2.4. Biochemical analysesAt the end

2.4. Biochemical analyses
At the end of the experiment (21 days), fish and live
feeds were sacrificed and subjected to various biochemical
analyses such as total protein (Lowry, Rosebrough, Farr,
& Randall, 1951), total free sugar (Roe, 1955), protein
bound sugar (Carroll, Longley, & Roe, 1956), total lipid
(Barnes & Blackstock, 1973; Folch, Less, & Stanley,
1957) and water content determination (Passoneau & Williams,
1953).
2.5. Fatty acid analyses
Total lipids were extracted from the samples by homogenizing
in 5 volumes of chloroform/methanol (2:1, v/v) and
measured gravimetrically according to the method of Folch
et al. (1957). According to Morrison and Smith (1964), the
lipids were converted into fatty acid methyl esters (FAMEs)
by saponification and methylation and then identified by
gas chromatography. The fatty acid methyl esters were analyzed
using a Hewlett–Packard 5890A gas–liquid chromatograph
(Palo Alto, CA, USA) equipped with diethylene
glycol succinate (DEGS) column (25 m length · 0.32 mm
width · 0.5 lMdiameter) (Agilent Technologies, Palo Alto,
CA, USA) and flame ionization detector. Nitrogen was
used as the carrier gas and temperature programmings for
the oven was from 160 C for 10 min and then to 180 C
at 1.5 C/min which was then maintained for 5 min. Temperatures
for the injector and detector were 200 and
300 C, respectively. Individual FAMEs were identified by
comparison with known standards (GLC-68A, Nu-Check-
Prep, Elysian, MN, USA) and the results were expressed
in mg/g and the total percentages were calculated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. Biochemical analysesAt the end of the experiment (21 days), fish and livefeeds were sacrificed and subjected to various biochemicalanalyses such as total protein (Lowry, Rosebrough, Farr,& Randall, 1951), total free sugar (Roe, 1955), proteinbound sugar (Carroll, Longley, & Roe, 1956), total lipid(Barnes & Blackstock, 1973; Folch, Less, & Stanley,1957) and water content determination (Passoneau & Williams,1953).2.5. Fatty acid analysesTotal lipids were extracted from the samples by homogenizingin 5 volumes of chloroform/methanol (2:1, v/v) andmeasured gravimetrically according to the method of Folchet al. (1957). According to Morrison and Smith (1964), thelipids were converted into fatty acid methyl esters (FAMEs)by saponification and methylation and then identified bygas chromatography. The fatty acid methyl esters were analyzedusing a Hewlett–Packard 5890A gas–liquid chromatograph(Palo Alto, CA, USA) equipped with diethyleneglycol succinate (DEGS) column (25 m length · 0.32 mmwidth · 0.5 lMdiameter) (Agilent Technologies, Palo Alto,CA, USA) and flame ionization detector. Nitrogen wasused as the carrier gas and temperature programmings forthe oven was from 160 C for 10 min and then to 180 Cat 1.5 C/min which was then maintained for 5 min. Temperaturesfor the injector and detector were 200 and300 C, respectively. Individual FAMEs were identified byเปรียบเทียบกับมาตรฐานรู้จัก (GLC-68A นู -กา-เตรียม ค้า MN สหรัฐอเมริกา) และมีแสดงผลmg/g และเปอร์เซ็นต์รวมที่คำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 วิเคราะห์ทางชีวเคมี
ในตอนท้ายของการทดลอง (21 วัน) และปลาสด
ฟีดได้เสียสละและเป็นไปทางชีวเคมีต่างๆ
เช่นการวิเคราะห์โปรตีนรวม (โลว์รีย์ Rosebrough, ฟาร์
และแรนดัล, 1951), น้ำตาลรวม (ไข่, 1955) โปรตีน
ผูกพันน้ำตาล (แครอล Longley และไข่, 1956), ไขมันทั้งหมด
(Barnes & Blackstock 1973; Folch น้อยและสแตนลี่ย์,
1957) และการกำหนดปริมาณน้ำ (Passoneau และวิลเลียมส์,
1953).
2.5 วิเคราะห์กรดไขมัน
ไขมันทั้งหมดถูกสกัดจากตัวอย่างโดยการผสมยาง
ใน 5 เล่มคลอโรฟอร์ม / เมทานอล (2: 1, v / v) และ
วัด gravimetrically ตามวิธีการของ Folch
et al, (1957) ตามที่มอร์ริสันและสมิ ธ (1964),
ไขมันถูกแปลงเป็นเอสเทอกรดไขมันโอเมธิล (FAMEs)
โดยสะพอและ methylation และระบุแล้วโดย
แก๊ส chromatography กรดไขมันเมทิลเอสเตอร์ที่ได้มาวิเคราะห์
โดยใช้ Hewlett-Packard 5890A chromatograph ก๊าซธรรมชาติเหลว
(Palo Alto, CA, USA) พร้อมกับ diethylene
succinate ไกลคอล (degs) คอลัมน์ (25 เมตรความยาว 0.32 มม·
·ความกว้าง 0.5 lMdiameter) (Agilent Technologies, พาโลอัลโต,
CA, USA) และเครื่องตรวจจับไอออนไนซ์เปลวไฟ ไนโตรเจนที่ถูก
นำมาใช้เป็นก๊าซและ programmings อุณหภูมิ
เตาอบที่มาจาก 160 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาทีแล้วถึง 180 องศาเซลเซียส
ที่ 1.5 องศาเซลเซียส / นาทีซึ่งถูกเก็บรักษาไว้แล้วเป็นเวลา 5 นาที อุณหภูมิ
สำหรับฉีดและตรวจจับได้ 200 และ
300 องศาเซลเซียสตามลำดับ FAMEs ส่วนบุคคลที่ถูกระบุโดย
เปรียบเทียบกับมาตรฐานที่รู้จักกัน (GLC-68A, Nu-ตรวจสอบน้ำา
เตรียมเซี่ยน, MN, USA) และผลที่ได้รับการแสดง
ในมก. / g และร้อยละรวมคำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . ชีวเคมีวิเคราะห์
เมื่อสิ้นสุดการทดลอง ( 21 วัน ) ปลาและให้อาหารสด


