The primary effectiveness outcome o

The primary effectiveness outcome of the study included both short (≤3 months) and long-term (6–12 months) pain reduction. The time points were extracted from individual trials that were closest to the pre-specified follow-up endpoints of this study. Various scales were used to measure pain across eligible studies [17]; Thus, if data on more than one scale for pain were provided in the available article, the previously developed hierarchy by Juhl et al. [18] was utilized.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลประสิทธิภาพหลักของการศึกษารวมทั้งในระยะสั้น (≤3เดือน) และระยะยาว (6-12 เดือน) ลดอาการปวด จุดเวลาที่ถูกสกัดได้จากการทดลองของแต่ละบุคคลที่มีความใกล้เคียงกับปลายทางติดตามที่กำหนดไว้ล่วงหน้าของการศึกษานี้ เครื่องชั่งน้ำหนักต่างๆถูกนำมาใช้ในการวัดความเจ็บปวดทั่วศึกษามีสิทธิ์ [17]; ดังนั้นหากข้อมูลมากกว่าหนึ่งขนาดสำหรับอาการปวดได้ให้ไว้ในบทความที่มีอยู่ลำดับชั้นของการพัฒนาก่อนหน้านี้โดย Juhl et al, [18] ถูกใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลประสิทธิภาพหลักของการศึกษารวมทั้งสั้น (≤3เดือน) และระยะยาว (6 –12เดือน) ลดความเจ็บปวด. จุดเวลาถูกสกัดจากการทดลองแต่ละครั้งที่ใกล้เคียงกับปลายทางการติดตามผลที่ระบุไว้ล่วงหน้าของการศึกษานี้ เครื่องชั่งต่างๆถูกใช้ในการวัดความเจ็บปวดระหว่างการศึกษาที่มีสิทธิ์ [17] ดังนั้น, ถ้าข้อมูลมากกว่าหนึ่งขนาดสำหรับความเจ็บปวดที่มีให้ในบทความที่มีอยู่, ลำดับชั้นที่พัฒนาก่อนหน้านี้โดย Juhl et al. [18] ถูกนำมาใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์หลักของการศึกษาได้แก่ระยะสั้นไม่เกินสามเดือนและลดความเจ็บปวดในระยะยาว จุดเวลาที่ถูกสกัดจากการทดลองบุคคลใกล้จุดสิ้นสุดของการศึกษา ขนาดต่างๆที่ใช้วัดความเจ็บปวดในการศึกษาที่มีคุณภาพและถ้ามากกว่าหนึ่งของข้อมูลที่ให้ไว้ในบทความที่มีอยู่แล้วจูลและคนอื่นๆที่พัฒนาก่อนหน้านี้ลำดับชั้นของความเจ็บปวด สอนให้ใช้