacovigilance Risk Assessme

The Pharmacovigilance Risk Assessment
Committee (PRAC), introduced as part of
the revised EU pharmacovigilance legislation,
completed its first year of operation in 2013
and led to an increase in the amount of
information available to the public about
regulators’ scrutiny of the safety of medicines.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินความเสี่ยง Pharmacovigilanceกรรมการ (PRAC), นำมาใช้เป็นส่วนหนึ่งของการปรับปรุงใน EU pharmacovigilance กฎหมายดำเนินการปีแรกของการดำเนินการในปี 2013และนำไปเพิ่มจำนวนข้อมูลเผยแพร่สู่สาธารณะเกี่ยวกับscrutiny ของหน่วยงานกำกับดูแลความปลอดภัยของยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินความเสี่ยงยา
คณะกรรมการ (PRAC) แนะนำว่าเป็นส่วนหนึ่งของ
การออกกฎหมาย pharmacovigilance สหภาพยุโรปฉบับปรับปรุง
เสร็จในปีแรกของการดำเนินการในปี 2013
และนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของปริมาณของ
ข้อมูลที่มีอยู่ให้กับประชาชนเกี่ยวกับ
การตรวจสอบข้อเท็จจริงหน่วยงานกำกับดูแลของความปลอดภัยของยา .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยคณะกรรมการประเมินความเสี่ยง pharmacovigilance
( ปฏิบัติ ) แนะนำว่าเป็นส่วนหนึ่งของสหภาพยุโรป pharmacovigilance

เสร็จแก้ไขกฎหมายของปีแรกของการดำเนินการในปี 2013
LED และมีการเพิ่มปริมาณของข้อมูลสาธารณะเกี่ยวกับ

ผู้ควบคุมตรวจสอบความปลอดภัยของยา