in the development of FMF (Konstant

in the development of FMF (Konstantopoulos et al. 2003;
La Regina et al. 2003; Lidar and Livneh 2007; Neocleous
et al. 2015). Mutations in the MVK gene causing MKD are
very rare and the disorder is mostly found among individuals
in the Netherlands and other northern European countries
(Bader-Meunier et al. 2011; Vuch et al. 2013). Mutations in
the TNFRSF1A and NLRP3 genes have been reported in individuals
with TRAPS and CAPS syndromes, respectively (De
Pieri et al. 2015).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการพัฒนาของ FMF (Konstantopoulos et al. 2003ลาเร et al. 2003 Lidar และ Livneh 2007 Neocleouset al. 2015) มีการกลายพันธุ์ในยีน MVK ที่ก่อให้เกิดเจ้าหายากมาก และส่วนใหญ่จะพบความผิดปกติในหมู่ประชาชนในเนเธอร์แลนด์และประเทศอื่น ๆ ในยุโรปภาคเหนือ(ท Meunier et al. 2011 Vuch et al. 2013) ในการกลายพันธุ์ยีน TNFRSF1A และ NLRP3 ได้รับรายงานในคนกับดักและหมวกอาการ ตามลำดับ (เดอPieri et al. 2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการพัฒนาของ FMF (Konstantopoulos et al, 2003.
La Regina et al, 2003. Lidar และ Livneh 2007 Neocleous
. et al, 2015) การกลายพันธุ์ในยีนที่ก่อให้เกิด MVK MKD เป็น
ที่หายากมากและความผิดปกติส่วนใหญ่จะพบในหมู่ประชาชน
ในประเทศเนเธอร์แลนด์และประเทศอื่น ๆ ในยุโรปตอนเหนือ
(Bader-Meunier et al, 2011;.. Vuch et al, 2013) การกลายพันธุ์ใน
TNFRSF1A และ NLRP3 ยีนที่ได้รับรายงานในบุคคลที่
ไปด้วยกับดักและหมวกอาการตามลำดับ (De
Pieri et al. 2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการพัฒนาของ FMF ( konstantopoulos et al . 2003 ;La Regina et al . 2003 และ 2007 neocleous LIDAR livneh ; ;et al . 2015 ) การกลายพันธุ์ในยีนที่ก่อให้เกิดเป็น mvk Miyaหายากมาก และ โรคที่มักพบในบุคคลที่ในประเทศเนเธอร์แลนด์และประเทศทางตอนเหนือของยุโรปอื่น ๆ( Bader meunier et al . 2011 ; vuch et al . 2013 ) การกลายพันธุ์ในการ tnfrsf1a nlrp3 ยีนและได้รับการรายงานในแต่ละบุคคลด้วยกับดักและหมวกแสง ตามลำดับ ( เดอpieri et al . 2015 )