2.3.2. Reactive Extraction of 1,3-P

2.3.2. Reactive Extraction of 1,3-PDO from Model Fermentation Mixture. To test the catalyst for reactive extraction of 1,3-PDO from model fermentation mixture, the process was carried out by adding a specified amount of catalyst (determined from previous experiment) to a mixture of equal volumes (15.7 mL) of ethylbenzene and acetaldehyde solution (15.7 mL of solution containing 3.7 mL of acetaldehyde and 12 mL of water). The solutions were mixed in a 125 mL shake flask, and were brought to a desired reaction temperature (15, 25, 35 °C). Then, 0.5 mL of 1,3-PDO was added and stirred vigorously at a constant temperature for various reaction times up to 300 min. The pH of the reaction mixture was measured to be around pH 1. After the reaction, the product was separated using a separation funnel into two phases: the aqueous phase and the extract (ethylbenzene) phase. The analyses of 1,3-PDO and 2-MD were performed on an HP5890 series II gas chromatograph (Hewlett-Packard) equipped with a thermal conductivity detector and a 30-m HP-1 column (0.53 mm diameter, 0.88 µm film thickness). It should be noted that the quantity of 1,3-PDO was measured only in the aqueous phase, while the quantity of 2-MD produced was measured in both phases. The mass distribution coefficients of 2-MD were therefore obtained from the amounts of 2-MD partitioned into the two phases according to eq 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.2 สกัดปฏิกิริยาของ 1,3-PDO จากรุ่นผสมหมัก เพื่อทดสอบตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการสกัดของ 1,3-PDO จากส่วนผสมหมักแบบจำลองกระบวนการที่ได้ดำเนินการโดยการเพิ่มจำนวนเอ็ดสาย speci ตัวเร่งปฏิกิริยา (กำหนดจากการทดลองก่อนหน้า) จะมีส่วนผสมของปริมาณที่เท่ากัน (15.7 มิลลิลิตร) ethylbenzene และ acetaldehyde วิธีการแก้ปัญหา (15.7 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาที่มี 3.7 มิลลิลิตร acetaldehyde และ 12 มิลลิลิตรของน้ำ) การแก้ปัญหาที่ถูกผสมในการสั่นมิลลิลิตร 125 ชั้นถามและถูกนำตัวไปอุณหภูมิที่ต้องการ (15, 25, 35 ° C) จากนั้น 0.5 มิลลิลิตร 1,3-PDO ถูกบันทึกและกวนอย่างจริงจังที่อุณหภูมิคงที่สำหรับเวลาปฏิกิริยาต่างๆได้ถึง 300 นาที พีเอชของผสมปฏิกิริยาวัดจะอยู่ที่ประมาณค่า pH 1. หลังจากปฏิกิริยาของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการแยกออกจากกันโดยใช้ช่องทางแยกเป็นสองขั้นตอน: เฟสน้ำและสารสกัดจาก (ethylbenzene) ขั้นตอน การวิเคราะห์ของ 1,3-PDO และ 2 MD ได้ดำเนินการในชุดที่สอง HP5890 ก๊าซ Chromatograph (Hewlett-Packard) การติดตั้งเครื่องตรวจจับการนำความร้อนและคอลัมน์ HP-1 30 เมตร (0.53 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.88 เมตรความหนาของสาย LM ) มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าปริมาณของ 1,3-PDO วัดเฉพาะในเฟสน้ำในขณะที่ปริมาณของ 2 MD ผลิตวัดทั้งในขั้นตอน cients กระจายมวล COEF สาย 2-MD ได้รับดังนั้นจากจำนวน 2 MD แบ่งออกเป็นสองขั้นตอนตาม EQ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.2 . ปฏิกิริยาการสกัด 1,3-pdo จากการหมักแบบผสม ทดสอบตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาการสกัดแบบ 1,3-pdo จากการหมักส่วนผสม , กระบวนการดำเนินการโดยการเพิ่มกาจึงเอ็ดปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยา ( พิจารณาจากการทดสอบก่อนหน้านี้ ) ส่วนผสมของปริมาณเท่ากัน ( 15.7 กรัม ) ของโลหะและอะเซทัลดีไฮด์ โซลูชั่น ( 15.7 มิลลิลิตรของสารละลายที่มี 37 มิลลิลิตร อะเซทัลดีไฮด์และ 12 มิลลิลิตรของน้ำ ) โซลูชั่นถูกผสมใน 125 มล. เขย่าflถามและถูกพามาที่อุณหภูมิที่ต้องการ ( 15 , 25 , 35 ° C ) งั้น , 0.5 มิลลิลิตร เติม 1,3-pdo กวนชะมัดที่อุณหภูมิคงที่สำหรับเวลาปฏิกิริยาต่าง ๆถึง 300 นาที ของปฏิกิริยาผสมวัดอยู่ที่ pH 1 หลังจากการเกิดปฏิกิริยาผลิตภัณฑ์แยกโดยใช้กรวยแยกเป็นสองขั้นตอน : ขั้นตอนน้ำและสารสกัดเบนซีน ) เฟส การวิเคราะห์และ 1,3-pdo 2-md จำนวนเป็นชุดแก๊สโครมาโตกราฟ hp5890 II ( Hewlett Packard ) พร้อมกับเครื่องตรวจจับการนำความร้อนและ 30-m hp-1 คอลัมน์ ( 0.53 มิลลิเมตร เส้นผ่าศูนย์กลาง ความหนา 0.88 µ M LM จึง ) มันควรจะสังเกตว่าปริมาณ 13-pdo วัดเฉพาะในเฟสน้ำ ในขณะที่ปริมาณของ 2-md ผลิตได้ทั้งในส่วน การกระจายมวล coef จึง cients ของ 2-md ดังนั้นที่ได้จากปริมาณของ 2-md แบ่งเป็น 2 ช่วง ตามกติกา 2 .