Methods: The drug samples were subj

Methods: The drug samples were subjected to uniformity of weight, crushing strength,
friability, melting point, disintegration and dissolution tests following acceptable and
official protocols. The ibuprofen content was determined using UV and high performance
liquid chromatography method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการ: กลุ่มตัวอย่างยาเสพติดถูกความสม่ำเสมอของน้ำหนัก ความแรง บดfriability จุดหลอมเหลว การสลายตัว และสลายตัวทดสอบต่อไปนี้ที่ยอมรับ และโปรโตคอลอย่างเป็นทางการ กำหนดเนื้อหา ibuprofen ใช้ UV และประสิทธิภาพสูงวิธี chromatography ของเหลว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ: กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ยาเสพติดที่ถูกยัดเยียดให้ความสม่ำเสมอของน้ำหนักความแข็งแรงบด
กร่อนจุดหลอมเหลวสลายตัวและการทดสอบการสลายต่อไปนี้ได้รับการยอมรับและ
โปรโตคอลอย่างเป็นทางการ เนื้อหา ibuprofen ถูกกำหนดโดยใช้รังสียูวีและมีประสิทธิภาพสูง
วิธีของเหลว chromatography