MATERIALS AND METHODS Experimental

MATERIALS AND METHODS Experimental design This experiment was conducted using complete randomized design, during 2008 and 2009 seasons, in the laboratories of Ornamental Horticultural and Biochemistry Department. Mature, healthy and undamaged leaves of M. deliciosa plants were harvested in the morning, 1st of October, each year. Leaves were graded for uniformity. Each selected leaf was placed in glass container (750 ml) and filled with 500 ml of tap water. The three different treatments by anti-transpiration agents (MgCO3, Na2CO3 and Glycerol) were used each at four concentrations (2, 4, 6 or 8% w/v). Each treatment contained three replicates, each represented by three leaves. The treatments have individual control (spraying with tap water). However, the average of three controls was calculated and used in the statistical analysis. Every treatment sprayed three times, i.e. 2, 4, 6 days. The experiment started with 500 ml as volume solution of all used anti-transpiration treatments. All the containers were placed under laboratory controlled environmental conditions; temperature at 23±1ºC, relative humidity 60% and 1500 Lux of continuous light (10 to 14 h day/night). The data were taken 2 days intervals till the end of the experiment. The characters studied were vase life, leaf water loss and reduction rate of leaf weight. Pigments determination Pigments was determined as chlorophyll and carotenoid contents using the method of Holden (1965). Electrophoretic fractionation of soluble proteins Polyacrylamide gel electrophoreses in the presence of sodium dodecyl sulphate (SDS-PAGE), was used for determining the molecular weight of protein fractions (Total soluble protein) according to method of Laemmli (1970). Standard molecular weight proteins marker was obtained from Sigma, this marker contained different proteins molecular weights, i.e. 250, 150, 100, 70, 50, 40, 30, 20, 15, 10 and 5 kDa. Enzyme extracts A ground sample (1.0 g) was homogenized in 3 mL of 50 mM phosphate buffer pH 7.0, 1% PVP, 1 mM ascorbate at 4ºC. After centrifugation at 15,000×g for 15 min, the supernatant was collected according to Vitória et al. (2001).