This article presents a new and sen

This article presents a new and sensitive method for the determination of trace amounts of fungicide

carbendazim by dispersive liquid–liquid microextraction (DLLME) combined with UV–vis spectro-
photometry. The method is based on the reduction of Fe(III) to Fe(II) by carbendazim, its reaction with

potassium ferricynide to form a blue product and extraction into CCL4 by DLLME technique using

methyltrioctylammonium chloride (Aliquat 336) as a disperser agent. Under the established optimum

conditions, the calibration graph was linear in the range of 5–600 ng mL1 of carbendazim with a limit

of detection of 2.1 ng mL1

300 ng mL1 of carbendazim were 3.9% and 1.0%, respectively. The proposed method was successfully

applied to determination of carbendazim in soil and water samples.

. The relative standard deviations for eight replicate determinations of 50 and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทความนี้นำเสนอวิธีการใหม่ และสำคัญสำหรับการกำหนดจำนวนการติดตามของเชื้อราcarbendazim โดย dispersive microextraction ของเหลว – ของเหลว (DLLME) ร่วมกับ UV – vis spectro-photometry วิธีการตามการลดลงของ Fe(III) กับ Fe(II) โดย carbendazim ของปฏิกิริยาด้วยferricynide โพแทสเซียมเพื่อผลิตภัณฑ์บลูและสกัดใน CCL4 โดยใช้เทคนิค DLLMEmethyltrioctylammonium (Aliquat 336) คลอไรด์เป็นตัวแทนฝอย ภายใต้เหมาะสมขึ้นเงื่อนไข กราฟปรับเทียบเป็นเชิงเส้นในช่วง 5-600 ng mL1 ของ carbendazim มีขีดจำกัดของการตรวจสอบของ 2.1 ng mL1300 mL1 ng ของ carbendazim ได้ 3.9% และ 1.0% ตามลำดับ มีวิธีการนำเสนอเรียบร้อยแล้วใช้กำหนด carbendazim ในตัวอย่างดินและน้ำ. ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับ determinations replicate แปด 50 และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทความนี้นำเสนอวิธีการใหม่และที่สำคัญสำหรับความมุ่งมั่นของร่องรอยของเชื้อราcarbendazim โดยกระจาย microextraction ของเหลวของเหลว (DLLME) รวมกับ UV-Vis spectro- เสลี่ยง วิธีการจะขึ้นอยู่กับการลดลงของเฟ (III) การ Fe (II) โดย carbendazim ปฏิกิริยากับโพแทสเซียม ferricynide ในรูปแบบผลิตภัณฑ์สีฟ้าและสกัดเป็น CCL4 โดยเทคนิค DLLME ใช้คลอไรด์ methyltrioctylammonium (Aliquat 336) เป็นตัวแทนกระจาย ภายใต้การจัดตั้งที่เหมาะสมเงื่อนไขกราฟมาตรฐานเป็นเชิงเส้นในช่วง 5-600 ศึกษา ML1 ของ carbendazim กับขีด จำกัดของการตรวจสอบ 2.1 ศึกษา ML1 300 ศึกษา ML1 ของ carbendazim เป็น 3.9% และ 1.0% ตามลำดับ วิธีที่นำเสนอได้รับการประสบความสำเร็จนำไปใช้กับความมุ่งมั่นของ carbendazim ในดินและตัวอย่างน้ำ. . ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับแปดซ้ำหาความ 50 และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทความนี้นำเสนอวิธีการใหม่ และได้มีการหาร่องรอยของสารเคมี

คาเบนดาซิม โดยกระจายตัวและของเหลวของเหลว microextraction ( dllme ) รวมกับ UV – Vis Spectro -
แสง . โดยอาศัยการลดของ Fe ( III ) Fe ( II ) โดย คาร์เบนดาซิม ของปฏิกิริยาด้วย

โพแทสเซียม ferricynide ฟอร์มสีฟ้าผลิตภัณฑ์และการสกัดใน ccl4 โดย dllme โดยใช้เทคนิค

methyltrioctylammonium คลอไรด์ ( aliquat 336 ) เป็นตัวแทนกระจาย . ภายใต้การก่อตั้งขึ้นที่เหมาะสม

สภาพ ปรับแต่งกราฟเป็นเส้นตรงในช่วง 5 - 600 ของ ml1 ของคาร์เบนดาซิม มีวงเงิน

ของระบบ 2.1 ng ml1

300 ng ml1 ของคาร์เบนดาซิมเป็น 3.9% และ 1.0 ตามลำดับ วิธีการสำเร็จ

ใช้กับการหาปลาในตัวอย่างดินและน้ำ .

เบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ 8 ทำซ้ำ determinations 50 และ