The aqueous micelle phasehas been s

The aqueous micelle phase
has been separated by centrifugation, then it was treated with a mixture of H2O: CHCl3 and ultrasonic
vibration, were used to effectively back-extraction of the analytes into the chloroform phase. The sedimented
organic phase was obtained after centrifugation, withdrawn into the microsyringe and directly
injected into the GC–FID system. The calibration graphs were linear in the range 0.05–20 mg L1. The
limits of detection were in the range of 0.02–0.15 mg L1. This procedure was successfully applied for
determination of propanal, butanal, hexanal and heptanal in real heated oil samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระยะ micelle อควีมีการคั่น ด้วย centrifugation แล้วก็ถูกถือว่า มีส่วนผสมของ H2O: CHCl3 และอัลตราโซนิกสั่นสะเทือน ใช้การได้อย่างมีประสิทธิภาพหลังสกัด analytes เป็นระยะคลอโรฟอร์ม ที่ sedimentedระยะอินทรีย์กล่าวหลัง centrifugation ถอน เป็นการ microsyringe และโดยตรงฉีดเข้าไปในระบบ GC-FID กราฟเทียบเชิงเส้นในการช่วง 0.05 – 20 mg L 1 ได้ ที่ข้อจำกัดของการตรวจสอบอยู่ในช่วง 0.02 – 0.15 มิลลิกรัม L 1 กระบวนการนี้ถูกนำไปใช้สำหรับกำหนด propanal, butanal, hexanal และ heptanal ในตัวอย่างน้ำมันที่อุ่นอย่างแท้จริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในช่วงน้ำไมเซลล์ได้รับการแยกออกจากกันโดยการหมุนเหวี่ยงแล้วมันได้รับการรักษาที่มีส่วนผสมของ H2O: การ CHCl3 ล้ำและการสั่นสะเทือนที่ถูกนำมาใช้อย่างมีประสิทธิภาพหลังการสกัดวิเคราะห์ลงในเฟสคลอโรฟอร์ม ตกตะกอนเฟสอินทรีย์ที่ได้รับหลังจากการหมุนเหวี่ยงการถอนตัวลงในไมโครโดยตรงและฉีดเข้าไปในระบบGC-FID กราฟสอบเทียบได้เชิงเส้นในช่วง 0.05-20 มิลลิกรัม L หรือไม่ 1 ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบอยู่ในช่วง 0.02-0.15 มิลลิกรัมต่อลิตรหรือไม่ 1 ขั้นตอนนี้จะถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในการกำหนด propanal, butanal, hexanal และ heptanal ในตัวอย่างน้ำมันอุ่นจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่มีไมเซลล์ระยะ
ถูกแยกโดยการเหวี่ยงแยก ก็ถูกปฏิบัติ ด้วยส่วนผสมของ H2O : chcl3 และการสั่นสะเทือนอัลตราโซนิก
, ถูกใช้เพื่อการสกัดอย่างมีประสิทธิภาพกลับของสารในคลอโรฟอร์ม เฟส การ sedimented
อินทรีย์ระยะที่ได้หลังการปั่นเหวี่ยงถอนเงินเข้าโดยตรง และ microsyringe
ฉีดเข้าไปใน GC และสลักเป็นระบบการปรับแต่งกราฟเป็นเส้นตรงในช่วง 0.05 – 20 มิลลิกรัมต่อลิตร  1
ขีดจำกัดในในช่วง 0.02 - 0.15 มิลลิกรัมต่อลิตร  1 วิธีการนี้สามารถนำมาประยุกต์ ใช้ในการกำหนด Name butanal
, , และ hexanal heptanal จริงอุ่นน้ำมันตัวอย่าง