bands of interest were excised, and

bands of interest were excised, and the gel was boiled in deionized water to extract DNA the extracted DNA was reamplified by PCR using TaKaRa LA Taq (takara bio) with the same primer combination used in the FDD, but with out the fluorescent label in the downstream primer under the following conditions :94องศา for 2 min,40 องศา for 5 min and 72 องศา for 5min for 1 cycle;9องศา for30s,40องศา for 2 min and 72 องศา for1 min for cycles and then 72องศา for 5 min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วงที่น่าสนใจก็พอและเจลที่ถูกต้มในน้ำกลั่นปราศจากไอออนที่จะสกัดดีเอ็นเอ dna สกัดถูก reamplified โดยวิธี PCR โดยใช้ TAKARA la taq (TAKARA ชีวภาพ) ที่มีการรวมกันที่ไพรเมอร์เดียวกับที่ใช้ใน FDD แต่มีการออกฉลากเรืองแสงใน ไพรเมอร์ล่องภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: 94 องศาเป็นเวลา 2 นาที 40 องศาเป็นเวลา 5 นาทีและ 72 องศาเพื่อ 5min 1 วงจร9 องศา for30s 40 องศาเป็นเวลา 2 นาทีและ 72 นาที for1 องศารอบแล้ว 72 องศาเป็นเวลา 5 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มี excised วงน่าสนใจ และเจถูกต้มในน้ำ deionized จะแยกดีเอ็นเอดีเอ็นเอแยกถูก reamplified โดย PCR ใช้ TaKaRa LA Taq (takara ชีวภาพ) กับรองพื้นใช้ใน FDD แต่มีออกป้ายเรืองแสงในพื้นปลายน้ำภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: 94องศา นาที 2, 40 องศาสำหรับ 5 นาทีและ 72 องศาสำหรับ 5 นาทีในรอบที่ 1For30s 9องศา, 40องศา สำหรับ 2 นาทีและ 72 องศา for1 นาทีสำหรับรอบ แล้ว 72องศา ใน 5 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คลื่นความถี่ของดอกเบี้ยถูก excised ,และเจลเป็นต้มในน้ำ deionized ในการรีดเอาดีเอ็นเอที่สกัดดีเอ็นเอเป็น reamplified pcr โดยการใช้ takara La taq ( takara bio )ใช้ได้กับเชื้อปะทุรวมกันใช้ในที่เปรียบเทียบกับ FDD , HDD ,,แต่พร้อมด้วยที่ได้แสงฟลูออเรสเซนต์ป้ายในที่ปลายน้ำเชื้อปะทุตามเงื่อนไขต่อไปนี้: 94 องศาสำหรับ 2 min, 40 องศาเป็นเวลา 5 นาทีและ 72 องศาสำหรับ 5 นาทีสำหรับ 1 รอบ;9 องศาสำหรับ 30 s, 40 องศาสำหรับ 2 นาทีและรอบ 72 องศาสำหรับ 1 นาทีสำหรับแล้ว 72 องศานาน 5 นาที