The bacterial isolate #10 was culti

The bacterial isolate #10 was cultivated at
37
o
C and 120 rpm in Horikoshi-II medium broth
containing 1% starch, 1% Na
2
CO
3
, 0.5% yeast
extract, 0.5% peptone, 0.1% K
2
HPO
4
and 0.02%
MgSO
4
.7H
2
O. Samples were withdrawn periodically
at 24, 48, and 72 h to analyze pH and enzyme
activity to determine the production of enzyme.
Several attempts were made to improve the enzyme
production. For culture condition, the effect of
different types of starch as carbon source i.e.
cassava, rice, sticky rice and wheat, concentration
of carbon source, and different temperature were
tested. During growth (0-120 h), the cells were
counted and harvested by centrifugation at 6,000
rpm, 4
o
C. The supernatants were assayed for CGTase
activity using CD-Trichloroethylene (TCE) complex
precipitation assay.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในแบคทีเรียแยก #10 ถูก cultivated ที่37 oC และ 120 รอบต่อนาทีในซุปกลางโฮะริโคะชิ IIประกอบด้วยแป้ง 1%, 1% นา2บริษัท3ยีสต์ 0.5%แยก peptone 0.5%, 0.1% K2HPO4 0.02%MgSO4.7H2โอตัวอย่างถูกถอนเป็นระยะ ๆที่ 24, 48, 72 h เพื่อวิเคราะห์ค่า pH และเอนไซม์กิจกรรมการตรวจสอบการผลิตเอนไซม์ทำความพยายามหลายครั้งเพื่อเพิ่มเอนไซม์การผลิต สำหรับวัฒนธรรมเงื่อนไข ผลของการแหล่งแป้งเป็นคาร์บอนชนิดต่าง ๆ เช่นมันสำปะหลัง ข้าว ข้าวเหนียว และ ข้าวสาลี สมาธิแหล่งคาร์บอน และอุณหภูมิแตกต่างกันได้ทดสอบ ในระหว่างการเจริญเติบโต (0-120 h), เซลล์ได้ตรวจนับ และเก็บเกี่ยว โดย centrifugation ที่ 6000รอบต่อนาที 4 oC. การ supernatants ถูก assayed สำหรับ CGTaseกิจกรรมที่ใช้ CD-ทธิ (TCE) ซับซ้อนฝนวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แบคทีเรียไอโซเลต # 10 ได้รับการปลูกฝังที่
37
o
C และ 120 รอบต่อนาทีในน้ำซุปกลาง Horikoshi-II
ที่มีส่วนผสมของแป้ง 1%, 1% นา
2
CO
3
ยีสต์ 0.5%
สารสกัดจาก 0.5% เปปโตน 0.1% K
2
HPO
4
และ 0.02%
MgSO
4
.7H
2
ทุม ตัวอย่างถูกถอนออกเป็นระยะ
เวลา 24, 48, และ 72 ชั่วโมงในการวิเคราะห์ค่าความเป็นกรดและเอนไซม์
กิจกรรมเพื่อตรวจสอบการผลิตเอนไซม์.
พยายามหลายครั้งที่ถูกสร้างขึ้นเพื่อปรับปรุงการทำงานของเอนไซม์
การผลิต สำหรับสภาพวัฒนธรรมผลของ
ประเภทที่แตกต่างกันของแป้งเป็นแหล่งคาร์บอนเช่น
มันสำปะหลังข้าวข้าวเหนียวและข้าวสาลี, ความเข้มข้น
ของแหล่งคาร์บอนและอุณหภูมิที่แตกต่างกันได้รับการ
ทดสอบ ในช่วงการเจริญเติบโต (0-120 ชั่วโมง) เซลล์ที่ถูก
นับและเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 6,000
รอบ 4
o
C. supernatants ถูก assayed สำหรับ CGTase
กิจกรรมโดยการใช้แผ่น CD-Trichloroethylene (TCE) ที่ซับซ้อน
การตรวจสอบปริมาณฝน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกแบคทีเรีย# 10 บ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส และ

o
120 รอบต่อนาทีในเรสในปริมาณปานกลางที่มีน้ำซุป 2
1 % แป้ง , 1% na
2
Co
3
, สารสกัดจากยีสต์
0.5 , 0.5 เปอร์เซ็นต์ตามลำดับ , 0.1 % k
2
4

เจริญและ 0.02 %
MgSO
4
2
O
. 7H จำนวนถอนเงินเป็นระยะ
ที่ 24 , 48 และ 72 ชั่วโมง เพื่อวิเคราะห์ และกิจกรรมของเอนไซม์
เพื่อศึกษาการผลิตเอนไซม์
พยายามหลายครั้งเพื่อเพิ่มการผลิตเอนไซม์
.สภาพวัฒนธรรม ผลของชนิดที่แตกต่างกันของแป้ง

แหล่งคาร์บอนเช่นมันสำปะหลัง ข้าว ข้าวเหนียว และข้าวสาลี สมาธิ
ของแหล่งคาร์บอนและอุณหภูมิต่างกัน
ทดสอบ ในระหว่างการเจริญเติบโต ( 0-120 H ) , cells
นับและเก็บที่ 6000 รอบต่อนาที ปั่น
4
o
C supernatants เป็นซีรั่มสำหรับกิจกรรมเอนไซม์
ใช้ไตรคลอโรเอทธิลีน ( TCE ) ซับซ้อน
ซีดีการตกตะกอน ( . . .