Total phenolics. A portion of 300 L

Total phenolics. A portion of 300 L from each sample was
diluted with 4.3 mL distilled water and 100 L Folin-Ciocalteu
reagent were added. After an interval of 3 min, 2% Na2CO3 was
added to 300 L portions, and the mixture vortexed and incubated
for 30 min. Absorbances were then read on a UV–vis (PerkinElmer,
Lambda–1050 spectrophotomer, CA, USA) spectrophotomer at
760 nm. Gallic acid was used as the standard. The results were
expressed as mg gallic acid equivalents (GAE)/g flesh weight.
2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Phenolics รวม ส่วนของ 300 L จากแต่ละตัวอย่างถูกผสมกับน้ำกลั่น mL 4.3 และ 100 L Folin-Ciocalteuมีเพิ่มรีเอเจนต์ หลังจากช่วงเวลา 3 นาที มี 2% Na2CO3เพิ่มส่วน 300 L และ vortexed ผสม และ incubatedสำหรับ 30 นาที Absorbances ได้แล้วอ่านเป็น UV – vis (PerkinElmerLambda–1050 spectrophotomer, CA, USA) spectrophotomer ที่760 nm กรด gallic ถูกใช้เป็นมาตรฐาน ผลลัพธ์ได้แสดงเป็นมิลลิกรัมกรด gallic เทียบเท่า (GAE) /g เนื้อน้ำหนัก2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวมฟีนอล เป็นส่วนหนึ่งของ 300 L
จากกลุ่มตัวอย่างแต่ละคนถูกเจือจางด้วย4.3 มิลลิลิตรน้ำกลั่นและ 100 L Folin-Ciocalteu
สารถูกเพิ่ม หลังจากช่วงเวลา 3 นาทีที่ 2% Na2CO3
ถูกเพิ่มเข้าไปในส่วน300 L และการ vortex
ผสมและบ่มเป็นเวลา30 นาที absorbances ถูกแล้วอ่านบน UV-Vis (PerkinElmer,
แลมบ์ดา-1050 spectrophotomer, CA, USA) spectrophotomer ที่
760 นาโนเมตร กรดฝรั่งเศสถูกใช้เป็นมาตรฐาน ผลการวิจัยแสดงเป็นมิลลิกรัมเทียบเท่ากรดฝรั่งเศส (GAE) / กรัมน้ำหนักเนื้อ. 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โพลีฟีนอลทั้งหมด ส่วน 300 L จากแต่ละตัวอย่าง
เจือจางด้วย 4.3 มล. น้ำกลั่นและ 100 ลิตร folin ciocalteu
3 มีการเพิ่ม หลังจากช่วงเวลา 3 นาที 2% Na2CO3 คือ
เพิ่ม 300 ลิตร ส่วนอาหาร ส่วนผสม vortexed บ่ม
เป็นเวลา 30 นาที absorbances แล้วอ่าน UV – VIS ( Perkinelmer
แลมบ์ดา , – 1050 spectrophotomer , CA , USA ) spectrophotomer ที่
760 นาโนเมตรกรดแกลลิค มาใช้เป็นมาตรฐาน ผลลัพธ์ที่ได้
แสดงเป็นมิลลิกรัมเพิ่มขึ้นเทียบเท่า ( เก ) / g
2 เนื้อน้ำหนัก