Human PI3Ka is composed of two subunits: the catalytic subunit p110a, and a regulatory subunit,
p85a (Katso et al., 2001). After cell stimulation, PI3Ka is recruited to the membrane and activated by
binding, through an SH2 domain (nSH2) of p85, to phosphotyrosine motifs of activated membrane
receptors or their phosphorylated substrates. In vitro, phosphorylated peptides carrying the cognate
sequences (pY-pep) also activate the enzyme. The PIP3 lipids produced by activated PI3Ks act as
membrane docking sites for pleckstrin homology domain (PH)-containing proteins such as the AKT
serine/threonine kinases (also known as protein kinase B, PKB) and the 3-phosphoinositide-dependent
protein kinase-1 (PDK1) (Vanhaesebroeck and Alessi, 2000). Through this activity, class I PI3Ks link
cell-surface receptors including epidermal growth factor receptor, insulin-like growth factor receptor,
and platelet growth factor receptor to signaling networks that control cell growth, proliferation,
survival, apoptosis, differentiation, motility, migration, and adhesion (Katso et al., 2001; Cantley, 2002;
Vivanco and Sawyers, 2002; Bader et al., 2005).
Human PI3Ka is composed of two subunits: the catalytic subunit p110a, and a regulatory subunit,p85a (Katso et al., 2001). After cell stimulation, PI3Ka is recruited to the membrane and activated bybinding, through an SH2 domain (nSH2) of p85, to phosphotyrosine motifs of activated membranereceptors or their phosphorylated substrates. In vitro, phosphorylated peptides carrying the cognatesequences (pY-pep) also activate the enzyme. The PIP3 lipids produced by activated PI3Ks act asmembrane docking sites for pleckstrin homology domain (PH)-containing proteins such as the AKTserine/threonine kinases (also known as protein kinase B, PKB) and the 3-phosphoinositide-dependentprotein kinase-1 (PDK1) (Vanhaesebroeck and Alessi, 2000). Through this activity, class I PI3Ks linkcell-surface receptors including epidermal growth factor receptor, insulin-like growth factor receptor,and platelet growth factor receptor to signaling networks that control cell growth, proliferation,survival, apoptosis, differentiation, motility, migration, and adhesion (Katso et al., 2001; Cantley, 2002;Vivanco and Sawyers, 2002; Bader et al., 2005).
การแปล กรุณารอสักครู่..

PI3Ka มนุษย์ประกอบด้วยสองหน่วยย่อยคือตัวเร่งปฏิกิริยา subunit p110a และ subunit กฎระเบียบ
p85a (. Katso, et al, 2001) หลังจากการกระตุ้นเซลล์ PI3Ka
ได้รับคัดเลือกไปยังเมมเบรนและเปิดใช้งานโดยมีผลผูกพันผ่านโดเมนSH2 (nSH2) ของ P85 เพื่อลวดลาย phosphotyrosine
ของเยื่อหุ้มเซลล์เปิดใช้รับหรือพื้นผิวphosphorylated ของพวกเขา ในหลอดทดลองเปปไทด์ phosphorylated
ถือสายเลือดลำดับ(pY ห้าวหาญ) นอกจากนี้ยังเปิดใช้งานเอนไซม์ ไขมันที่ผลิตโดย PIP3 PI3Ks
เปิดใช้งานทำหน้าที่เป็นสถานที่เชื่อมต่อเมมเบรนสำหรับโดเมนที่คล้ายคลึงกันpleckstrin (PH) -containing โปรตีนเช่น AKT
ซีรีน / ธ รีโอนีไคเนสส์ (หรือเรียกว่าโปรตีนไคเนส B, PKB) และ 3 phosphoinositide
ขึ้นอยู่กับโปรตีนkinase- 1 (PDK1) (Vanhaesebroeck และอเลส, 2000) ผ่านกิจกรรมนี้ระดับฉัน PI3Ks
เชื่อมโยงรับเซลล์ผิวรวมทั้งรับปัจจัยการเจริญเติบโตที่ผิวหนัง,
อินซูลินเช่นรับปัจจัยการเจริญเติบโตและรับปัจจัยการเจริญเติบโตของเกล็ดเลือดที่จะส่งสัญญาณเครือข่ายที่ควบคุมการเจริญเติบโตของเซลล์งอกรอดตายของเซลล์แตกต่าง, การเคลื่อนที่, การย้ายถิ่น (. Katso et al, 2001; Cantley 2002 และการยึดเกาะ Vivanco และเลื่อย., 2002; Bader et al, 2005)
การแปล กรุณารอสักครู่..

pi3ka มนุษย์ประกอบด้วยสองหน่วย : หน่วย p110a catalytic subunit และกฎระเบียบ
p85a ( katso et al . , 2001 ) หลังจากการกระตุ้นเซลล์ pi3ka คือการคัดเลือกให้เยื่อและเปิดใช้งานโดย
ผูก ผ่านสินค้าโดเมน ( nsh2 ) ของ p85 , phosphotyrosine ลวดลายของถ่านเยื่อ
ตัวรับหรือฟอสฟอรีเลเตตท ในหลอดทดลอง , ฟอสฟอรีเลเตตเปปถือเชื้อสาย
ลำดับ ( PY PEP ) ยังกระตุ้นเอนไซม์ การ pip3 ไขมันที่ผลิตโดยเปิด pi3ks เป็นเยื่อเชื่อมต่อเว็บไซต์ pleckstrin
เป็นโดเมน ( pH ) - ประกอบด้วยโปรตีนเช่น akt
เซรีน / ทรีโอนีนไคเนส ( ที่รู้จักกันว่าโปรตีนไคเนส B pkb ) และ 3-phosphoinositide-dependent
โปรตีน kinase-1 ( pdk1 ) ( vanhaesebroeck และ ลส , 2000 ) ผ่านกิจกรรมนี้ ผมเรียน pi3ks ลิงค์
ผิวเซลล์ตัวรับ รวมทั้งปัจจัยการเจริญเติบโต epidermal ตัวรับ ตัวรับปัจจัยการเติบโต , เติบโตและปัจจัยให้เกล็ดเลือด
ตัวรับสัญญาณเครือข่ายที่ควบคุมเซลล์ การเจริญเติบโต การรอดตาย
( ความแตกต่าง , การเคลื่อนที่ , การย้ายถิ่นและการยึดติด ( katso et al . , 2001 ; แคนต์ลีย์ , 2002 ;
VIVANCO และ ซอว์เยอร์ส , 2002 ; Bader และ al . , 2005 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