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการออกแบบการทดลองทดลองครั้งนี้ได้ดำเนินการใช้สมบูรณ์ randomized ออก ระหว่างฤดูกาล 2008 และ 2009 ในห้องปฏิบัติการของไม้ประดับและการแผนกชีวเคมี เป็นผู้ใหญ่ มีสุขภาพดี และไม่เสียหายใบของพืชเก็บเกี่ยวในตอนเช้า deliciosa ม. 1 ตุลาคม ปี ใบไม้ถูกแบ่งแยกในความรื่นรมย์ แต่ละใบที่เลือกถูกวางในภาชนะแก้ว (750 มิลลิลิตร) และเต็มไป ด้วย 500 ml ของน้ำประปา ใช้รักษาแตกต่างกันสาม โดย transpiration ป้องกันตัวแทน (MgCO3, Na2CO3 และกลีเซอร) แต่ละที่ความเข้มข้น 4 (2, 4, 6 หรือ 8% w/v) ทรีตเมนท์อยู่เหมือนกับสาม แต่ละแสดง โดยสามใบ การรักษามีการควบคุม (พ่น ด้วยน้ำประปา) อย่างไรก็ตาม ค่าเฉลี่ยของตัวควบคุมที่สามถูกคำนวณ และใช้ในการวิเคราะห์ทางสถิติ รักษาทุกพ่นสามครั้ง เช่น 2, 4, 6 วัน ทดลองเริ่มต้น ด้วยขนาด 500 มล.เป็นโซลูชั่นไดรฟ์ข้อมูลทั้งหมดใช้ transpiration ป้องกันการรักษา ทุกภาชนะบรรจุถูกวางภายใต้ห้องปฏิบัติควบคุมสภาพแวดล้อม อุณหภูมิที่ 23±1ºC ความชื้นสัมพัทธ์ 60% และ 1500 Lux แสงอย่างต่อเนื่อง (h 10-14 วัน/กลางคืน) ข้อมูลที่ถ่ายช่วงวันที่ 2 จนถึงสิ้นสุดการทดลอง ตัวที่ศึกษามีอายุการปักแจกัน ใบไม้น้ำสูญเสียและลดอัตราของน้ำหนักใบ สีกำหนดสีที่ถูกกำหนดเป็นคลอโรฟิลล์และ carotenoid เนื้อหาโดยใช้โฮลเดน (1965) ด้วยการแยกส่วนของโปรตีนละลาย Polyacrylamide เจ electrophoreses ในต่อหน้าของโซเดียมซัลเฟต dodecyl (SDS-หน้า) ถูกใช้ในการกำหนดน้ำหนักโมเลกุลของโปรตีนเศษ (รวมละลายโปรตีน) ตามวิธีของ Laemmli (1970) เครื่องหมายมาตรฐานน้ำหนักโมเลกุลโปรตีนที่ได้จากซิก เครื่องหมายนี้ประกอบด้วยโปรตีนต่างกันโมเลกุลน้ำหนัก เช่น 250, 150, 100, 70, 50, 40, 30, 20, 15, 10 และ 5 kDa สารสกัดจากเอนไซม์ตัวอย่างดิน (1.0 กรัม) ถูก homogenized เป็นกลุ่มใน 3 mL ของฟอสเฟต 50 มม.มีบัฟเฟอร์ pH 7.0, 1% PVP, ascorbate 1 มม.ที่ 4ºC หลังจาก centrifugation ที่ 15, 000 ซื้อ g สำหรับ 15 นาที supernatant ถูกรวบรวมตาม Vitória et al. (2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการออกแบบการทดลองการทดลองนี้ได้รับการดำเนินการโดยใช้แบบสุ่มสมบูรณ์ในช่วงปี 2008 และ 2009 ฤดูกาลในห้องปฏิบัติการของประดับและพืชสวนกรมชีวเคมี ใบแก่มีสุขภาพดีและไม่เสียหายของพืช M. deliciosa ถูกเก็บเกี่ยวในเช้าวันที่ 1 ของเดือนตุลาคมของทุกปี ใบได้รับคะแนนสำหรับสม่ำเสมอ แต่ละใบที่เลือกถูกนำมาวางในภาชนะแก้ว (750 มิลลิลิตร) และเต็มไปด้วย 500 ml ของน้ำประปา สามการรักษาที่แตกต่างกันโดยตัวแทนป้องกันการคาย (MgCO3, Na2CO3 และกลีเซอรอล) ถูกนำมาใช้ในแต่ละที่สี่ความเข้มข้น (2, 4, 6 หรือ 8% w / v) การรักษาแต่ละคนมีสามซ้ำแต่ละตัวแทนจากสามใบ การรักษามีการควบคุมบุคคล (ฉีดพ่นด้วยน้ำประปา) แต่เฉลี่ยของสามการควบคุมที่คำนวณได้และนำมาใช้ในการวิเคราะห์ทางสถิติ รักษาทุกพ่นสามครั้งคือ 2, 4, 6 วันที่ การทดลองเริ่มต้นด้วยขนาด 500 ml เป็นวิธีแก้ปัญหาปริมาณของการรักษาป้องกันการคายใช้ ภาชนะบรรจุทั้งหมดอยู่ภายใต้การควบคุมในห้องปฏิบัติการสภาพแวดล้อม; อุณหภูมิ 23 ±1ºCความชื้นสัมพัทธ์ 60% และ 1500 Lux ของแสงอย่างต่อเนื่อง (10-14 วันชั่วโมง / คืน) ข้อมูลที่ถูกนำ 2 ช่วงวันจนสิ้นสุดการทดลอง ตัวละครที่มีการศึกษาอายุการปักแจกันใบการสูญเสียน้ำและอัตราการลดลงของน้ำหนักใบ ความมุ่งมั่นสีมุกถูกกำหนดเป็นเนื้อหาคลอโรฟิลและ carotenoid ใช้วิธีการโฮลเดน (1965) แยก electrophoretic ของโปรตีนที่ละลายน้ำอะคริเลต electrophoreses เจลในการปรากฏตัวของโซเดียมโดเดซิลซัลเฟต (SDS-PAGE) ถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนดน้ำหนักโมเลกุลของเศษส่วนโปรตีน (โปรตีนที่ละลายน้ำได้ทั้งหมด) ตามวิธีการของ Laemmli (1970) มาตรฐานเครื่องหมายโมเลกุลโปรตีนน้ำหนักที่ได้รับจาก Sigma เครื่องหมายนี้จะมีโปรตีนที่แตกต่างกันน้ำหนักโมเลกุลคือ 250, 150, 100, 70, 50, 40, 30, 20, 15, 10 และ 5 กิโลดาลตัน เอนไซม์สกั​​ดจากตัวอย่างพื้นดิน (1.0 กรัม) ถูกหดหายใน 3 มิลลิลิตร 50 มิลลิฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0, 1% PVP 1 ascorbate มิลลิที่4ºC หลังจากการหมุนเหวี่ยงที่ 15,000 × g นาน 15 นาที, สารละลายที่ถูกเก็บรวบรวมตามVitóriaและคณะ (2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการทดลอง การทดลองครั้งนี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการใช้แบบสุ่มสมบูรณ์ใน 2008 และการ 2009 ฤดู ในห้องปฏิบัติการ ภาควิชาพืชสวน และชีวเคมีของประดับ ผู้ใหญ่ , สุขภาพ และไม่เสียหาย ใบของพืชม. deliciosa เก็บในตอนเช้า วันที่ 1 ตุลาคม ของแต่ละปี ใบเกรดสำหรับความสม่ำเสมอ .เลือกแต่ละใบถูกวางไว้ในภาชนะแก้ว ( 750 มล. ) และเต็มไปด้วย 500 มิลลิลิตรของน้ำ 3 การรักษาแตกต่างกัน โดยเจ้าหน้าที่ป้องกันการคายน้ำ ( mgco3 , Na2CO3 และกลีเซอรอล ) ใช้ที่ความเข้มข้นแต่ละสี่ ( 2 , 4 , 6 หรือ 8 % W / V ) การรักษาแต่ละครั้งมี 3 ซ้ำ แต่ละ แสดงโดย สามใบ การรักษาจะสามารถควบคุมบุคคล ( การฉีดพ่นด้วยน้ำ ) อย่างไรก็ตามโดยสามการควบคุมถูกคำนวณและใช้ในการวิเคราะห์ทางสถิติ ทุกการรักษาฉีด 3 ครั้ง คือ 2 , 4 , 6 วัน การทดลองเริ่มด้วยปริมาณ 500 มิลลิลิตร สารละลายทั้งหมดที่ใช้ในการรักษาและป้องกันการคายน้ำ . ภาชนะทั้งหมดอยู่ภายใต้ปฏิบัติการควบคุมสภาวะแวดล้อม อุณหภูมิที่ 23 ± 1 º Cความชื้นสัมพัทธ์ 60 % และ 1500 ลักซ์แสงต่อเนื่อง ( 10 - 14 ( กลางวัน / กลางคืน ) ข้อมูล ถ่าย 2 วันครั้งจนสิ้นสุดการทดลอง ตัวอักษรเรียนชีวิตแจกัน , การสูญเสียน้ำจากใบและอัตราการลดของน้ำหนักใบ สีกำหนดสีกำหนดเป็นคลอโรฟิลล์และแคโรทีนอยด์ เนื้อหา โดยใช้วิธีโฮลเดน ( 1965 )ส่วนรูปแบบของโปรตีนที่ละลายน้ำได้ electrophoreses polyacrylamide gel ในการแสดงตนของโซเดียมโดเดซิลซัลเฟต ( SDS-PAGE ) คือใช้หาน้ำหนักโมเลกุลของโปรตีน ( โปรตีนที่ละลายน้ำได้ ( ทั้งหมด ) ตามวิธีของ laemmli ( 1970 ) โปรตีนโมเลกุลเครื่องหมายมาตรฐานที่ได้รับจาก ซิกม่า เครื่องหมายนี้ประกอบด้วยโปรตีนน้ำหนักโมเลกุลแตกต่างกัน ,คือ 250 , 150 , 100 , 70 , 50 , 40 , 30 , 20 , 15 , 10 และ 5 กิโลดาลตัน สารสกัดจากดินตัวอย่าง ( 1.0 กรัม ) คือบด 3 มิลลิลิตร 50 mM ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 , 1% PVP 1 มม. จากที่ 4 º C หลังการปั่นเหวี่ยงที่ 15000 ×กรัมเป็นเวลา 15 นาที นำเก็บข้อมูลตาม vit óเรีย et al . ( 2001 )