Papaya fruits at color stage 4 (mor

Papaya fruits at color stage 4 (more yellow than
green) were used in this study. The fruits were harvested
from a commercial plantation at Homagama, Sri Lanka.
Sixty papaya fruits were surface sterilized with 75%
ethanol and each fruit was wounded (0.5 cm deep and
1.2 cm diameter) in the center with a no 2-cork borer.
Wounded fruits were inoculated with 0.1 ml of
103 spore ml1 conidia suspension of C. gloeosporioides
and held at 28
C for 2 h. Fifteen of the inoculated fruits
were then dipped either in 6 l of 2% sodium bicarbonate
or in the aqueous solution (6 l) of C. oleophila containing
2 108 cfu ml1
. In the combination treatment 15 fruits
were initially dipped in 2% sodium bicarbonate for
15 min and allowed to air dry for 5 min. They were then
dipped in an aqueous suspension of C. oleophila for
15 min (Teixido et al., 2001). The control treatment
consisted of dipping a set of 15 inoculated fruits in water
for 15 min. Fruits were allowed to air dry for 5 min after
treatments and were packed in a commercial packaging
and held at 13.5
C and 95% RH for 10 days. The
commercial packaging consisted of a corrugated carton
(47 cm 42 cm 19 cm) that held a total of 6 kg of
fruits. Each fruit was sleeved with Styrofoam netting
(Macbollan Polymer (Private) LTD, Colombo, Sri
Lanka). At completion of the incubation period lesion
diameter was measured in cm. Subsequently, a section at
the junction of healthy and diseased tissue was cut and
homogenized in 0.1 M phosphate buffer, pH 6.8. The
preparation was serially diluted and 0.1 ml of the
dilutions plated on NYDA or PDA. The NYDA plates
were incubated at 25
C for 24–48 h and observed for the
growth of the C. oleophila. The PDA plates were
incubated for 5 days at 28
C and observed for the
growth of C. gloeosporioides (Sivakumar et al., 2000).
The experiment design was a complete randomized
design with 15 replicates. Data

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มะละกอผลไม้ที่สีขั้นตอนที่ 4 (เพิ่มเติมสีเหลืองมากกว่าสีเขียว) ใช้ในการศึกษานี้ มีการเก็บเกี่ยวผลไม้จากการปลูกเชิงพาณิชย์ที่ Homagama ศรีลังกาหกสิบมะละกอผลไม้ถูกผิวฆ่าเชื้อร้อยละ 75เอทานอลและผลไม้แต่ละคนได้รับบาดเจ็บ (ลึก 0.5 ซม. และ1.2 ซม.เส้นผ่าศูนย์กลาง) ในศูนย์มีตัวมอดไม้ก๊อก 2 ไม่ผลไม้ที่ได้รับบาดเจ็บถูก inoculated กับ 0.1 มิลลิลิตรระงับ conidia ml1 103 สปอร์ของ C. gloeosporioidesและที่ 28 C สำหรับ 2 h. สิบผลไม้ inoculatedถูกจุ่ม l 6 อย่างใดอย่างหนึ่งใน 2% โซเดียมไบคาร์บอเนตหรือในการแก้ปัญหา (6 ลิตร) ละลายเซลเซียส oleophila ที่ประกอบด้วย2 108 cfu ml1. ในการผสมผลไม้รักษา 15ในตอนแรกถูกจุ่มลงในโซเดียมไบคาร์บอเนต 2% สำหรับ15 นาที และอนุญาตให้อากาศแห้ง 5 นาที พวกเขาได้แล้วจุ่มลงใน C. oleophila สำหรับระงับการละลาย15 นาที (Teixido et al. 2001) การรักษาควบคุมประกอบด้วยชุดของ 15 inoculated ผลไม้น้ำจิ้มสำหรับ 15 นาที ผลไม้ได้รับอนุญาตให้อากาศแห้ง 5 นาทีหลังจากการรักษา และถูกบรรจุในบรรจุภัณฑ์ที่พาณิชย์และจัดขึ้นที่ RH 13.5 C และ 95% เป็นเวลา 10 วัน การบรรจุภัณฑ์พาณิชย์ประกอบเป็นกล่องกระดาษลูกฟูก(47 ซม. 42 ซม. 19 ซม.) ที่จัดขึ้นรวม 6 กก.ผลไม้ ผลไม้แต่ละถูกแขนกับโฟมตาข่าย(พอลิเมอร์ Macbollan ศรี (ส่วนตัว) LTD โคลัมโบศรีลังกา) ที่ความสมบูรณ์ของรอยแผลระยะเวลากกไข่เส้นผ่านศูนย์กลางคือวัดในซม. ต่อมา ส่วนที่ตัดแยกเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี และเป็นโรค และhomogenized ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 0.1 M, pH 6.8 การเตรียมถูกเจือจาง serially และ 0.1 ml ของการเจือจางที่ชุบบน NYDA หรือ PDA แผ่น NYDAได้รับการกก 25 c เป็นเวลา 24 – 48 ชั่วโมง และสังเกตการเจริญเติบโตของ C. oleophila แผ่น PDA ได้5 วันที่ 28 C ได้รับการกก และสังเกตการเจริญเติบโตของ C. gloeosporioides (Sivakumar et al. 2000)การออกแบบการทดลองเสร็จแบบสุ่มออกแบบ ด้วยเหมือนกับ 15 ข้อมูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลไม้มะละกอสีในขั้นตอนที่ 4 (สีเหลืองมากขึ้นกว่า
สีเขียว) ถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้ ผลไม้ที่เก็บเกี่ยว
จากไร่ในเชิงพาณิชย์ที่ Homagama ศรีลังกา.
ผลไม้มะละกอหกสิบถูกพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วย 75%
เอทานอลและผลไม้แต่ละคนได้รับบาดเจ็บ (0.5 ซม. ลึกและ
ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 1.2 ซม.) ในศูนย์ที่มีไม่มีหนอนเจาะ 2 ก๊อก.
ที่ได้รับบาดเจ็บ ผลไม้ที่ถูกเชื้อ 0.1 มิลลิลิตร
103 สปอร์สปอร์ ML1 ระงับการ C. gloeosporioides
และจัดขึ้นที่ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง สิบห้าของผลไม้ที่เติม
จุ่มลงแล้วทั้ง 6 ลิตรโซเดียมไบคาร์บอเนต 2%
หรือในสารละลาย (6 ลิตร) ซี oleophila มี
2 108 CFU
ML1 ในการรักษารวม 15 ผลไม้
จุ่มลงครั้งแรกในโซเดียมไบคาร์บอเนต 2% สำหรับ
15 นาทีและได้รับอนุญาตให้อากาศแห้งเป็นเวลา 5 นาที พวกเขาได้รับแล้ว
จุ่มลงในสารแขวนลอยในน้ำซี oleophila สำหรับ
15 นาที (Teixido et al., 2001) การรักษาควบคุม
ประกอบด้วยจุ่มชุดของ 15 ผลไม้เชื้อในน้ำ
นาน 15 นาที ผลไม้ได้รับอนุญาตให้อากาศแห้งเป็นเวลา 5 นาทีหลังจาก
การรักษาและการได้รับการบรรจุในบรรจุภัณฑ์เชิงพาณิชย์
และที่จัดขึ้นที่ 13.5 องศาเซลเซียสและ 95% RH เป็นเวลา 10 วัน
บรรจุภัณฑ์เชิงพาณิชย์ประกอบด้วยกล่องกระดาษลูกฟูก
(47 ซม. 42 ซม. 19 ซม.) ที่จัดขึ้นรวม 6 กิโลกรัมของ
ผลไม้ ผลไม้แต่ละแขนด้วยโฟมตาข่าย
(Macbollan Polymer (เอกชน) จำกัด โคลัมโบศรี
ลังกา) ที่เสร็จสิ้นของแผลระยะฟักตัว
เส้นผ่าศูนย์กลางวัดในซม. ต่อจากนั้นส่วนที่
แยกจากเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพและโรคที่ถูกตัดและ
ปั่นใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่า pH 6.8
เตรียมถูกเจือจางลำดับและ 0.1 มล. ของ
เจือจางชุบ Nyda หรือพีดีเอ แผ่น Nyda
ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24-48 ชั่วโมงและตั้งข้อสังเกตสำหรับ
การเจริญเติบโตของซี oleophila แผ่น PDA ถูก
บ่มเป็นเวลา 5 วันที่ 28 องศาเซลเซียสและตั้งข้อสังเกตสำหรับ
การเจริญเติบโตของ C. gloeosporioides (Sivakumar et al., 2000).
การออกแบบการทดลองแบบสุ่มสมบูรณ์
การออกแบบที่มี 15 ซ้ำ ข้อมูล