The Calvin Benson (C3) cycle is the

The Calvin Benson (C3) cycle is the primary pathway of atmospheric
CO2 uptake and fixation into organic molecules. The fixed
carbon is used for sucrose and starch biosynthesis and is also
essential for biosynthesis of aromatic amino acids and phenylpropanoids
in the shikimate pathway and for isoprenoid biosynthesis
via the methylerythritol pathway (MEP) (Geiger and
Servaites, 1994; Herrmann and Weaver, 1999; Lichtenthaler, 1999).
One area of research on the C3 cycle has been to identify enzymes
that limit carbon fixation with a view to improving photosynthesis
and yield (Raines, 2006; Zhu et al., 2007; Stitt et al., 2010). Using
antisense technology it has been shown that sedoheptulose-1,7-
bisphosphatase (SBPase), a highly regulated enzyme catalyzing
a nonreversible reaction in the regenerative phase of the C3 cycle
in the seeds and cotyledons were lower in transketolase-overexpressing lines than in wild-type plants. When transketolaseoverexpressing
plants were supplemented with thiamine or thiamine pyrophosphate throughout the life cycle, they grew
normally and the seed produced from these plants generated plants that did not have a growth or chlorotic phenotype. Our
results reveal the crucial importance of the level of transketolase activity to provide the precursor for synthesis of intermediates
and to enable plants to produce thiamine and thiamine pyrophosphate for growth and development. The mechanism determining
transketolase protein levels remains to be elucidated, but the data presented provide evidence that this may contribute to the
complex regulatory mechanisms maintaining thiamine homeostasis in plants

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รอบเบนสันคาลวิน (C3) เป็นทางเดินหลักของบรรยากาศดูดซับ CO2 และเบีเป็นอินทรีย์โมเลกุล คงคาร์บอนใช้สำหรับสังเคราะห์ซูโครสและแป้ง และยังเป็นที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์กรดอะมิโนหอมและ phenylpropanoidsในทางเดิน shikimate และสังเคราะห์ isoprenoidผ่านทางเดิน methylerythritol (MEP) (Geiger และServaites, 1994 เฮอร์มานน์และช่างทอผ้า 1999 Lichtenthaler, 1999)หนึ่งในพื้นที่ของการวิจัยในวงจร C3 ได้ระบุเอนไซม์ที่จำกัดปฏิกิริยาการตรึงคาร์บอนมุมมองการปรับปรุงการสังเคราะห์ด้วยแสงและผลผลิต (Raines, 2006 ซู al. et, 2007 Stitt et al., 2010) โดยใช้antisense เทคโนโลยีจะได้รับการแสดงที่ sedoheptulose-1,7 -bisphosphatase (SBPase), เอนไซม์ควบคุมสูง catalyzingปฏิกิริยา nonreversible ในระยะซ้ำของวงจร C3ในเมล็ดพืชและ cotyledons ถูกล่างในบรรทัด transketolase overexpressing กว่าในพืชชนิดป่า เมื่อ transketolaseoverexpressingพืชถูกเสริม ด้วยไทอามีนหรือไทอามีน pyrophosphate ตลอดวงจรชีวิต พวกเขาเติบโตปกติ และพืชที่ไม่มีการเจริญเติบโตหรือปาก phenotype สร้างเมล็ดพันธุ์ที่ผลิตจากพืชเหล่านี้ ของเราผลลัพธ์สำคัญสำคัญระดับของกิจกรรม transketolase เพื่อให้สารตั้งต้นในการสังเคราะห์ของตัวกลางที่เปิดเผยและ เพื่อให้พืชผลิตไทอามีนและไทอามีน pyrophosphate สำหรับการเจริญเติบโต กำหนดกลไกtransketolase protein levels remains to be elucidated, but the data presented provide evidence that this may contribute to thecomplex regulatory mechanisms maintaining thiamine homeostasis in plants

