For seed exposure experiments, fres

For seed exposure experiments, fresh homogeneous nZnO suspensions
were prepared in sterile water at concentrations of 100, 250,
500, 750, and 1000 mg/L, individually. The nZnO suspensions were
mixed with a vortex device, followed by ultrasonication for 10 min
(50 W/L, 40 kHz). For other experiments, namely, root development,
bacterial growth, and nodulation, nZnO suspensions were freshly prepared
in sterile media, vortexed, and sonicated as described above.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับเมล็ดพันธุ์แสงทดลอง บริการ nZnO สดเหมือน
ถูกเตรียมในน้ำผ่านการฆ่าเชื้อที่ความเข้มข้น 100, 250,
500, 750 และ 1000 mg/L ที มีบริการ nZnO
ผสมกับอุปกรณ์ vortex ตาม ด้วย ultrasonication สำหรับ 10 นาที
(50 W/L, 40 kHz) สำหรับการทดลองอื่น ๆ ได้แก่ รากพัฒนา,
เจริญเติบโตของแบคทีเรีย และ nodulation สดได้เตรียมบริการ nZnO
สื่อกอซ vortexed และ sonicated ที่อธิบายข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการทดลองการเปิดรับเมล็ดสนอง nZnO เหมือนกันสด
ได้จัดทำขึ้นผ่านการฆ่าเชื้อในน้ำที่ระดับความเข้มข้น 100, 250,
500, 750, และ 1000 mg / L, เป็นรายบุคคล สนอง nZnO ถูก
ผสมกับน้ำวนอุปกรณ์ตาม ultrasonication เป็นเวลา 10 นาที
(50 วัตต์ / L, 40 kHz) สำหรับการทดลองอื่น ๆ คือการพัฒนาราก
เจริญเติบโตของแบคทีเรียและ nodulation สนอง nZnO ที่เตรียมสดใหม่
ในสื่อหมันการ vortex และ sonicated ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการทดลองการสร้างเมล็ด
nzno ช่วงล่างสดเตรียมน้ำฆ่าเชื้อที่ความเข้มข้น 100 , 250 ,
500 , 750 และ 1 , 000 มก. / ล. , แบบ การ nzno แขวนลอยอยู่
ผสมกับอุปกรณ์ Vortex , ตามด้วย ultrasonication 10 นาที
( 50 W / L 40 kHz ) สำหรับการทดลองอื่น ๆ ได้แก่ การพัฒนาราก
การเจริญเติบโตและการเกิดแบคทีเรีย ,nzno ช่วงล่างเตรียมสดหมัน
ในสื่อ vortexed และ sonicated
ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น