Little is known about the mechanism

Little is known about the mechanisms of cell–cell fusion in development and diseases and, especially, about
fusion stages downstream of an opening of nascent fusion pore(s). Earlier works on different cell–cell fusion
reactions have indicated that cytoskeleton plays important role in syncytium formation. However, due to
complexity of these reactions and multifaceted contributions of cytoskeleton in cell physiology, it has
remained unclear whether cytoskeleton directly drives fusion pore expansion or affects preceding fusion
stages. Here we explore cellular reorganization associated with fusion pore expansion in syncytium
formation using relatively simple experimental system. Fusion between murine embryonic fibroblasts
NIH3T3-based cells is initiated on demand by well-characterized fusogen influenza virus hemagglutinin. We
uncouple early fusion stages dependent on protein fusogens from subsequent fusion pore expansion stage
and establish that the transition from local fusion to syncytium requires metabolic activity of living cells.
Effective syncytium formation for cells with disorganized actin and microtubule cytoskeleton argues against
hypothesis that cytoskeleton drives fusion expansion.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เล็กน้อยเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับกลไกของเซลล์เซลล์ฟิวชั่น ในการพัฒนาและโรค และ โดยเฉพาะ เกี่ยวกับฟิวชั่นขั้นน้ำของการเปิดของการหลอมเหลวก่อ pore(s) งานก่อนหน้าในฟิวชั่นเซลล์เซลล์ที่แตกต่างกันปฏิกิริยาได้บุ cytoskeleton ที่บทบาทสำคัญในการก่อตัว syncytium อย่างไรก็ตาม กำหนดให้ความซับซ้อนของปฏิกิริยาเหล่านี้และจัดสรรแผนของ cytoskeleton ในสรีรวิทยาของเซลล์ มียังคงไม่ชัดเจนว่า cytoskeleton ตรงไดรฟ์ฟิวชั่นรูขุมขนขยาย หรือมีผลกระทบต่ออาหารก่อนหน้านี้ขั้นตอนการ ที่นี่เราสำรวจลูกจ้างโทรศัพท์มือถือที่เกี่ยวข้องกับการขยายรูขุมขนฟิวชั่นใน syncytiumก่อตัวที่ใช้ทดลองระบบค่อนข้างง่าย ผสมผสานระหว่าง fibroblasts murine ตัวอ่อนเซลล์ NIH3T3 ตามจะเริ่มต้นตามต้องการ โดย hemagglutinin ไวรัสไข้หวัดใหญ่แห่ง characterized fusogen เราuncouple ต้นฟิวชั่นขั้นขึ้นอยู่กับโปรตีน fusogens จากฟิวชั่นต่อรูขุมขนขยายระยะและสร้างการเปลี่ยนแปลงจากอาหารท้องถิ่น syncytium จำเป็นต้องมีกิจกรรมเผาผลาญของเซลล์ชีวิตผู้แต่ง syncytium ประสิทธิภาพสำหรับเซลล์แอกตินโล้เป็นพายกับ cytoskeleton ไมโครทิวบูลจนกับสมมติฐาน cytoskeleton ที่ไดรฟ์ขยายฟิวชั่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับกลไกของฟิวชั่นมือถือของเซลล์ในการพัฒนาและโรคและโดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับขั้นตอนการฟิวชั่นต่อเนื่องของการเปิดรูขุมขนฟิวชั่นที่พึ่ง (s)
ก่อนหน้านี้ทำงานบนฟิวชั่นเซลล์เซลล์ที่แตกต่างกันสามารถเกิดปฏิกิริยาได้ชี้ให้เห็นว่าโครงร่างของเซลล์มีบทบาทสำคัญในการก่อ syncytium แต่เนื่องจากความซับซ้อนของปฏิกิริยาเหล่านี้และผลงานที่หลากหลายของโครงร่างของเซลล์ในสรีรวิทยาของเซลล์จะได้ยังคงไม่มีความชัดเจนว่าโครงร่างของเซลล์ไดรฟ์การขยายรูขุมขนฟิวชั่นโดยตรงหรือส่งผลกระทบก่อนหน้านี้ฟิวชั่นขั้นตอน ที่นี่เราสำรวจการปรับโครงสร้างองค์กรที่เกี่ยวข้องกับโทรศัพท์มือถือขยายตัวฟิวชั่นในรูขุมขน syncytium ก่อตัวโดยใช้ระบบการทดลองที่ค่อนข้างง่าย ฟิวชั่นระหว่างเซลล์จากตัวอ่อนหนูเซลล์ NIH3T3 ตามจะเริ่มในความต้องการโดยดีโดดเด่น fusogen เชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ hemagglutinin เราปลดขั้นตอนการฟิวชั่นต้นขึ้นอยู่กับ fusogens โปรตีนจากฟิวชั่นที่ตามมาขั้นตอนการขยายตัวของรูขุมขนและสร้างที่เปลี่ยนจากฟิวชั่นในท้องถิ่นเพื่อsyncytium ต้องใช้กิจกรรมการเผาผลาญของเซลล์ที่มีชีวิต. ก่อ syncytium ที่มีประสิทธิภาพสำหรับเซลล์ที่มีโปรตีนไม่เป็นระเบียบและโครงร่างของเซลล์ microtubule โต้แย้งกับสมมติฐานที่ว่าโครงร่างของเซลล์ฟิวชั่นไดรฟ์การขยายตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นที่รู้จักกันเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับกลไกของเซลล์ ( กุรอ่านในการพัฒนาและโรคและโดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับ
ฟิวชั่นขั้นตอนท้าย เปิดรูขุมขนตั้งไข่ ฟิวชั่น ( s ) ก่อนหน้านี้ในงานต่าง ๆและเซลล์เซลล์ปฏิกิริยาฟิวชั่น
ได้ระบุว่าไซโทสเกเลตอนมีบทบาทสำคัญในการสร้างซินไซเทียม . อย่างไรก็ตาม เนื่องจาก
ความซับซ้อนของปฏิกิริยาเหล่านี้และมีส่วนร่วมของ multifaceted ขาดตอนในสรีรวิทยาของเซลล์ มันยังคงไม่ชัดเจนว่าขาดตอน
โดยตรงไดรฟ์ขยายรูขุมขน ฟิวชั่น หรือมีผลต่อระยะก่อนหน้านี้การ

ที่นี่เราจะสำรวจโครงสร้างของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการขยายรูขุมขน ใน การ สร้าง ซินไซเทียม
โดยใช้ระบบทดลองที่ค่อนข้างง่ายฟิวชั่นระหว่าง ~
nih3t3 เซลล์จากตัวอ่อนตามความต้องการ โดยเริ่มด้วยลักษณะ fusogen ไวรัสไข้หวัดใหญ่ฮีมแอกลูตินิน . เรา
ปลดออกก่อนฟิวชั่นขั้นตอนขึ้นอยู่กับโปรตีน fusogens จากรูขุมขนขยายเวที
ตามมาฟิวชั่นและสร้างที่เปลี่ยนแปลงจากฟิวชั่นท้องถิ่นซินไซเทียมต้องใช้กิจกรรมการเผาผลาญอาหาร
เซลล์ที่มีชีวิตการเกิดซินไซเทียมที่มีประสิทธิภาพสำหรับเซลล์ที่มีระเบียบ actin และไมโครทูบูลขาดตอนแย้งกับสมมติฐานที่ขาดตอน
ไดรฟ์ฟิวชั่นขยายตัว