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คาลวินเบนสัน (C3) วงจรเป็นเส้นทางหลักของบรรยากาศ
การดูดซึมและการตรึง CO2 ลงไปในโมเลกุลของสารอินทรีย์ คง
คาร์บอนที่ใช้สำหรับการสังเคราะห์น้ำตาลซูโครสและแป้งและยังเป็น
สิ่งจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์กรดอะมิโนที่มีกลิ่นหอมและ phenylpropanoids
ในทางเดิน shikimate และการสังเคราะห์ isoprenoid
ผ่านทางเดิน methylerythritol (MEP) (วัดและ
Servaites 1994; มานน์และผู้ประกอบการ, 1999; . Lichtenthaler, 1999)
หนึ่งในพื้นที่ของการวิจัยในรอบ C3 ได้รับการระบุเอนไซม์
ที่ จำกัด การตรึงคาร์บอนที่มีมุมมองในการปรับปรุงการสังเคราะห์แสง
และผลผลิต (เรนส์, 2006; Zhu et al, 2007;.. Stitt et al, 2010) การใช้
เทคโนโลยี antisense จะได้รับการแสดงให้เห็นว่า sedoheptulose-1,7-
bisphosphatase (SBPase) เอนไซม์ควบคุมอย่างเร่ง
ปฏิกิริยา nonreversible ในขั้นตอนการปฏิรูปของวงจร C3
ในเมล็ดพืชและใบเลี้ยงต่ำในสาย transketolase-overexpressing กว่าในป่า พืชชนิด เมื่อ transketolaseoverexpressing
พืชเสริมด้วยวิตามินบีวิตามินบีหรือ pyrophosphate ตลอดวงจรชีวิตของพวกเขาเติบโต
ตามปกติและเมล็ดพันธุ์ที่ผลิตจากพืชเหล่านี้สร้างพืชที่ไม่ได้มีการเจริญเติบโตหรือฟีโนไทป์จาง ของเรา
แสดงให้เห็นผลถึงความสำคัญที่สำคัญของระดับของกิจกรรม transketolase เพื่อให้สารตั้งต้นในการสังเคราะห์ของตัวกลาง
และเพื่อให้พืชในการผลิตวิตามินบีและวิตามินบี pyrophosphate สำหรับการเจริญเติบโตและการพัฒนา กลไกการกำหนด
ระดับโปรตีน transketolase ยังคงที่จะอธิบาย แต่ข้อมูลที่นำเสนอให้มีหลักฐานที่ว่านี้อาจนำไปสู่
​​กลไกการกำกับดูแลที่ซับซ้อนที่รักษาสภาวะสมดุลวิตามินบีในพืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนเคลวิน เบนสัน ( C3 ) วงจรเป็นเส้นทางหลักของการใช้คาร์บอนไดออกไซด์ในอากาศ
และการตรึงเป็นโมเลกุลอินทรีย์ คงที่
คาร์บอนใช้น้ำตาลซูโครสและวิถีการสังเคราะห์แป้งและยัง
ที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์กรดอะมิโนหอมและ phenylpropanoids
ในชิคิเมตทางเดินและซปรีนอยด์ใน
ผ่าน methylerythritol ทางเดิน ( MEP ) ( ไกเกอร์และ
servaites , 1994 ;Wolfgang และวีเวอร์ , 1999 ; lichtenthaler , 1999 ) .
พื้นที่หนึ่งของการวิจัยในรอบ 3 ได้ระบุว่า การตรึงเอนไซม์
จำกัด คาร์บอนกับมุมมองการเพิ่มการสังเคราะห์แสง
และผลผลิต ( เรนส์ , 2006 ; จู et al . , 2007 ; สติตต์ et al . , 2010 ) ใช้
antisense เทคโนโลยีมันได้ถูกแสดงว่า sedoheptulose-1,7 -
bisphosphatase ( sbpase ) สูง และการควบคุมเอนไซม์
ปฏิกิริยานอนรีเวอร์ซิเบิลในระยะฟื้นฟูสุขภาพของวัฏจักร C3
ในเมล็ดและการแสดงออกลดลงใน transketolase overexpressing เส้นมากกว่าของพืช เมื่อ transketolaseoverexpressing
พืชที่ถูกเสริมด้วยวิตามินบี หรือ ไทอะมีนไพโรตลอดวงจรชีวิตของพวกเขาเติบโต
ปกติและเมล็ดพันธุ์ที่ผลิตจากพืชเหล่านี้สร้างพืชที่ไม่มีการเติบโต หรือการ chlorotic . ผลของเรา
เปิดเผยถึงความสําคัญของระดับของกิจกรรม transketolase เพื่อให้สารตั้งต้นในการสังเคราะห์สาร
และช่วยให้พืชเพื่อผลิตวิตามินบี และ ไทอะมีนไพโรสำหรับการเจริญเติบโตและการพัฒนา กลไกการกำหนด
transketolase ระดับโปรตีนยังคงที่จะอธิบาย แต่ข้อมูลที่นำเสนอมีหลักฐานว่าอาจนำไปสู่กฎระเบียบกลไกรักษาสมดุล
ซับซ้อนวิตามินบีในพืช