ถูกฆ่าและถูกนำไปวิเคราะห์ทางชีวเคมีต่าง ๆเช่น โปรตีนรวม ( เบส rosebrough ฟาร์ , , ,
& Randall , 1951 ) , รวมฟรีน้ำตาล ( ไข่ปลา , 1955 ) , โปรตีน ( น้ำตาล ) ลองลี่
ผูก , &ไข่ปลา , 1956 ) ,
ไขมันรวม ( บาร์น& blackstock 1973 ; ฟอล์ช น้อย& Stanley ,
,1957 ) และการหาปริมาณน้ำ ( passoneau & Williams
1953 ) .
2.5 การวิเคราะห์กรดไขมัน
ไขมันทั้งหมดสกัดจากตัวอย่างที่ได้จากการเติม
5 เล่ม / เมทานอลคลอโรฟอร์ม ( 2 : 1 v / v )
วัด gravimetrically ตามวิธีการของฟอล์ช
et al . ( 1957 ) ตาม มอร์ริสันและ Smith ( 1964 ) ,
ไขมันถูกเปลี่ยนเป็นกรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ ( FAMEs )
และจากนั้นโดยการออกซิเดชันทางเคมีจากระบุ
แก๊สโครมาโทกราฟี กรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ 5890a Hewlett - Packard
-
( ของเหลวก๊าซโครมาโตกราฟที่พาโล อัลโต แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา ) พร้อมกับีนไกลคอลซิ (
degs ) คอลัมน์ ( 25 M ความยาวด้วย 0.32 มม. ความกว้างด้วย
0 lmdiameter ) ( Agilent Technologies , Palo Alto ,
CA , USA ) และเครื่องตรวจจับ ไอเปลว
ไนโตรเจนคือใช้เป็นอุณหภูมิก๊าซและผู้ให้บริการ programmings สำหรับ
เตาอบจาก 160  นาน 10 นาทีแล้ว 180  C
1.5  องศาเซลเซียส / นาทีซึ่งก็ยังคงเป็นเวลา 5 นาที อุณหภูมิที่หัวฉีดและเครื่องตรวจจับอยู่

 C 200 และ 300 ตามลำดับ สารแต่ละตัวระบุ โดยเปรียบเทียบกับมาตรฐานที่รู้จักกัน (
-
glc-68a nu ตรวจสอบเตรียมลิเซียน , MN , USA ) และผลลัพธ์ที่ได้แสดง
ในมิลลิกรัมต่อกรัมและค่าทั้งหมดได้